【名称】Cyanotrimethylsilane, 三甲基氰基硅烷
【分子式】 C4H9NSi
【分子量】99.21
【CA登录号】[7677-24-9]
【结构式】(CH3)3SiCN
【物理性质】该试剂为无色液体，bp 118~119oC, mp 11~12 oC, d 0.744 g/cm3。它溶于大多数有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿等，与水等质子性溶剂剧烈反应。
【制备和商品】该试剂已商品化，各试剂公司均有销售。
【注意事项】该试剂对湿气敏感，为易燃性液体，应保存在惰性气体中。另外，该试剂为剧毒性物质，与水等反应生成氢氰酸。
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三甲基氰基硅烷是一种有效的硅烷化试剂，常用于醛和酮的硅氰基化。
一、氰基化硅醚化合物的合成
在三甲基氰基硅烷和路易斯酸的作用下，醛和酮能够迅速转化为相应的氰基化硅醚化合物。在手性催化剂存在下，羰基化合物与TMSCN反应，产物具有很高的非对映体选择性[1,2]，如三甲基氰基硅烷对醛的不对称加成 (式1)[1]。
式 2 为三甲基氰基硅烷对酮的不对称加成[3~6]。
二、共轭加成反应
在路易斯酸的存在下，不饱和羰基化合物与TMSCN作用，发生共轭加
成得到相应的加成产物 (式3)[7]。
三、与其它不饱和双键的加成
在适当的条件下，TMSCN 能够与碳-碳双键、碳-氮双键等直接加成得到氰化物[8~11]。以THF作溶剂，在CsF存在下，TMSCN与碳-氮双键直接加成，该反应具有很高的非对映选择性(de > 98%)(式4)[8]。
四、与环氧化合物、氧杂环以及氮杂环化合物的开环加成反应
在路易斯酸的作用下，环氧化合物[12]和氮杂环化合物[13]等能够与TMSCN发生开环加成反应。如环氧化物与TMSCN发生开环加成，产物为O-端保护的硅醚化合物(式5)。
氮杂环化合物与TMSCN发生开环加成，产物为N-端保护的硅醚化合物，在酸的作用下脱TMS后得到胺类化合物 (式6)[13]。
五、取代反应
在路易斯酸的存在下，三甲基氰基硅烷可与酯基等发生取代反应，生成相应的氰化物 (式7)[14]。
参考文献
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本文转自：《现代有机合成试剂——性质、制备和反应》，胡跃飞等编著
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