01
草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗焦虑性抑郁症的疗效和不良反应分析
董方亮 陈新丽 刘华静等
连云港市第四人民医院药学部
【摘要】目的 探究与分析草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗焦虑性抑郁症的疗效和不良反应.方法 采取随机数字表法对2021年4月～2022年5月收治的60例焦虑性抑郁症患者分组,各30例,对照组给予口服草酸艾司西酞普兰治疗,观察组加用阿戈美拉汀治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)片评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)水平,同时观察用药期间不良反应.结果 观察组与对照组相比临床总有效率较高,观察组治疗后与对照组治疗后相比HAMA评分、HAMD评分均较低,血清BDNF、5-HT及NE水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗焦虑性抑郁症可更好地缓解相关症状及体征,改善焦虑及抑郁情绪,同时可促进调节血清BDNF、5-HT及NE水平,且在治疗期间尚未增加不良反应,安全性较高.
【关键词】草酸艾司西酞普兰；阿戈美拉汀；焦虑性抑郁症；疗效；不良反应
【相关知识点】草酸艾司西酞普兰片
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02
健脾益气汤联合化疗对非小细胞肺癌的治疗效率、生存质量及不良反应影响
朱林 孙元鹏 杨军等
海安市中医院等
【摘要】目的 探究健脾益气汤联合化疗对非小细胞肺癌(non-small-ceLl carcinoma,NSCLC)患者的治疗效率、生存治疗及不良反应影响.方法 于2017 年6 月—2021 年6 月选取海安市中医院收治的NSCLC晚期患者 102 例,按数字随机法分为对照组及试验组各51 例.对照组行化疗治疗,试验组在其基础上联合健脾益气汤治疗,观察两组患者骨髓抑制、症状积分、不良反应率、生存质量及治疗效率.结果 治疗前,两组患者气短、咳嗽、食欲不振及神疲乏力等症状评定无差异(P＞0.05),治疗后,试验组症状评分均低于对照组,且两组患者治疗后均低于治疗前(P＜0.05);治疗前,两组Hb、WBC、PLT比较无差异(P＞0.05),治疗后,试验组骨髓抑制高于对照组,治疗后患者骨髓抑制均高于治疗前(P＜0.05);治疗后,试验组血小板减少、白细胞减少、周围神经毒性、恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05);治疗前,两组健康情况、身体功能、心理健康及社会功能等GQOLI-74 分值比较无差异(P＞0.05),治疗后,试验组GQOLI-74 评分高于对照组(P＜0.05),治疗后患者GQOLI-74 评分高于治疗前(P＜0.05);治疗后,试验组患者治疗有效率为96.08%,高于对照组80.39%(P＜0.05).结论 健脾益气汤联合化疗治疗非小细胞肺癌,可提高临床效果,减少化疗带来的毒性,提高患者生存质量,降低不良反应,具有积极意义.
【关键词】健脾益气汤；化疗；非小细胞肺癌；治疗效率；生存时间
【相关知识点】益气健脾汤
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03
97例伏立康唑不良反应文献分析
胡俊俊 张二锋
郑州市第三人民医院药学部
【摘要】目的:分析汇总伏立康唑致药品不良反应(ADR)发生的一般规律和特点,为临床安全合理用药提供参考.方法:通过检索知网、万方、维普数据库,对收集到的97例伏立康唑致ADR的个案报道进行统计分析.结果:共检索到91篇文献,纳入97例患者,男女比例为3.9:1,60岁以上患者占比61.9％;ADR发生时间以给药后2～5d为主(38.1％),主要临床表现为神经系统、肝胆系统和视觉损害.结论:临床使用伏立康唑应加强对其ADR的宣教,监测,警惕其ADR,必要时可行血药浓度监测,确保临床用药安全.
【关键词】伏立康唑；不良反应；不良事件
【相关知识点】伏立康唑
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04
基于自然语言处理技术的儿童病例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应主动监测方法构建与验证研究
邰隽 于淼 张琳等
首都儿科研究所附属儿童医院耳鼻咽喉头颈外科等
【摘要】 目的 探索真实世界大样本儿童病例注射用尖吻蝮蛇不良反应主动监测方法,以期为儿童病例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应的揭示和挖掘提供支持.方法 利用实体识别技术对 2014 年2月25日至 2021年1月8日首都儿科研究所住院并使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶的35 720儿童病例进行回顾性不良反应主动监测,采用查准率(precision,P)、查全率(recall,R)和F1值 3个指标来评估实验结果.结果 经过 3轮分析,查准率、查全率和F1值 3个指标均达到了100%.结论 应用自然语言处理技术可以用于真实世界大样本儿童病例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应监测.
【关键词】尖吻蝮蛇血凝酶；注射剂；儿童；药品不良反应；主动监测；自然语言处理
【相关知识点】注射用尖吻蝮蛇血凝酶
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05
基于医疗机构信息系统的卡培他滨致手足综合征不良反应主动监测
郑宇静 赵紫楠 金鹏飞等
北京医院临床试验研究中心等
【摘要】 目的 探索卡培他滨致手足综合征主动监测方法.方法 对 2020 年10月1日至 2021年9月30日北京医院住院并使用卡培他滨的患者进行回顾性风险信号挖掘.对可疑卡培他滨致手足综合征病例进行人工因果关系评价与筛选,并对获得的卡培他滨致手足综合征阳性病例的临床特点、治疗药物、处理及转归进行分析.结果 设定时间内共有257例住院患者使用了卡培他滨,经主动监测系统的信号挖掘,检出35例患者存在手足综合征的风险信号.通过人工筛选及因果关系评价,最终得到卡培他滨致相关性药源性手足综合征患者14 例.卡培他滨致手足综合征发生率为5.45％,主动监测系统识别正确率为40.0％.结论 主动监测可有效提高药品不良反应监测的敏感性,早期发现轻症不良反应.
【关键词】卡培他滨；手足综合征；主动监测；风险信号；药品不良反应；医疗机构信息系统
【相关知识点】卡培他滨
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