药智网创始人李天泉邀您参加2024中国临床试验产业发展大会

健康   2024-10-15 16:17   重庆  

近年来,中国的药物研发领域迎来了前所未有的发展势头。IND申请的首次提交数量持续攀升,其中国产药物占比高达80%,显示出我国创新药物研究的强劲动力。自2018年起,中国I期临床试验的数量激增,目前已占全球临床试验活动的近三分之一,这一数据不仅彰显了中国在全球药物研发中的重要地位,也预示着我国临床试验领域的广阔前景。



主题报告分享


10月26-27日在2024中国临床试验产业发展大会上,李天泉老师将以“通过数据透视中国药物临床试验的趋势”这一话题和大家进行交流分享。


报告将从多个维度对近10年中国药物临床试验数据进行剖析,分析药物临床试验成功的机率与困境,寻找中国药物研究的变化趋势与机遇。


正高级工程师、执业药师,药智网创始人、副总裁、重庆康洲医药大数据应用研究院常务副院长,重庆医科大学、重庆大学、西南大学兼职教授、医药研发、数据分析资深专家、《中国医药研发40年大数据》主编 、中华医学会《数字医学与健康》、《中国药业》杂志编委。


李天泉长期从事新药研发,医药大数据的建设,承担多项国家和省级研发项目,获得国家发明专利6项,担任多年新药研发负责人,成功开发出数十个新产品。


李天泉联合创办了中国领先的医药大数据服务平台---药智网,服务国内外数千家医药家企业,精于医药大数据的建设与利用,擅长通过专业数据挖掘来解读医药行业政策、医药热点信息,深入分析行业发展现状与趋势、帮助企业决策、助力药企业研发。



上下滑动查看大会具体议程↓↓

初拟日程,以最终版为准


09:00-09:20

大会致辞


09:20-09:40

成都市药械临床试验支持政策分享

熊亚兰 成都市市场监督管理局药品监管和产业服务处,副处长

09:40-10:10

新环境下的药物研发策略

张丹 俄罗斯工程院外籍院士,谱新生物 联合创始人

10:10-10:30

主题待定

蔡学钧 上海生物医药创新前沿中心,首席科学官

10:30-11:00

新时代临床试验发展机遇与挑战

周焕 中国药理学会药物临床试验专委会,青年主任委员

11:00-11:30

新形势下创新生物医药研发临床研究规制所面临的挑战

陈勇川 陆军军医大学,药物临床试验机构办主任、Ⅰ期临床试验研究室主任

11:30-12:00

通过数据透视中国药物临床试验的趋势

李天泉 药智网创始人,副总裁

12:00-13:30

午餐


初拟日程,以最终版为准


13:30-14:00

精神分裂症药物的临床开发实例

申华琼 纽欧申医药,创始人&CEO

14:00-14:30

从临床视角看抗肿瘤药物的开发策略及案例分享

郭宝红 资深临床和药物安全专家

14:30-15:00

从临床视角看神经性退行性疾病的开发及案例分享

陈柏州 加立生科,CEO

15:00-15:20

茶歇

15:20-15:50

抗体偶联药物(ADCs)在肺癌领域临床研究分析

杨修诰 石药集团,高级医学总监

15:50-16:20

从临床视角看HIV创新药的临床开发策略及案例分享

嘉宾行程确认中

16:20-16:50

核酸药物的开发及在眼底病中的研究进展

罗德伦 成都云海四面体生物科技有限公司,总裁




初拟日程,以最终版为准


13:30-14:00

中国ADC 在全球的临床试验

秦续科 宜联生物,CMO

14:00-14:30

RNA药物临床开发策略与实践

余娴 重庆医科大学附属第二医院Ⅰ期临床试验中心 主任

14:30-15:00

抗体偶联药物的未满足临床用药需求及案例分析

嘉宾行程确认中

15:00-15:20

茶歇

15:20-15:50

国内创新型疫苗临床试验实施要点与挑战

赵茂盛 石药集团,疫苗部临床副总监

15:50-16:20

细胞与基因治疗药物开发策略和案例分析

袁少雄 | 北京新领先医药科技发展有限公司,临床医学总监、临床商务总监

16:20-16:50

中药临床研究和真实世界研究

张容 | 融新元医药科技有限公司,总经理





初拟日程,以最终版为准


13:30-14:00

改良制剂立项思路及临床评价策略

冀闪 慧泽医药,医学总监

14:00-14:30

巧妙桥接临床设计加速改良新药上市

陈洪 千金药业,研究院院长

14:30-15:00

三类仿制药的验证性临床研究策略的考量

王欣桐 长沙都正生物科技股份有限公司,医学事务总监

15:00-15:20

茶歇

15:20-15:50

舌下给药生物等效性研究关键点及案例分析

邓春模 重庆恒誉康,总经理

15:50-16:20

吸入制剂的药动学特征与生物分析

谢荟茹 | 成都凡微析医药科技有限公司,实验室主任

16:20-16:50

特殊制剂案例分析-铁剂注射剂的临床实施

卢菁 | 汇智成功,副总经理



初拟日程,以最终版为准

09:00-09:30

以患者为中心的DCT设计与实践

郑莉 华西医院临床试验机构办主任

09:30-10:00

从患者需求出发谈DCT在中国的场景化实践

夏素琴 创达医药,创始人,总经理

10:00-10:30

临床试验报告背后的Prompt与Python魔法-用代码书写CSR,范式重大迁移

李星 北京深度制耀科技有限公司,总经理

10:30-10:45

茶歇

10:45-11:15

基于数据湖仓的数字资产赋能临床运营和决策

杨玉秋 西安里恩生命科学技术有限公司,总经理

11:15-11:45

信息化赋能临床试验效率的提升

陈筱 北京中兴正远科技有限公司,总经理 

11:45-12:15

临床试验的数字化与数据可视化

李高扬 羚研创新(北京)健康科技有限公司,创始人

12:15-13:30

午餐



初拟日程,以最终版为准

09:00-09:30

基于最新核查要求的临床试验质量管理

曹玉 青岛大学附属医院临床试验中心副主任,临床试验机构办公室主任,I期临床研究中心主任

09:30-10:00

申办方(药企)如何建立适合自己的临床开发体系(团队)

毛勇 海博为医药,临床副总裁

10:00-10:30

EMA&FDA临床试验检查的流程与关键要点比较

杨国庆 复宏汉霖,临床合规和质量保证负责人

10:30-10:45

茶歇

10:45-11:15

临床试验不良事件的损害赔付与风险管理

刘亚卿 上海浦东五新保险经纪有限公司,副总经理

11:15-11:45

新形势下CRO的合规控险与降本增效

邓一鸣 科颖医药,肿瘤事业部负责人  

11:45-12:15

基于心血管疾病开发的大语言模型在RWS研究随访中的应用

杨雄 四川循证医药科技有限公司,数字化事业部总监

12:15-13:30

午餐



初拟日程,以最终版为准

09:00-09:30

中国制药出海拓展现状和未来

丁恩峰 资深GMP药政法规制药技术专家/高级工程师

09:30-10:00

中国医药创新与MNC海外竞争成功案例

邓晓宇 苏州希毅医学,创始人

10:00-10:30

仿制药中美双报:策略与挑战

张天谊 华普医药集团,CEO

10:30-10:45

茶歇

10:45-11:15

药企内卷时代新曙光—吸入剂的中美双报与出海

郭冠麟 徐州元峰医药科技有限公司,副总经理

11:15-11:45

美国与中国临床试验期间安全报告管理实践

吴闯 | 北京深度制耀科技有限公司,CTO

11:45-12:15

助力中国药企出海: 高效低成本加快完成国际多中心临床试验

于力欣 | Advanced Clinical Trial Supply,创始人/CEO

12:15-13:30

午餐



初拟日程,以最终版为准

13:30-14:00

创新药临床试验设计—在适当的适应症中找到合适的剂量

邱明春 奥睿药业,临床总监

14:00-14:30

阿托伐他汀参与胶质瘤TMZ耐药的非肝脏代谢机制与临床试验的设计

崔晓腾 天津医科大学总医院;天津市神经病学研究所,副研究员

14:30-15:00

药物差异化临床设计和适应症选择策略及案例分析

朱永红 岸迈生物,CMO

15:00-15:30

基于医疗大数据的临床研究数据管理和智能化统计分析

薛韶波 北京韶华科技发展有限公司,总经理

15:30-16:00

临床试验数据统计创新模式变革的思考和探讨

邓亚中 北京信立达医药科技有限公司 总经理

16:00-16:30

基于风险的中心化数据监查

郝永红 | 普瑞盛医药,执行总裁&数据科学事业部总经理




初拟日程,以最终版为准

13:30-14:00

多元文化背景下国际多中心临床试验的管理

冯萍 四川大学华西医院,教授,主任医师,博士生导师,临床试验中心支部书记兼副主任

14:00-14:30

临床试验对照药管理的风险与实践应对

马小明 | 艾比奥健康,创始人&CEO

14:30-15:00

专病生物样本库在创新药械研发中的应用

杨宇 | 诺擎生物科技(上海)有限公司,CEO

15:00-15:30

如何利用保险更好的保护研究者和申办方

赵孟先 | 长城保险经纪有限公司,医药责任险部副总经理

15:30-16:00

临床药品供应的难点及一体化解决方案

王静 上海生生物流有限公司,临床供应链项目负责人

16:00-16:30

中药临床试验的风险与控制

郑飞鸣 | 太极医药,研究院副院长



初拟日程,以最终版为准


论坛承办单位:高博临床研究中心

主持人:侯杰,高博临床研究中心首席医学官/高博临床药理中心负责人


13:30-14:00

临床药理的前世今生

余勤 华西第二医院临床试验机构,临床研究中心主任

14:00-14:30

创新药物早期临床试验推进的考虑和实际案例

魏敏吉 | 北京医科大学临床药理研究所,药代室主任

14:30-15:00

创新药人体物质平衡和绝对生物利用度研究的设计考量

庄铨坤 | 北京高博医院,同位素临床中心运营总监/Sub I

15:00-15:30

创新药CQT/TQT实验设计及法规解读

陈猛 | 高博临床研究中心,高级医学总监

15:30-16:00


CQT/TQT定量药理模型及法规解读

王少媛 高博临床研究中心,定量药理总监

16:00-16:30




心电图中心阅读流程及分析

童膺 | 高博心脏安全中心,项目运营总监


16:30-17:00




圆桌谈论Q&A




↓↓立即扫码报名↓↓




来源 | 临研人(药智网获取授权转载)

责任编辑 | 八角

声明:本文系药智网转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间删除。


商务合作 | 王存星 19922864877(同微信)


 阅读原文,是受欢迎的文章哦

药智网
让药物创造变得容易!我们致力于成为医药健康产业的传播者、服务者、推动者。
 最新文章