盛世华诞 举国同庆
在这金桂飘香的季节
祖国母亲迎来了75周年华诞
我们的祖国欣欣向荣、蒸蒸日上
我们的人民幸福安康、意气风发
好多单位也都升国旗、奏国歌。全体立正，行注目礼，为祖国庆生！
大海哥今天也请大家“起立”，有请大佬登场！
这位不仅是“大佬”，更关键的是“年轻有为”，他曾获得“国家优青”，今年又获得“国家杰青”，他就是极其优秀的——复旦肿瘤医院副院长江一舟教授，医学界的领军人物！照这个趋势正常发展下去，未来无可限量！
下面咋们“认识”下这位“大明星”吧
个人简介
江一舟，研究员、博士生导师。毕业于复旦大学，现任复旦大学附属肿瘤医院副院长。师从著名肿瘤专家邵志敏教授，专注于乳腺癌的基础与临床研究。经过多年的努力与积累，江一舟教授逐渐成长为该领域的领军人物，尤其在“三阴性乳腺癌”的研究中取得了突破性进展。迄今为止，他已在乳腺癌领域发表了30余篇SCI论文，包括Cancer Cell、Cell Metabolism、Cell Research、Nature Communications、Science Advances等。（就看这发量，未来还有多高的上升空间呀，追星就应该追这样的！大海哥有点兴奋了，失态了，见谅见谅）
下面，咋们书归正传，回归咱们学习的初衷，大海哥回顾了一波，2024年刚过半，江一舟教授就已经发表了9篇SCI（3篇40+，3篇20+，3篇10+）！下面大海哥给朋友们挑几篇简单介绍一番。（PS：大海哥也可以根据你的研究方向和需求，为你量身定制个性化的课题设计方案，确保你的研究具有创新性和可行性，为你的研究提供坚实的数据支持）
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第一篇：《Cell Research》
2024年1月，江一舟在Cell Research上发表了一篇题为《ZNF689缺乏促进三阴性乳腺癌的瘤内异质性与免疫治疗耐药》的论文。
影响因子：28.1
研究概要：文章利用多组学数据分析了三大队列，包括中心队列（n=260）、癌症基因组图谱队列（n=34）以及四个免疫治疗队列（n=109），详细描述了瘤内异质性（ITH）在三阴性乳腺癌中的表现及其对患者生存率和免疫治疗耐药的影响。研究结果为三阴性乳腺癌的免疫治疗提供了新的理论基础，也为未来开发更有效的治疗方案奠定了基础。
第二篇：《The Lancet Oncology》
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏、江一舟共同通讯于2024年2月发表的题为《优化三阴性乳腺癌基于亚型的一线治疗(FUTURE-SUPER):一项多队列、随机、2期试验》的研究论文。
影响因子：41.6
研究概要：该研究是一项临床研究，共纳入139例TNBC患者，随机分为基于亚型的治疗组或对照组。研究结果揭示了采用化疗联合靶向或免疫的精准治疗新疗法，能够显著延长转移性三阴性乳腺癌患者的疾病无进展生存期，且毒性可控，改变了既往治疗方式单一且疗效不佳的临床问题。
第三篇：《Cancer Cell》
2024年4月，江一舟在Cancer Cell杂志发表了题为《遗传相互作用揭示乳腺癌中的生物学及治疗意义》的论文。
影响因子：48.8
下面咱们重点看一下这篇多组学研究
研究思路：
收集乳腺癌患者样本，构建FUSCC-BRCA多组学队列和FUSCC-ClinSeq临床测序队列。利用高通量测序技术对样本进行测序，通过生物信息学分析，鉴定出肿瘤样本中的基因组变异，并分析不同基因组变异之间的共现和互斥关系。结合公共数据库和实验数据，关键变异进行功能注释和验证，明确其在乳腺癌发生、发展及治疗反应中的作用。
主要结果：
FUSCC-BRCA队列的分子景观
共变与治疗结果相关
TP53mut-AURKAamp提示HR+ HER2亚型的内分泌抵抗
共同发生的gBRCA1mut-MYCamp是基因组不稳定性增加和对PARPi反应增强的一个指标
TP53mut-MYBamp与免疫浸润减少和免疫治疗抵抗的关系
共同改变知情的精确治疗策略以改善患者预后
小结
看完上述课题师的分享，除了感慨大佬的优质产出，也别忘了学习这些文章背后精妙的设计思路！从课题的选择到研究方法的确定，从数据的收集与分析到结论的得出，每一个环节都经过了精心的策划和深入的思考。头脑风暴时候，遇到创作瓶颈？没关系，课题师这里一大波可复现的绝佳思路帮你打通任督二脉！供君挑选，感兴趣直接联系吧！
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