此反应是Hunsdiecker反应反应的改进法。羧酸在四乙酸铅和氯化锂作用下加热脱羧氯代得到氯化烷烃的反应。反应中四乙酸铅和氯化锂反应生成氯气，直接进行反应。
在加热或光照条件，羧酸经过氧化汞和卤素（主要是溴或碘）处理，羧基取代为相应的卤素的反应。此反应与Hunsdiecker反应类似也自由基机理。此反应与Hunsdiecker反应相比，可以用羧酸和氧化汞一锅法进行卤代，而不用于先转化为相应的羧酸银盐。
羧酸转化为Barton酯，然后进行自由基脱羧的反应。
丁二酸酐类化合物在镍催化下加热脱羧生成烯烃的反应。
【Synth. Commun. 2004, 34, 1791-1799】
【J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3534】
伯胺的酰胺通过次卤化物处理（或氧化）经过异氰酸酯中间体生成相应的伯胺的反应。最早期的Hofmann降解是使用KOH水溶液和Br2来实施的。这个条件比较剧烈，后续有许多改进的方法，主要是通过氧化剂和碱来实现的。如Keillor等人1997年报道了用NBS做氧化剂，DBU做碱，甲醇中回流25分钟就得到了甲氧羰基保护的胺（JOC, 1997, 62, 7495-7496）。
酰基叠氮加热进行1,2-C-N迁移并放出氮气，生成异氰酸酯的反应被称为Curtius重排。反应中原位生成的异氰酸酯和各种亲核试剂反应，可以得到氨基甲酸酯，脲等各种N-酰基衍生物。也可以直接水解得到伯胺。
在酸催化下叠氮酸和亲电试剂（如羧酸，醛酮，叔醇或烯烃）作用，重排，放出氮气得到胺，腈类，酰胺或亚胺的反应。
活化的氧肟酸在加热或碱性条件下重排生成异氰酸酯的反应，称为Lossen重排。
碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧化得到酚的反应。反应中先形成芳基甲酸或链状烷烃酸中间体进而皂化得到酚。反应机理同Baeyer–Villiger氧化类似。邻位和对位的给电子取代基 (NH2, OH)对反应有利。
臭氧先对烯烃进行1,3-偶极环加成得到初级臭氧化物，重排得到
两性离子过氧化物，再一次1,3-偶极环加成生成最终的臭氧化物。端基烯烃反应后，加入二甲硫醚或三苯基膦还原可以得到少一个碳原子的醛，加入氧化剂（H2O2）则得到酸。
OsO4/NaIO4被称为Lemieux-Johnson试剂，此反应也被称为Lemieux-Johnson氧化。与臭氧化法相比，OsO4/NaIO4是一种温和的烯烃氧化开裂法，在天然产物合成中很有用。烯烃先与OsO4反应生成锇酸酯，再用过碘酸钠氧化，发生开裂，在生成羰基化合物的同时，OsO4再生，所以OsO4用催化量即可。当生成的醛易于分子内缩合时，反应最好在两相系统中进行。
1822年，Serullas把碘晶体加入到碱和乙醇中，得到一种黄色沉淀，其实就是碘仿。十年后J. Liebig 将三氯乙醛和氢化化钙水溶液反应，发现了氯仿。此反应并没有引起足够的重视，直到1870年，A. Lieben研究了碘，碱和很多羰基化合物的反应，发现了此类反应的机理，并以此为基础发明了碘仿测试。在光谱法表征化合物结构发明之前，碘仿测试是非常重要的表征化合物结构的方法。另外此方法是一个非常有用的制备少一个碳的羧酸的方法。甲基酮或2-位醇和次卤酸盐反应得到卤仿和羧酸的反应被称为Lieben 卤仿反应。
