截至目前，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了近100种单克隆抗体药物。此外，一些非传统形式的抗体衍生疗法已经进入后期开发阶段并进入市场，还有更多的抗体衍生疗法正处于早期开发阶段，仍需对它们进行评估。为了进一步展现抗体疗法的迅猛发展，华人抗体协会（CAS）于2021年在Antibody Therapeutics上提出AntibodyPlusTM这一概念。
AntibodyPlusTM概念描述了蛋白质疗法以及编码蛋白质疗法的基因药物，这些药物由抗体和一个或多个效应模块（如小分子、核酸、肽、蛋白质和细胞）组成，可增强对癌症、病毒感染和其他疾病的疗效。AntibodyPlusTM的概念在题为 “The emergence of AntibodyPlus: the future trend of antibody-based therapeutics”的文章中有详细介绍。
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为了更好地反映这一趋势，并为前瞻性思考建立一个框架，Antibody Therapeutics推出了这期文章合集，即“AntibodyPlusTM：由抗体和效应模块组成的治疗药物”。该合集重点介绍了基于抗体的疗法、其引人注目的价值以及实现这些价值的技术趋势。本合集收录的文章涉及多特异性抗体工程、细胞疗法与肿瘤、早期发现阶段的可开发性评估，以及免疫细胞因子方面的研究。
“AntibodyPlusTM：由抗体和效应模块组成的治疗药物”由以下专家共同编辑：
Chung-Ming (CM) Hsieh博士，吉利德科学公司蛋白质治疗副总裁
刘跃博士，Ab Studio 创始人兼总裁
周朝晖 Sunny Zhou教授，美国东北大学
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关于期刊及华人抗体协会
Antibody Therapeutics由华人抗体协会（CAS）与牛津大学出版社（OUP）合作出版，是经过同行评审且开放获取的纯电子期刊。Antibody Therapeutics发表治疗性抗体的发现、研究、开发、制造和方法学方面最新进展和挑战，出版的主题包括靶点和抗体发现、机理研究、新技术和方法、生产、临床试验、监管、政策等，涉及的文章类型包括原创研究、综述、前沿技术、新方法、新闻、访谈和会议集锦。点击文末阅读原文，更多了解该刊。
CAS是一个非营利性专业组织，致力于治疗性抗体和相关治疗模式的推广。作为一个交流与合作的平台，CAS促进其全球会员之间，尤其是中国会员和美国会员之间的互动。同时也为加速中国开发的抗体治疗药物获得国际监管机构的批准和上市发挥桥梁作用。
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封面图片来自牛津大学出版社学术部市场团队
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