后新冠疫情时代下呼吸道感染(LRTIs)已经并且将来持续对全球健康和经济构成了巨大威胁。尤其是在冬季,季节性呼吸道疾病是全球发病和死亡的一个重要原因。全球呼吸道病原体检测市场预计从2022年的31亿美元增长到2030年的42亿美元。
随着后新冠时期病毒株不断进化,诊断在管理患者预后和优化医疗资源方面的关键作用也随之放大。传统的诊断主要是识别单一目标,相比之下,现在更多使用多重检测同时鉴定多种病原体,使医疗服务能够快速筛查并获得全面的诊断概况。
总之,事实证明,多重检测可加快诊断速度、提高成本效益、优化资源和加强病人护理,呼吸道疾病的POC检测对于及时确诊和病情及疫情的有效管理至关重要。
多种检测技术被用于多重联检,包括免疫学的快速抗原检测和分子核酸检测。在整个新冠疫情期间,分子检测由于其高灵敏度和特异性优势,是主要的诊断方法。
分子检测通常需要在实验室中进行,涉及复杂的样品运输,容易受到检测机器承载力和试剂供应瓶颈的影响,这些会影响样品出结果的周转时间,可能长达数天。
相比之下,快速抗原检测使用更灵活,可以在现场场景下(如学校或机场)使用,并且更快速,可以在不到10-15分钟内得出结果。但是这种检测方法相较于分子RT-qPCR检测灵敏度较低(至少低于80%)。抗原检测也容易发生交叉反应,与分子检测相比起来有更高的假阳性率和假阴性率。因此,根据可用资源、所需的准确性和紧急程度,一种测试方法可能在特定情况下比另一种更有用。
呼吸道疾病的POC检测正在迅速发展,尤其是新冠疫情间大规模使用层析检测更是推动了呼吸道POC检测及公众的认知和接受度。无论是免疫层析检测还是微流控平台上的分子检测,均在POCT技术的发展中都受到了特别关注。
但是,由于病原体之间可能存在交叉反应,以及样本复杂性高,i.e.呼吸道样本(如痰液、唾液)通常含有各种类型的细胞、黏液和其他成分,这可能会干扰测试并影响检测的准确性,因此开发用于呼吸道疾病的POC多重联检具有特殊的挑战性。
迈迪安针对呼吸道疾病的POC检测提供全面的解决方案,既包括用于快速免疫层析的抗原抗体,也包括使用qPCR或LAMP技术的分子检测原料,以满足各种检测开发的需求。
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