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重启并购季:生物制药的下一片热土
职场
2025-01-21 18:08
江苏
2025年生物制药行业的交易之风,眼看着正从今年JPM大会再度吹起。
1月13日,强生以146亿美元收购Intra-Cellular,礼来则用最高25亿美元获得Scorpion Therapeutics的PI3Kα抑制剂,GSK为加强抗肿瘤业务
花了超过10亿美元买下IDRx
。
而一些行业人士认为,
MNC对放射性药物的期待,有望催生更多买卖接续其后。
在8个月的时间里,
4家大型制药公司都披露了各自的并购案
:诺华斥资10亿美元收购Mariana Oncology;礼来斥资14亿美元收购Point Biopharma;阿斯利康斥资24亿美元收购Fusion Pharmaceuticals;BMS斥资41亿美元收购RayzeBio。
为何巨头们突然对一种已经研发近一个世纪的药物进行密集押注?——要是算上BD等合作,诸如“外行”的礼来在
2024年小步快跑
,来势汹汹。
Numerof & Associates管理合伙人Michael Abrams称,这项技术已经产生巨大影响,能精准实现靶向治疗。目前,FDA批准了67种放射性药物,用于疾病诊断和治疗。
市场端,Insight Partners数据显示,放射性药物领域预计从2023年的91亿美元增长至2031年的265亿美元,复合年增长率为14%。Fortune Business Insights的看法更加乐观,该行业规模将从2024年的102亿美元增至2032年的420亿美元。
放射性药物的前景,在诺华身上具像化。
JMP大会现场,
诺华披露的销售潜力在30亿至80亿美元的8种上市产品中,就有放射性药物都身影,Pluvicto和Lutathera。
而去年前九个月,Pluvicto总销售额已突破10亿美元,同比增长47%。
在这些数据刺激下,2025年的放射性药物领域,显然不太可能静悄悄。Biotech阵营已经打响了第一枪。
同样是1月13日,Telix Pharmaceuticals以4500万美元的预付款和股权,加上1.85亿美元潜在里程碑付款,买入ImaginAb的一系列资产和研究部门;Lantheus Holdings则花费总计7.5亿美元,收购Life Healthcare旗下放射性药物业务。
Jefferies分析师估计,到2025年,此类活动将会更加活跃。
1
前赴后继
争夺资产的现象可以归因于市场迅速扩张,而市场的扩张又离不开临床试验的进步。
ZS Associates副主管Matt Furlow表示,增长预测基于正在进行的放射性药物临床试验数量的激增,如果其中出现大的积极结果,即使是早期临床试验,也会引起尚未进入该领域的MNC的兴趣。
20多年前,GSK
(Bexxar)
和IDEC
(Zevalin)
等药企就将放射性药物推向市场。
这些产品尽管被证明安全有效,却由于制造和分销成本过高,商业化成功有限。
随后,2013年5月,FDA批准首款α粒子放射性治疗药物Xofigo,拜耳很快以29亿美元收购了开发公司Algeta,引起业界关注。
拜耳2009年与Algeta达成合作,拥有Xofigo的全球独家销售权。通过收购,拜耳获得Xofigo的完全控制权,并希望借此提振其药物部门。Algeta曾预计,到2018年,Xofigo全球销售额将超过10亿美元,但事实上,它在2017年达到的峰值是4.08亿美元。
问题出在临床数据。
2017年底,拜耳公布Xofigo与强生的Zytiga、类固醇联合使用的III期出现死亡和骨折事件后,该药物的销售额一直在下降。
拜耳没有完成的“重磅炸弹”未竟之业,在诺华手中开花结果。
现阶段,诺华取得放射性药物商业化方面的最大成功。其中,Lutathera属于一种治疗神经内分泌癌的产品,源自2017年诺华以39亿美元收购的Advanced Accelerator Applications。2024年前三个季度,该药物的销售额达到5.34亿美元。
2018年,也就是FDA批准Lutathera的同一年,诺华以21亿美元收购Endocyte,获得另一种前景光明的放射性药物——2022年被FDA批准的前列腺癌治疗产品Pluvicto,2024年前三个季度的销售额达到10.4亿美元。
据Ratio Therapeutics首席科学官John Babich回忆,诺华的成功激发了业界对该领域的重点关注。
“有了Pluvicto和诺华的帮助,如今对于其他疗法都不管用的癌症患者来说,生存率会有很大提高。”Babich对比说。2024年11月,诺华和Ratio达成7.45亿美元协议,扩大放射性核药的布局。
Lutathera、Pluvicto的商业化成绩是一方面,
业界之所以涌入,还与诺华在应对放射性药物的生产和分销所带来的挑战实践有关。
众所周知,因为原材料稀缺且昂贵,而且很难将保质期非常短的药物送到患者手中,如何更好地利用放射性药物一直是个难题。
2022年,当Pluvicto获得批准时,诺华从其位于意大利的唯一生产基地运送该药物。此后,诺华在西班牙和美国多地增设了工厂。
基于地理上的多元化努力,诺华可以更从容地在五天内将产品带给患者。ZS Associates主管Sankalp Sethi认为,诺华为同行提供了一个样本。现在,其他有志于此的药企更具信心,通过建立各种基础设施来为分销放射性药物服务。
这些进步,也有助于减轻处方人员对药品生产和配送机制是否可靠、安全的疑虑。
Pluvicto的临床效果从未受到太多质疑,因为事实证明,在标准治疗基础上加入该药物,患者平均可延长4个月的生命,并将死亡风险降低38%。考虑到Pluvicto主要针对末线患者,这些数字格外引人注目。
2
巨头角力
放射性药物制造和分销门槛,意味着并非所有的药企都能从中分一杯羹。换言之,这类产品不太可能受到仿制药的威胁。
然而,内部竞争并未消失。随着更多MNC跑步进场,作为放射性药物龙头的诺华,已经着手下一代放射性疗法的开发。
Furlow认为,使
用α射线放射性核素的放射性药物的开发和商业化会出现快速增长。
这些药物“比目前的药物更具威力,但作用距离更短”,因此,相较于使用β射线放射性核素Lu-117制成的药物
(例如Pluvicto)
更安全。
发射α射线的放射性核素的另一个优点是,它们的效力半衰期延长至约10天,与发射β射线的放射性核素的效力半衰期为6天相较,更具运输和管理上的时间优势。
收购RayzeBio的过程中,BMS击败另外两家公司,
完成放射性药物行业有史以来最大的并购交易
,获得基于α发射同位素Ac-225的平台。
此外,RayzeBio还拥有完整的生产设施,以及一种处于后期开发的神经内分泌癌症候选药物。但2024年6月,该III期临床的招募工作暂时停止,因为
原材料短缺——这也是放射性药物制造过程中的普遍问题。
诺华也不例外。2024年9月,诺华斥资2亿美元,在美国增设一家新的放射性药物生产工厂,并扩建其原有的生产基地,以期在日渐激烈的竞争中保持领先地位。按照计划,这些工厂将新招聘90名员工,并于2026年开始运营。
比利时的PanTera试图缓解Ac-225,这家新制造商成立仅三年就吸引拜耳和另一家未具名公司的合作。PanTera在美国的合作伙伴是TerraPower Isotopes,后者从遗留核材料中提取Ac-225。
PanTera首席执行官Sven Van Den Berghe断言:“Lu-117目前非常火爆。下一次革命即将到来,那就是Ac-225,它需要一条完全不同的生产路线。”
2024年同一周内,诺华斥资10亿美元收购Mariana,并与PeptiDream达成许可协议,其目的也是利用Ac-225开发新药。
此外,
诺华还希望探索将放射性药物跟其他疗法相结合,例如加入另一种放射性药物,或者跟传统疗法联用。
2024年4月,它与Arvinas达成合作协议,旨在把Pluvicto与AR降解剂ARV-766结合,进入前列腺癌的早期治疗领域。该笔交易的最高对价超过10亿美元。
按照诺华生物医学研究所全球肿瘤学负责人Shiva Malek的说法,尽管下一代疗法势不可挡,但诺华几乎不会放弃使用Lu-177开发潜在产品。他们会根据不同的治疗目标,来决定Lu-177或Ac-225作为最佳选择。
“我们仔细考虑了要使用什么形式,无论是小分子、肽还是生物制剂,以及使用的放射性同位素,”Malek说,“我们试图将其与目标和肿瘤类型相匹配。”
3
星星之火
跨入百亿美元市场门槛后,放射性药物正凭借独特的精准治疗机制,继续狂飙突进。这里不单是巨头的地盘,对于Biotech也不乏机会。
例如,
1月13日,总部在澳大利亚的Telix通过收购位于美国的ImaginAb一系列资产,宣告进军放射性药物领域主流市场的野心。
Telix透露,此次交易重点针对“高价值靶点”的各种早期药物,例如DLL3和整合素αvβ6,“以及其他几个处于发现阶段的新靶点”。
2024年,Telix一度准备登陆纳斯达克,募资超过2亿美元。然而,考虑到当时的市场条件不符合预期,它最终还是取消IPO计划。
作为替代方案,这家Biotech通过发行价值6.5亿澳元的可转债,用于开展并购交易,继续投资全球供应链和生产制造。
去年以来,Telix先后收购了CDMO IsoTherapeutics、放射性同位素生产技术公司ARTMS
(回旋加速器同位素生产平台)
,以及美国唯一一家获得联合委员会认可的放射性药房网络RLS Radiopharmacies
(拥有31家放射性药房)
。
Telix称,此次收购ImaginAb,将与其现有的投资组合产生良好的协同效应。
在技术上,ImaginAb使用“小型工程抗体形式,能实现高度特异性的癌症靶向,结合快速的肿瘤摄取和血液清除……有可能高效地利用多种放射性同位素对肿瘤进行成像和治疗,尤其是α发射体。”
目前,全球已批准13种治疗性放射性药物,均用于治疗癌症,不过,当把视线延伸到诊断领域,格局显然会扩大许多。
1月13日,Lantheus Holdings收购的Life Molecular Imaging,指向的就是一款F-18放射性诊断剂Neuraceq。
该产品适用于脑部PET成,帮助评估正在接受AD和其他认知衰退原因评估的认知障碍成年患者的β淀粉样神经斑块密度。
Lantheus还将从此次交易中,收获处于III期临床开发的tau诊断剂PI-2620。根据InvestingPro分析,Lantheus有望在AD放射性诊断方面的商业化努力提前一年。
当然,除了同样用于诊断的MK-6240、NAV-4694,Lantheus还曾引进诸如PNT2002等放射性治疗药物。
但不论是治疗抑或诊断,放射性药物开发都
面临诸多共性挑战
——
如何找到更多有效靶点?如何拓展应用的疾病领域?如何从后线干预向前线干预转移?以及成为“重磅炸弹”必不可少的一环,如何确保原材料供应,尤其将全球作为市场的话?
美国之外的一些地域动作也值得注意。2023年,韩国SK Biopharmaceuticals宣布的一项全球化战略,就将放射性药物作为一个支点。
SK的目标是,到2027年推出至少两种临床阶段候选药物和多种临床前资产,优先考虑美国市场,同时确保在四个亚洲国家的Ac-225独家供应权。分析者担心,由于没有内部同位素生产能力,该公司在扩大业务规模方面会遭遇阻碍。
最终,
放射性药物接下来的故事,或许又会绕回并购交易的道路上来。
参考资料:
1.2025 forecast: As companies rush to radiopharmaceuticals for oncology, what's next?
2.Telix continues shopping spree with $45M purchase of ImaginAb's preclinical drugs, facility
3.Life Healthcare to sell radiopharmaceuticals business LMI, shares rise
4.Lantheus Holdings' SWOT analysis: radiopharmaceutical leader's stock faces growth hurdles
5.Korea’s radiopharmaceutical market heats up as companies vie for global leadership
6.Radiopharmaceuticals and their applications in medicine
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