美国预防服务工作组（USPSTF）周二发布了宫颈癌筛查建议草案，建议对21-29岁的女性每三年仅进行一次宫颈细胞学检查即可进行宫颈癌筛查，对30-65岁的女性，每五年进行一次由临床医生或患者收集的高危HPV初步筛查。
作为HPV初步筛查的替代方案，USPSTF建议继续每三年进行一次宫颈细胞学单独筛查，或每五年进行一次高危HPV检测与细胞学联合筛查。值得注意的是更新后的建议现在可以接受患者自采样本的高危HPV筛查。
该组织指出，每五年进行一次HPV初次筛查是首选的筛查策略，并指出，有充分证据表明，自我采样的HPV检测与临床医生采集样本的HPV检测具有相似的准确性。
自我采样技术通过简单的采集设备（如阴道拭子）获取宫颈阴道细胞样本用于高风险HPV检测。如果采用高灵敏度检测技术，自我采样的检测结果在灵敏度和特异性上与医生采集的结果相似。自我采样的优势在于无需初步的临床盆腔检查，样本采集可在家中等便捷场所完成，高危HPV阳性者可及时转诊进行进一步护理。
直接对尿液样本灵敏的HPV基因分型检测
对HPV -16型的突变检测
分别使用 A) Lyo-Ready™ 可冻干基因分型尿液直扩qPCR预混液 (MDX158), B/ KAPA Probe Force qPCR Mix (Roche), C) TaqPath™ ProAmp™ Multiplex Master Mix (ThermoFisher) 和 D) Type-it Fast SNP Probe PCR Kits (Qiagen) 对40% UTM样本中的人乳头瘤病毒（HPV）16型 E6-T350G突变进行检测。等位基因G（蓝色）和 等位基因T（红色）的纯合样本，等位基因G/T的杂合样本（绿色），与NTC（黑色）进行比对，图中x表示未确定。结果显示，与对比试剂相比，Lyo-ReadyTM 可冻干基因分型尿液直扩qPCR预混液对UTM样本的直接检测具有更紧密的集群分布，对临床相关的突变位点具有更准确的分辨。
📞欢迎联系关注和咨询我们📰
文章内容来源：360dx
精选专题
北京迈迪安生物科技有限公司是Meridian Bioscience在中国设立的全资子公司。Meridian BioScience （以下简称：迈迪安）是一家全球领先的生物诊断公司，总部设立在美国，距今已有47年的历史。迈迪安公司分为诊断和生命科学两个部分，在中国地区的主营业务是生命科学产品，包括各种分子和免疫诊断检测的关键原料，如抗原抗体、免疫阻断剂、PCR和LAMP反应的聚合酶和优化的预混液、核苷酸等，为人体、动物、农业、环境及食品安全等各种检测提供全面的解决方案。47年来，迈迪安已经成为全球各领域诊断企业的首选原料供应商！
点击下方“阅读原文”查看更多
