【Cell Reports】西湖大学:中国健康人群衰老过程中肠道微生物结构变异的图谱

文摘   2024-12-10 08:00   四川  
近日,西湖大学医学院、生命科学学院郑钜圣团队在期刊《Cell Reports》上发表了题为“Mapping the gut microbial structural variations in healthy aging within the Chinese population”的研究论文。该文章揭示了与衰老相关的SV中的拷贝数丢失模式,检测到35个核心肠道微生物结构变异(SV)。团队的分析还通过蛋氨酸-同型半胱氨酸通路中的基因,将SV与年龄相关疾病(如慢性肾病)联系起来。

肠道微生物组作为一个新的衰老标志物,对促进自然长寿和影响与年龄相关的整体健康状况方面发挥着至关重要的作用。研究显示,在百岁老人和健康老年参与者中,某些肠道微生物组的组成变化,如拟杆菌属的减少,与长寿相关。

西湖大学的研究团队系统地表征了3,230名中国中老年参与者的肠道微生物SV特征,并识别了几个与衰老相关的SV,以及这些SV编码的关键途径,包括水平基因的转移机制。


肠道微生物组结构变异(SV)研究:通过对3,230名中国中老年参与者的研究,识别了与衰老相关的肠道微生物SV,并探讨了这些SV编码的关键途径,如水平基因转移机制。与健康衰老相关的SV随时间保持稳定,而与复杂植物多糖降解和胆汁酸代谢相关的双歧杆菌假链状菌的3-kbp缺失SV可能有助于健康衰老。

与健康衰老显著相关的Blautia obeum中的1-kbp dSV包含了lantibiotic保护ABC转运体。Bifidobacterium longum中的多个dSV与葡萄糖代谢相关,也与健康衰老显著相关。

微生物SV与疾病的关系:研究还发现,B. pseudocatenulatum的3-kbp dSV与健康衰老呈负相关,并且与血清中的羟脱氧胆酸(HDCA)水平有关联,这可能指向了B. pseudocatenulatum与宿主健康衰老状态之间的潜在联系。研究团队发现四种血清短链或中链酰基肉碱与CKD有关联,并且与CKD相关的SVs也有关联,肠道微生物SV可能通过血液中的尿毒症毒素促进CKD的发展。


综上这篇文章提供了肠道微生物组在亚基因组水平上与年龄相关变化的基础知识,并强调了肠道微生物组在健康衰老和疾病中的重要性,为未来的干预措施和治疗提供了新的视角和潜在目标。

郑钜圣,浙江天台人。2009年毕业于宁波大学,获得学士学位;2014年毕业于浙江大学,获得博士学位,从事营养流行病学研究;2011-2012年,作为联合培养博士生,在美国塔夫茨大学人类老年营养研究中心从事营养遗传学研究;2015年-2018年在英国剑桥大学临床医学院从事遗传流行病学和营养学博士后研究工作,欧盟玛丽居里学者(Marie Skłodowska-Curie Individual Fellow)。2018年9月加入西湖大学生命科学学院,担任独立课题组负责人(PI)、特聘研究员、博士生导师,致力于精准营养与计算医学等领域的跨学科研究。

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