刚刚，武田公布了2024财年H1业绩：
截至2024年9月30日, 武田 H1 总收入约 23840 亿日元（约166亿美元）。按实际汇率（AER）计算，武田收入增长13.4% ; 按固定汇率（CER）计算, +5%。
总之，武田上半年业绩强劲，同时上调了全年预测和指引。
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武田的增长和上市产品组合表现强劲，产品销售额增长18.7%（按 CER 计算)，占总收入的47%，体现其在短期内恢复可持续收入和利润增长的前景良好。
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FRUZAQLA
根据武田财报，呋喹替尼2024年H1 卖出231亿日元（约1.51亿美元，增长12% ），这凸显了该药物的前景及未来实现强劲收入增长的潜力。
呋喹替尼销售超出预期，在美国市场大幅增长。美国：4L+ mCRC市占率达到29%，3L+ mCRC市占率达到10%；
呋喹替尼继2023年11月于美国获批上市后，再次扩大批准范围，2024年9月取得日本厚生劳动省 (MHLW) 批准上市 ，用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。
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Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)最初由和黄医药子公司和记黄埔研发，是一种高选择性的VEGFR-1/2/3激酶抑制剂,于 2018 年 9 月在中国获批用于结直肠癌的治疗。该产品是与礼来公司合作开发并以ELUNATE™品牌进行销售。2023年1月，武田与和记黄埔签订独家授权协议，获得在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和制造呋喹替尼Fruzaqla的独家权利。
2023年11月，呋喹替尼于美国获批上市，用于治疗经治转移性结直肠癌，成为美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种 VEGF 受体激酶的高选择性抑制剂，无论患者的生物标志物状态如何。2024 财年展望
武田首席财务官 Milano Furuta 评论道：“我们正在上调 2024 财年全年展望，反映出上半年表现强于预期，以及更新的年度外汇假设。全年指引反映了我们打算在下半年增加研发投资以支持我们的后期产品管线。“我们仍然有信心通过我们的增长和发布产品以及有前途的后期管道实现可持续增长。我们将继续推动举措，以从 2025 财年开始提高我们的核心营业利润率，以实现我们 30% 的中低目标。![]()
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