▎Armstrong
2024年9月20日,礼来在Clinicaltrials.gov注册了LY3537031治疗减重的一期临床试验。
根据礼来此前公开的信息,LY3537031为一款GLP-1R/GIPR双靶点激动剂,此前开展过降糖一期临床试验。此次开展的一期临床针对减重适应症,计划入组230例受试者,预计2025年7月完成。
LY3537031仍采用皮下注射给药,礼来先后有3款GLP-1/GIP双靶点激动剂进入临床阶段,除替尔泊肽外其他2款LY3537031、LY3493269(皮下或口服剂型)均开发二型糖尿病适应症,但未披露过临床数据,一期临床完成后未见继续开发。此次LY3537031重启临床,并转向减重适应症,意味着第2款GLP-1/GIP重新进入活跃开发阶段。
总结
最近一段时间,可以看到礼来全面推进多款双靶点/多靶点GLP-1类管线的临床开发,除了已经上市的替尔泊肽(高剂量版本在推进重度肥胖BMI≥35人群的二期临床),三靶点的Retatrutide,玛仕度肽也进入二期临床,并在前几天披露了16mg减重一期临床的数据,第2款GLP-1/GIP也重新启动治疗减重的临床试验。
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