准备开打!呼吸道合胞病毒“预防针”尼塞韦单抗来啦!

文摘   2024-10-28 17:01   山东  

在近日发布的《中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版)》中明确指出,推荐RSV流行季节出生的新生儿和即将进入第1个RSV流行季节的婴儿注射尼塞韦单抗,预防RSV引起的下呼吸道感染。




应当警惕的呼吸道合胞病毒

呼吸道合胞病毒(RSV)是全球范围内5岁以下儿童最常见的呼吸道感染病原体之一,具有高度传染性,在人们的各个年龄段都可能发生,但以2岁以下的婴幼儿为主





基于我国30个省份医院网络的研究显示,2009年至2020年期间,我国0~60月龄儿童非重症和重症社区获得性肺炎病原中,RSV分别占17.8%和 21.30%,均居第1位据统计,每50例5岁以下全因死亡病例中,就有1例为呼吸道合胞病毒所致。

而最近的一项出生队列研究显示,0~24月龄儿童,RSV感染率为0.56次/年,12月龄时40%的儿童至少有1次RSV感染,2岁时达66%——这意味着,可能有一半的2岁以下婴幼儿都会面临呼吸道合胞病毒感染

即使婴幼儿期的呼吸道合胞病毒感染只是轻症,如果没有及时采取治疗,也有可能会发展成气喘、哮喘等其他慢性呼吸道疾病,并影响孩子的整个童年时期(甚至成年后的肺功能。

尤其是早产的宝宝,由于免疫不够成熟,呼吸道较狭窄,所携带的母体抗体较少,出现支气管和肺部发育不良的风险较高,也更容易患上呼吸道合胞病毒引发的急性下呼吸道感染及严重疾病。



 安全有效的尼塞韦单抗注射液

尼塞韦单抗注射液是全球首个针对所有婴儿(包括健康/特殊状态、足月/早产、感染季内/外出生等)的合胞病毒预防用单克隆抗体,可以为宝宝提供有效的防护。

美国最新的真实世界数据显示,尼塞韦单抗降低婴儿因RSV住院的风险达90%,西班牙多个地区的真实世界研究也观察到,注射尼塞韦单抗后减少了近90%的婴儿RSV感染住院率。

尼塞韦单抗的安全性良好,大多数病例的不良反应严重程度为轻度至中度,常见的不良反应包括皮疹(0.7%)、发热(0.5%)和注射部位反应(0.3%),均为偶见(≥1/1 000至<1/100),注射部位反应均不严重。真实世界数据显示尼塞韦单抗安全性与产品说明书总体保持一致。

医生建议

在我国北方地区,呼吸道合胞病毒的流行季一般会从11月到第二年的4月。医生建议,出生在合胞病毒感染季内的婴儿,出生后即可注射呼吸道合胞病毒预防用单抗








  单抗和疫苗有什么不同?

人体对传染病的免疫主要有两种,分别是主动免疫和被动免疫



注射疫苗是“主动免疫”的一种。疫苗可以刺激人体产生体液免疫(抗体)和细胞免疫,带来保护,但身体产生足够的抗体是一个过程,因此疫苗起效往往需要一段时间

而注射抗体则属于“被动免疫”。诚如其名,“单克隆抗体”本身就是抗体,能与病毒靶点(比如呼吸道合胞病毒的F蛋白)直接结合,起效快,保护效率高,安全性良好,可以在一整个感染季节给孩子持久的保护

并且,尼塞韦单抗注射液是特别针对呼吸道合胞病毒病毒的单克隆抗体,属于特异性被动免疫,不会干扰联合接种疫苗的主动免疫应答,也因此可以和其他疫苗一起接种哦。

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鲁医广[2024]第0201-054-3702号

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