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研究概述
Nature Communications
有机反应的化学选择性是有机化学中的一个基本课题。在化学合成的漫长历史中，实现化学选择性主要通过外源性活化策略受限于热力学条件。在此，华东师范大学高栓虎教授团队设计了一种内源性活化方法，该方法可通过光诱导的激发态分子内质子转移（ESIPT）来控制苯酚和萘酚的化学选择性。开发了一种波长可调的糖基化反应，以展示这一新策略的潜力。传统上，外源性活化剂（亲电促进剂）对于诱导极性单键的断裂至关重要，并且这种策略在糖基化化学中已被广泛研究和用于形成氧碳正离子中间体。在体系中，在无酸碱且氧化还原中性的温和条件下，带有可调发色团的糖基供体可以选择性地形成氧碳正离子中间体，从而能够连续合成寡糖。
该文章以“Catalyst-free and wavelength-tuned glycosylation based on excited-state intramolecular proton transfer”为题发表于国际顶级期刊《Nature Communications》。
文章信息
Nature Communications
Catalyst-free and wavelength-tuned glycosylation based on excited-state intramolecular proton transfer. Min Hou, Xiaoling Jing, Guoen Wen, Haibing He & Shuanhu Gao*. Nat Commun 15, 9661 (2024).
https://doi.org/10.1038/s41467-024-54020-8
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