11月14日，默克公司以5.88亿预付款、27亿美元的里程碑付款收购礼新医药的PD-1/VEGF双抗LM-299，获得该药物的全球独家权利，交易总额高达33亿美元。预计该交易将在第四季度完成。
LM-299 (PD-1/VEGF 双抗)
LM-299 是礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，作为单一药物可以同时实现对PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路的阻断，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成“的协同抗肿瘤机制。
LM-299可与多种治疗方式联合应用，包括肿瘤免疫药物、小分子靶向药物、抗体偶联药物、以及T细胞激活剂等，预计将显著拓宽基于LM-299的联合疗法的市场潜力。目前，LM-299的I期临床试验正在积极入组中。
礼新医药在成立后仅4年半的时间内，连续3款产品授权给大型跨国药企，成为业内非常少见的所有出海产品均与跨国制药巨头进行合作的中国生物科技公司之一。
LM-302达成11亿美元license out交易
2022年5月6日，礼新医药与Turning Point（已被BMS收购）就LM-302（BMS-986476，TPX-4589）达成总价值11亿美元的license out交易，拉开了中国CLDN 18.2相关新药资产出海的大幕。
目前，LM-302的III期注册临床试验已于2024年第一季度在中国启动，其开发进度在全球同类项目范围内处于前三。此外，LM-302与PD-1单抗联合用药的II期临床试验也正在积极进行中。
LM-305全球权益已授权于阿斯利康
2023年5月12日，礼新医药宣布与阿斯利康就靶向GPRC5D抗体偶联药物LM-305的全球开发和商业化权益达成独家许可协议。该项目为潜在同类首创新型ADC分子，目前处于临床前阶段。本次交易总价值为6亿美元，礼新医药可获得5500万美元首付款和近期里程碑付款、另加高达5.45亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及基于全球净销售额的梯度销售分成。
礼新医药目前已建立多个差异化创新药管线。从产品管线来看，进度最快的为LM302。LM-302 (抗CLDN18.2 ADC) 已在中国开展III期注册临床试验；LM-108（抗CCR8单抗）处于临床II期；LM-101(抗SIRPα 单抗)，LM-305 (抗GPRC5DADC)，LM-299 （抗PD-1/VEGF 双抗）以及LM-24C5 (抗CEACAM5/4-1BB双抗) 皆处于临床I期阶段。
此外，礼新医药近期完成了3亿元C1轮融资，将加速其多个临床阶段管线的推进。
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