全球FIH（first in human）创新药数量迅速增长，中国创新药临床研究数量逐年增加，创新研发管线大量布局，临床研究调研需求激增。众所周知，临床研究的数据维度丰富，来源复杂，深度整合费时费力。您在日常调研工作中是否也遇到这些难点？
· 不同登记网站关于同一临床试验的信息难以手动聚合。
· 不同登记网站关于同一临床试验的运营进展（入组进度、入组人数、招募周期等）信息可能存在不一致。
· 部分重要的临床试验进展信息可能首先通过媒体资讯发布，登记平台存在滞后。
· 需要通过pubmed、国际会议、新闻等不同数据源整理各类临床试验结果。
· 研究者/中心难以快速归一并关联备案和学协会信息。
1、TrialCube数据库汇集了全球80万+临床研究，与13+全球登记网站官网信息直连，特色性收录了台湾登记平台数据。据统计，在所有CDE登记的临床试验中，约28%会同时在其他登记平台登记，其中23%会同时在不少于2个其他登记平台登记，这给聚合和关联带来难度。TrialCube数据库基于AI算法+人工校验，准确识别不同登记网站来源的同一临床研究项目（包括：试验编号、试验简称等）并进行聚合，显著减少错误率。
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图：TrialCube数据库临床试验详情页
2、临床研究详情页中，运营进展关键节点全展示，例如：「首次公示」、「首例入组」、「试验完成」等。并且，「入组进度」、「招募周期」、「招募效率」等，都帮您计算好了。点击「查看明细」或者是研究时光轴中的下拉框，可查看关联登记号不同登记平台信息源的具体情况，并支持跳转至对应的TrialCube不同登记号详情页。临床研究相关新闻资讯作为时光轴事件的重要信息补充。例如：临床试验「不再招募」或者「申请上市」，可能首先作为媒体公告发布信息，这样很大程度上弥补了登记网站信息更新可能存在的滞后性。「申请上市（欧洲）」日期来自新闻公告资讯. 图片来自：TrialCube数据库临床试验详情页
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3、在不同国家/地区（中、美、欧、日），药品基于该临床试验支持的获批情况分别展示，在何处率先获批，不同国家/地区的具体获批适应症是否有所不同......一目了然。
4、临床研究详情页「相关资讯」全面收录和展示了与临床试验关联的研究进展、临床结果、支持获批等信息，数据源包含了会议（例如：ASCO，ESMO，ESC，ASH等）、论文（pubmed）、各登记平台、以及新闻资讯（注：各大中英文新闻网站及企业官方公众号），以便用户对目标研究有更全面的了解。
举例一：德曲妥珠单抗DESTINY-LUNG02试验的相关资讯中，包含了其于2023年11月发表于JCO的文献，2024年2月新适应症在NMPA申报上市的新闻资讯，也有其在各大会议上（ASCO 2024，ESMO Asia 2023，ESMO 2022，ASCO 2020等）发表的最新临床结果。举例二：AL102 RINGSIDE研究的相关资讯中，包含了其在ESMO年会及子会议上公布的临床结果，也有该临床试验招募完成的新闻公告。举例三：乐普生物MRG003基于NCT05126719试验获得NMPA受理并纳入优先审评。5、「研究者和中心」同样按照不同登记平台信息源分别展示，并提供全面的国内研究者和研究中心数据，关联备案、学协会及院内患者数据，助力中心筛选。
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6、「方案变更历史」中，实时监测不同登记网站研究信息变更情况，摘取有价值的重要变更信息，变更前后对比清晰可见。TrialCube全球临床试验数据库，13+全球登记网站信息直连，同步速度快至0.5h。（注：中国大陆 CDE/ChiCTR每0.5小时更新，美国ClinicalTrials每0.5小时更新，欧洲EudraCT每4小时更新。其余登记平台，例如日本、韩国、澳洲等，为日更。）临床试验详情页中的文献、会议、资讯来源数据，同样为日更。所有全球登记平台来源数据，新闻资讯、pubmed、会议等，全部支持跳转网站原链接，确保可信性。TrialCube数据库更多功能
等待您来挖掘！
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TrialCube数据库是一款聚焦于全球临床研究的数据平台，实时收录全球13+登记平台共80余万临床研究，汇总媒体资讯、文献会议、官网公示等海量渠道数据源，深度整合并串联丰富的临床研究相关的运营动态、研究结果、注册申报等多方信息，同时构建了特色性的中国研究者与研究中心的详细画像。
目前包括「全球临床试验」、「注册性临床」、「临床结果」、「研究者和中心」四大板块。
搜研究：汇集全球临床登记平台及丰富新闻源，近50项丰富的临床研究检索项助力多维检索，快速获取感兴趣的临床研究信息。
看格局：可视化呈现国家地区、疾病、药物、靶点、申办方、研究者等分布状态，特色化时光轴呈现研究格局，帮助快速洞悉行业趋势变化。查结果：汇集全网临床结果数据，及时、准确提供临床研究结果情报，帮助您评估药品的临床表现，助力正确决策。比差异：挖掘、比较竞品的临床开发策略、方案设计、开发效率、研究结果，及时调整优化自身的临床研究策略。定PI：丰富的研究者、研究中心画像，帮助筛选最有利于自身研究开展的研究者与中心，提升临床运营效率，降低研究成本。监动态：一键订阅感兴趣临床研究类型，及时监测新增临床研究及重大变更信息，实时获取最新的临研动态。· 13大全球登记网站信息直连，同步速度快至0.5h。
· 临床试验相关运营进度、研究者及中心、临床结果、监管审评等全网信息源抓取全面，AI提效+人工分析师校验，清洗充分准确。
· 全面高效的检索功能，支持表头筛选和可视化穿透；丰富的可视化面板，方便数据快速洞察。· 魔方特色性的临床研究对比、研究格局可视化及注册性临床版块；支持跨库跳转，一键跳转查看PI/site信息。· CDE/ChiCTR登记平台数据抓取更及时，清洗更充分，特色性关联人遗办信息，中国临床研究相关信息源更全面准确及时。· 全面丰富的中国研究者及研究中心数据，关联备案及学协会信息，中文展示更友好。![]()
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