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研究概述
Nature Communications
环丙烷不仅是众多天然产物、农用化学品和药物中的优势结构单元，也是合成化学中用途广泛的中间体。正因如此，人们在构建环丙烷方面付出了巨大努力。然而，对于使用两种丰富的底物、温和条件、高官能团耐受性和广泛适用范围的环丙烷化的新型催化方法仍有很高的需求。在此，南京林业大学黄申林教授团队报道了烯基三氟硼酸盐与亚甲基化合物的分子间电催化环丙烷化反应。该反应在无碱条件下使用简单的二苯硫醚作为电催化剂。因此，展示了各种亚甲基化合物以及乙烯基三氟硼酸盐的广泛适用范围，包括苯乙烯基、1,3-二烯基、氟磺酰基和对碱敏感的底物。还进行了初步的机理研究，揭示了硼基取代基促进所需途径的关键作用以及水作为氢原子源的作用。
该文章以“Organoelectrocatalytic cyclopropanation of alkenyl trifluoroborates with methylene compounds”为题发表于国际顶级期刊《Nature Communications》。
文章信息
Nature Communications
Organoelectrocatalytic cyclopropanation of alkenyl trifluoroborates with methylene compounds. Wei Yi, Peng-Cheng Xu, Tianyu He, Shuai Shi & Shenlin Huang*. Nat Commun 15, 9645 (2024).
https://doi.org/10.1038/s41467-024-54082-8
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