1．可用于指导细菌感染的鉴别诊断。
一般认为，细菌性感染患者的PCT高于真菌感染、病毒感染和不典型病原体。革兰阴性菌感染可导致患者的血清PCT浓度水平出现较大幅度的上升，其上升幅度高于革兰阳性菌感染，但金黄色葡萄球菌感染时PCT浓度水平有别于其他的革兰阳性菌而显著增高。
血浆PCT质量浓度高于0.05 ng/ml，最高可达0.1 ng/ml，但一般不超过0.3 ng/ml。
脓毒症患者PCT的诊断界值为超过0.5 ng/ml，严重脓毒症和脓毒性休克患者PCT质量浓度波动在5～500 ng/ml之间。
极少数严重感染患者血浆PCT水平超过1000 ng/ml。
2． PCT还可用于指导抗感染治疗。
与传统抗感染治疗相比，动态监测PCT，指导抗感染治疗，能够减少抗菌药物使用时间。
当PCT<0.1 ng/ml时，提示无细菌感染，此时避免应用抗菌药物；
当PCT水平介于0.1～0.25 ng/ml之间时，表示很可能无细菌感染，此时不建议应用抗菌药物，应根据临床情况综合判断；
当PCT≥0.25ng/ml时，很可能有细菌感染，建议应用抗菌药物；
当PCT≥0.5 ng/ml时，表示肯定有细菌感染，强烈建议应用抗菌药物。
有报道称应用PCT指导抗感染治疗，抗菌药物用量明显减少，评价每个患者抗菌药物花费减少47％。
3．影响PCT水平的非感染性疾病
3.1 外科手术和创伤：
外科手术和创伤后PCT可升高，一般在术后第1、2天达峰值，峰值可达2 ng/ml。
高水平PCT持续时间较短。
小型于术和轻微创伤的PCT质量浓度一般低于0.5 ng/ml。
术后或创伤后PCT增高也可能是并发感染或脓毒症所致，连续检测PCT的变化趋势更能与脓毒症进行鉴别。
术后PCT> 5ng/ml是出现并发症的预测因素。
3.2 器官移植：
器官移植后的急性排异反应与感染的临床表现类似，研究发现急性排异反应时CRP和白细胞计数增高，而PCT水平正常，使用免疫抑制剂不会明显抑制PCT的产生。
3.3 肾功能不全：
肾脏对PCT的清除不是影响PCT血浆质量浓度的决定因素，但是严重肾功能不全(肌酐清除率<25 ml/min)的患者，建议使用0.5～1.5ng/ml作为脓毒症的诊断界值。
PCT增高的肾功能不全患者应首先考虑合并脓毒症。
3.4 肿瘤：
肿瘤性疾病一般不会诱导PCT生成，肿瘤性疾病PCT平均水平<0.5 ng/ml。但是甲状腺髓样细胞癌或甲状腺滤泡癌除外，在此种情况下PCT可作为肿瘤标记物之一。
肿瘤广泛转移的患者PCT水平轻度增高。
肝转移的PCT水平在0.5 ng/ml左右，而全身转移时PCT可高达1 ng/ml。
3.5 血液系统疾病：
血液系统疾病或肿瘤一般不会引起PCT增高。
但是有些例外的情况，比如急性淋巴细胞性白血病、急性髓样细胞样白血病、B细胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在进行化疗的儿童患者。
在这些情况下，建议使用更高的界值(0.5～1 ng/ml)诊断脓毒症。
3.6 自身免疫性疾病：
自身免疫性疾病一般不会导致PCT增高，但也有例外的情况，例如抗中性粒细胞抗体阳性血管炎、肺出血一肾炎综合征、川崎病、少年型类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎。
这些疾病PCT质量浓度可超过0.5 ng/ml，有时达到3 ng/ml。目前的资料显示，95％的自身免疫病PCT<0.5 ng/ml，中位数是0.2ng/ml。
有小样本的研究推荐使用PCT>1 ng/ml作为自身免疫性疾病合并感染的诊断界值，目前尚未见大样本的研究结果。
3.7 胰腺炎：
急性胰腺炎是引起SIRS的重要非感染性疾病。胰腺炎患者PCT质量浓度的分布范围很宽，与是否合并细菌感染没有必然的联系。
高水平PCT是病情严重、出现器官功能障碍和预后不良的指征。如果胰腺炎患者的PCT>1ng/ml，则感染性坏死的可能性增加且预后不良。因此对胰腺炎患者不能仅凭PCT的水平做出治疗决策，需要结合其他的评价手段。
因为WBC、CRP、PCT三者来源、生物学特性、窗口期等的不同，临床上三者结果不一致是可能出现的。
笔者认为在感染性疾病判断时应该具体问题具体分析。
例如：
如果临床高度怀疑感染时，应该同时检测联合应用WBC、CRP、PCT指标，这样可以提高诊断的敏感度,缩短感染诊断的窗口期；
需要进一步明确细菌感染的类型、感染程度、指导早期用药时，我们应该关注PCT，提高诊断治疗的特异性；如果不一致是因为窗口期不同所致，我们就应该持续监测，继续观察结果；对于复杂性疾病，我们应该结合病史参照PCT、CRP、WBC结果乃至血常规、自身免疫指标、肝肾指标、肿瘤指标等，进行多学科的会诊，进行综合分析……
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