IL-6是一种多功能的细胞因子,参与多种细胞的生长、分化和功能调节,在免疫和炎症反应中具有重要作用,是机体重要的调节因子。IL-6本质上是一种小分子多肽,其蛋白结构由四个α螺旋组成。
IL-6功能的多样性主要体现在其和细胞表面多种不同IL-6受体的相互作用,及对应的不同的下游信号传导带来的不同功能。在病理状态下,IL-6的分泌失调与多种疾病的发病过程密切相关。近年来研究发现,IL-6在许多炎症性疾病如类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、克罗恩病(CD)等中高度表达,成骨细胞产生的IL-6 能刺激破骨细胞的形成,并与多种细胞因子相联系参与炎症和发热反应,导致炎性疾病如类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的发生。
IL-6是促炎细胞因子家族的一员,可诱导多种导致急性炎症的蛋白的表达,在人类细胞的增殖和分化中发挥重要作用。
IL-6与其受体IL-6R结合,形成复合物,再与膜蛋白gp130结合,启动细胞内的信号传导。IL-6R既以跨膜形式存在,也以可溶性形式存在。IL-6与这两种形式结合,然后与gp130相互作用,触发下游信号转导和基因表达。IL-6信号转导复合物包括IL-6、跨膜IL-6 受体(mIL-6R)或可溶性IL-6R (sIL-6R)和信号转导亚基分子gp130的复合物来介导的。因此,IL-6 信号的转导可能出现三种模式,其中包括,IL-6与mIL-6R(经典)、sIL-6R(反式信号转导)结合,或通过IL-6R与附近定位细胞上的 gp130 结合(反式呈递)。这些途径及gp130的普遍表达,支持了IL-6的多效性的特点。IL-6信号的负向控制是通过激活IL-6通路后抑制分子的诱导及血液中sIL-6R和 gp130(中和游离IL-6)形成来调节的。图注:针对IL-6开发药物抑制IL-6信号的治疗策略。(A) IL-6细胞内信号传导, (B) 细胞间信号传导。1) 细胞因子合成/释放阻断;2) sIL-6R切割阻断;3) 细胞因子/可溶性受体中和4) 细胞因子与受体结合阻止;5) 异四聚体复合物形成阻断;6) 信号转导激酶活性抑制;7) 下游信号传导阻断/基因转录阻断。托珠单抗由罗氏开发,是首个可通过静脉输注和皮下注射两种方式给药的人源化IL-6R抗体。商品名为Actemra/RoActemra,有皮下(SC)和静脉注射(IV) 两种剂型。Actemra/RoActemra 在116个国家/地区被批准用于治疗类风湿性关节炎 (RA)。它还被批准用于治疗小儿幼年特发性关节炎(pJIA)、系统性幼年特发性关节炎(sJIA)、巨细胞动脉炎(GCA)和免疫细胞治疗(双抗和CAR-T)诱导的细胞因子释放综合征(CRS)。图注:托珠单抗的适应症、关键临床试验情况统计