问题1：2024年四季度的产销情况怎么样？
回答：公司三条产线中A线因幅宽受限导致效率较低，目前用于定制化产品和研发项目的验证，B线和C线主要负责交付客户常规订单，2024年上半年度产能轻松满产，第三季度相对紧凑，第四季度满产满开，全力保供。
问题2：2025年的芳纶纸业务的增长点主要是？
回答：从应用领域看，2025年的增长将主要体现在蜂窝芯材领域，从业务领域看，2025年增长一方面来自于芳纶纸应用领域的拓展，另一方面来自于对国外竞争对手的替代。
问题3：海外市场恢复情况如何？
回答：2024下半年海外业务整体恢复情况良好，俄语区的支付问题尚未彻底解决，后续，随着VTB银行开户以及设立香港子公司等工作的有序推进，预计2025年度海外市场将会恢复增长态势。
问题4：新产品的进展情况如何，是否有更新？
回答：闪蒸无纺布中试线已有产品，目前，公司正综合考虑市场需求、技术可行性、产线持续优化等多个维度，对产业化的相关细节进行深入论证。RO膜基材项目进展相对较快，计划2025年开始产业化的相关工作。
1、公司的13价肺炎结合疫苗上市申请进展如何，以及上市后如何与已经上市的品种形成差异化竞争？
公司PCV13i的新药上市申请已于2024年2月获得药监局受理，截止目前已完成了临床现场检查及生产现场检查相关工作，并在就发补工作与药监保持积极沟通。如有进一步进展，将及时公布。
公司产品相关临床结果显示，在国内相对流行的血清型中表现良好，具备较强竞争力；并且采用了双载体技术路径，潜在减少大量使用同一种载体蛋白而导致的免疫抑制作用。此外，公司对于该产品产能供应目标定位为国内及海外市场，公司使用无动物源培养基，未来如进入需要清真认证的国家更具有优势。
2、公司重组带状疱疹疫苗的进展如何？
公司的重组带状疱疹疫苗与英国的Barinthus Biotherapeutics(原名为Vaccitech)合作开发，采用病毒载体技术平台带来更高的稳定性，支持吸入给药方式。同时在临床前的动物实验中，公司也观察到了较为积极的数据。目前该品种在加拿大进行I期临床试验，以获得相关安全性和免疫原性数据，预期在2025年上半年获得I期临床试验的主要数据。
3、公司的吸附无细胞百(组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)已经启动II/III期临床试验，预期未来的市场前景如何？
公司青少年及成人用Tdcp适用于6岁及以上人群，为青少年及成人的百白破加强疫苗，于12月启动了II/III期临床。目前国内在售的共纯化百白破疫苗的制造过程使用百日咳抗原共纯化的工艺。公司的青少年及成人用Tdcp为组分百白破疫苗，每种百日咳抗原可以单独纯化，以确定的比例配制，从而以确保产品质量批间一致性，使产品的质量更加稳定。
与已上市的共纯化百白破疫苗相比，公司的该款产品含有五种百日咳抗原成分，即在三组分(PT、FHA及PRN)的基础上增加了FIM2和FIM3抗原，拟提升疫苗在适用人群中的保护效力。主要发达国家已将青少年及成人用百白破纳入常规的疫苗接种计划，但国内暂无获批的青少年及成人用百白破加强疫苗，该产品若成功上市，将填补国内市场空白。
（END）
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