近日，由西南大学生命科学学院、西南大学医学研究所资源昆虫国家重点实验室、金凤实验室等研究团队合作发表于Phytomedicine的一篇封面文章，研究提供了令人信服的证据，表明芹菜素抑制肝癌的发生，并阐明了芹菜素通过下调脂质代谢基因来抑制肝细胞癌（HCC）细胞的进展，为芹菜素的临床试验提供可靠的数据支持。
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芹菜素是一种植物衍生的黄酮类天然产物，在各种癌症类型中表现出强大的抗癌特性，并显示出作为癌症治疗剂的潜力。
近年来，天然产物作为一类来源广泛的生物活性物质，在抗癌药物研发领域得到了越来越多的关注。天然产物以其多样性和复杂性，成为发现新型抗癌药物的重要资源。但天然产物的生物活性以及作用机理复杂，研究存在困难。
通过药智网NPAI天然产物AI研发平台，我们对芹菜素进行了靶点预测——在结果中，AI平台成功预测到本文的新发现KDM1A靶点，同时，预测结果表明，芹菜素可能通过多靶点、多通路，如VEHF、NF-κB、MAPK/ERK、PI3K/AKT等，对多种肿瘤细胞产生抑制作用。
KDM1A靶点截图
图片来源：NPAIEngine天然产物AI研发平台
部分信号通路截图
图片来源：NPAIEngine天然产物AI研发平台
同时我们应用药智网NPAIEngine天然产物AI研发平台的半柔性、盲对接的AI docking功能进行复现——结果显示：芹菜素与KDM1A对接得到-9.4的结合亲和力，且通过算法评估，预测结果具有较高显著性。
NPAI天然产物AI研发平台分子对接3D图（芹菜素与KDM1A）
图片来源：NPAIEngine天然产物AI研发平台
基于药智网NPAI天然产物AI研发平台的预测，芹菜素不仅可能针对KDM1A这一新发现的靶点发挥作用，还能够通过影响多个信号传导路径来实现其抗肿瘤效应。如，通过抑制VEGF（血管内皮生长因子）信号通路，芹菜素可以阻碍肿瘤周围新生血管的形成，从而切断肿瘤生长所需的营养供应；而对NF-κB信号通路的影响，则可能有助于减少炎症反应，因为慢性炎症常常与肿瘤的发展相关联；对于MAPK/ERK和PI3K/AKT等通路的调控，则可能直接抑制癌细胞的增殖并促进它们的凋亡。
尽管芹菜素展现出了令人鼓舞的抗癌潜力，但要将其发展为临床应用的抗癌药物，仍需克服诸多挑战。这包括提高芹菜素的生物利用度、确保其在人体内的安全性和有效性，以及全面了解其作用机制。此外，由于天然产物通常具有复杂的化学结构，这给合成、纯化及大规模生产带来了难度。因此，未来的研究需要集中于优化芹菜素的药理学性质，以便更好地满足临床试验的要求，并最终实现将其转化为有效的抗癌治疗手段的目标。
以上结果使用工具为药智网的天然产物AI预测工具分析工具，篇幅限制未公开全部计算数据，若文中提到的平台对您的研究有帮助，或您靶点预测、信号通路、富集分析、分子对接或成药性预测等感兴趣，可与我们联系试用体验。
参考文献：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2024.156024.
责任编辑 | 黄兴华
