学科快讯|8岁患儿反复发热伴淋巴结肿大,竟是罕见的“铃铛病”!

健康   2024-09-29 17:58   重庆  





近日,我院儿科联合超声科为一名8岁患儿实施了院内首例超声引导下淋巴结穿刺活检,为患儿最终诊断为罕见的Castleman病(又称“铃铛病”)提供了关键依据。


患儿反复发热伴淋巴结肿大原因不明


患儿张某,8岁,因反复发热伴淋巴结肿大入院。入院时患儿已反复发热近一周,血象提示细菌感染,但抗生素治疗后淋巴结肿大并未明显好转。

淋巴结肿大是一种很常见的临床表现,能反映淋巴结自身和其他部位的多种病变。淋巴结肿大的病因非常多,主要包括炎症(如结核、坏死性炎、肉芽肿性炎等)和肿瘤(如霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、转移癌等),不同的病因,治疗方法又不同。因此,肿大的淋巴结在治疗前明确其性质非常重要。


超声引导下穿刺活检术助力患儿明确诊断


面对患儿病情,儿科团队迅速行动,决定采用超声引导下淋巴结穿刺活检术以明确诊断。超声引导下穿刺活检术是在超声影像实时监控引导下,针对体内病变或目标,通过穿刺针准确插入病变或目标组织进行穿刺,以取得细胞或者组织病理诊断的方法,能够尽快地帮助患儿明确诊断,助力实现精准医疗。

活检结果显示,该患儿高度怀疑为Castleman病。儿科医护团队在儿科金玲副主任的指导下,及时调整了治疗方案,经过一段时间的精心治疗,患儿病情好转,最终顺利出院。


误诊率极高的罕见病


Castleman病也称“铃铛病”,是一种罕见的、具有特征性病理改变、患者个体差异大的淋巴增生性疾病,2018年被纳入《中国第一批罕见病目录》,Castleman病的临床诊断,需在病理符合诊断的基础上,谨慎排除潜在可能疾病,并根据具体临床指标配合病理学检查结果以确诊,从而为患者制定最精确的个体化治疗方案。


多学科合力提供精准诊断

超声引导下淋巴结穿刺活检术的成功实施,是儿科团队、超声科团队及病理室等多个科室协作合力的结果。它不仅为患儿提供了及时、准确的诊断服务,也为医院儿科精准医疗的发展奠定了坚实基础。





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文字|刘静

编辑|陈希

排版| 陈希

初审|金玲 胡子牧

审核|唐博

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