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今天大海哥就给大家分享一篇网药+机器学习+铁死亡的绝美思路，该篇核心内容是关于三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗研究，特别是探讨了一种名为Salidroside（Sal）的化合物如何通过诱导铁死亡（ferroptosis）来增强TNBC对治疗的敏感性，作者使用了网络药理学、生物信息学和机器学习算法等方法，最后结合体内外实验进行验证。逻辑缜密，值得一学！这么赞的文章，还不点个收藏，细细品味？另外大海哥也可以像该研究一样，提供全方位的生信分析，为你的SCI之路保驾护航！面面俱到，只等你来~
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l题目：红景天苷通过SCD1介导的脂肪生成和NCOA4介导的铁蛋白吞噬使三阴性乳腺癌对铁下垂致敏
l杂志：Journal of Advanced Research
l影响因子：IF=11.4
l发表时间：2024年9月
请前往文末获取文献DOI哦~
思路解析
主要结果
预测结果证实，在Sal和TNBC中共鉴定出22个铁死亡相关基因，提示Sal作用于TNBC的潜在机制与铁死亡有关。此外，通过功能富集分析，这些基因主要参与mTOR、PI3K/AKT和自噬信号通路。体外验证结果证实，Sal通过提高细胞内Fe2+和脂质过氧化，调节铁凋亡，抑制TNBC细胞增殖。从机制上讲，Sal通过抑制PI3K/AKT/mTOR轴使TNBC细胞对铁凋亡敏感，从而抑制scd1介导的单不饱和脂肪酸的脂肪生成，诱导脂质过氧化，另外促进ncoa1介导的铁蛋白自噬，增加细胞内Fe2+含量。体内实验证实，Sal通过诱导铁下垂来减缓肿瘤生长。
1、图形摘要
2、相关基因的鉴定
3、Sal促进铁死亡
4、体外和体内实验
文章小结
总体而言，本研究阐明了TNBC与铁下垂密切相关的发病机制，并确定了TNBC中潜在的生物标志物。同时，该研究阐明了Sal通过SCD1介导的脂肪生成和NCOA1介导的铁蛋白吞噬使TNBC对铁凋亡敏感，并受PI3K/AKT/mTOR信号通路的调节。本研究结果为应用Sal治疗TNBC提供了理论依据。读完这篇，小伙伴们是否有了复刻这篇佳作思路的想法，那就快行动起来吧！恰好，大海哥不才，也就会一些什么生信分析啦，思路设计啦等等，经我手的SCI没有几万也有几千，哈哈，允许我凡尔赛一下~智星坐等各位光临！
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