止痛新药VX-548已提交上市申请,破局阿片难题

企业   2024-09-11 07:36   上海  

当地时间7月30日,Vertex宣布FDA已接受NaV1.8抑制剂Suzetrigine(VX-548)的新药申请(NDA)。VX-548是一款用于治疗中度至重度急性疼痛的口服选择性NaV1.8疼痛信号抑制剂。值得一提的是,VX-548或将成为二十多年来首个用于治疗急性疼痛的新机制药物,打破非阿片类急性疼痛药物市场的空白。


目前,FDA已授予VX-548优先审查资格,PDUFA(处方药用户费用法案,Prescription Drug User Fee Act)日期为2025年1月30日。此前,VX-548已经获得FDA的快速通道和突破性疗法资格,用于治疗中度至重度急性疼痛。


NaV1.8:急性疼痛赛道的“GLP-1”




据Mordor Intelligence 2023年的市场研究报告,2023年全球疼痛管理市场的规模预计为754亿美元,预计到2028年将达到900亿美元。巨大的市场潜力背后,却是20年来无新药问世的困境,阿片类药物是人们常见的选择。阿片类药物的困境不在于其疗效,而在于伴随的安全性、耐受性和成瘾性。


美国国会联合经济委员会2022年发表报告指出,滥用阿片类药物给美国造成近1.5万亿美元损失,约占当年国内生产总值的7%。《柳叶刀》杂志曾预测,伴随着甲苯噻嗪和阿片类药物混用的兴起,如果不采取新措施,从2020年到2029年累计将有约122万美国人死于过量服用阿片类药物。


面对巨大的市场空间和明确的行业痛点,很多制药公司正在积极开发新一代的镇痛药产品。Vertex的VX-548或将成为全球首款NaV1.8抑制剂药物,打破二十年来非阿片类急性疼痛药物的空白,成为继千亿级GLP-1市场后的医药行业新爆点。


VX-548是一种口服选择性 NaV1.8 抑制剂,相对于其他 NaV通道,其对 NaV1.8 具有高度选择性。2023年8月,VX-548曾登上《新英格兰医学杂志》,显示对NaV1.8具有高度选择性(3万倍)。


此外,NaV1.8是在外周神经系统的痛觉信号传导中,起到关键性作用的电压门控钠通道。这种作用方式与阿片类药物完全不同,它不作用于大脑,而是直接阻断周围神经系统的疼痛。因此,VX-548不会带来成瘾性问题。在临床研究中,与服用安慰剂或阿片类药物相比,服用VX-548药物者恶心、头痛、便秘、头晕等常见不良事件的发生率更低。


本次VX-548的NDA,主要基于Vertex在今年1月所公布该疗法用于急性疼痛治疗的关键性3期临床试验的积极结果。试验数据显示,在患者接受腹壁整形术(abdominoplasty) 和拇囊炎切除术 (bunionectomy) 的后48小时内,与安慰剂相比,VX-548显著降低两种手术后患者的疼痛。单臂研究结果显示,VX-548对各种手术和非手术疼痛状况有效,持续时间长达14天。VX-548在所有三项研究中均显示出安全性且良好的耐受性。


在行业媒体Evaluate发布的盘点文章中,VX-548疗法被列为潜在重磅疗法。有Leerink Partners分析师表示,当前的疼痛市场与两年前的肥胖市场有着相似之处,他预计VX-548到2030年VX-548的年销售额可能会达到51亿美元。另有分析师预计,到 2032 年VX-548将在急性疼痛适应症产生 44 亿美元的销售额;在神经性疼痛适应症产生 70 亿美元的销售额。


尽管各大分析机构对VX-548未来的市场销售数据不统一,但都表示出了对该管线的看好和期待。Leerink 分析师曾说,“我们仍然认为,投资界严重低估了急性疼痛和神经性疼痛方面未满足的需求,以及 Vertex 的连续创新能力。”


或许,在急性疼痛赛道,也即将出现新一代神药“GLP-1”。


中国速度崛起,国内已有多家企业布局




作为CF药物治疗领域的龙头企业,Vertex目前已上市4款CF药物,包括Kalydeco、Orkabi、Symdeko、Trikafta,其中前3款药物可治疗全球约40000例患者。目前Vertex在CF药物领域几乎没有竞争对手,利润水平较高。Vertex凭借CF领域药物积累了百亿美元的财富,在巅峰之时,又将迎来下一个重磅单品,延续其辉煌。


据悉,VX-548目前是Vertex进展最快的在研管线,也是全球研发进度最快的NaV1.8抑制剂。


Vertex对VX-548的期望还有更多。此前,VX-548在糖尿病周围神经病变相关疼痛的Ⅱ期研究中获得积极结果,Vertex 已经计划启动关键临床研究。此外,VX-548在腰骶神经根病领域也在开展Ⅱ期临床研究。


除了VX -548外,Vertex同时在布局其他更多的非阿片类小分子镇痛药物,目前已有同NaV1.8靶点的两款候选药物进入临床,包括VX-993、VX-973,其他更多静脉注射用药方式的NaV1.8靶点或NaV1.7靶点药物正处于临床前阶段。


值得一提的是,Vertex还在布局第三代NaV1.8抑制剂。未来,我们不妨对Vertex的NaV1.8抑制剂抱有更多的期待。


除了Vertex之外,默沙东、GSK等MNC也在NaV1.8靶点有所布局,目前皆处于临床前研究阶段。


在国内,也有不少企业布局NaV1.8靶点,已有多款药物进入临床阶段,包括恒瑞医药的HRS-4800、上海济煜的JMKX000623、海博为药业的HBW-004285、费米子的FZ008-145(再生元已获大中华区独家授权)等。其他包括明慧医药、彭济凯丰也有管线处于临床前阶段。


其中,进展最快的属恒瑞医药。早在2021年,恒瑞医药的NaV1.8阻滞剂HRS-4800就在国内获批开展临床试验,用于阻生齿拔除术后镇痛的研究,目前处于II期临床阶段。今年2月,恒瑞公开了其新的NaV1.8抑制剂专利,成为全球首个公开的fast-follow VX-548项目。也期待更多国内企业展现出中国速度,为镇痛药市场带来新的转机。


* 参考资料:

1.CPHI制药在线 ,《新药 | VX-548研究结果积极,破局阿片难题指日可待》

2. 蓝精灵壹号 ,《Vertex止痛药值多少钱》

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