枯草芽孢杆菌yabJ基因功能获得性突变,在DegQ缺失下生产γ-PGA

文摘   2024-09-03 15:00   天津  

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γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种具有水溶性、生物相容性、可降解、可食用的高分子聚合物,对人和环境无毒,广泛应用于农业、化妆品、食品和医药等领域。在枯草芽孢杆菌中,degQ基因通过向下游传递细胞密度信号,对γ-PGA生物合成至关重要。
日本农业与粮食研究所Keitarou Kimura研究团队在Journal of Bioscience and Bioengineering上发表题为Poly-γ-glutamic acid production of Bacillus subtilis (natto) in the absence of DegQ:A gain-of-function mutation in yabJ gene的文章,通过全基因组测序鉴定三株degQ基因敲除后仍能产生γ-PGA的突变体,都在高度保守的yabJ基因上103位丝氨酸变为苯丙氨酸(S103F)的替换YabJ蛋白参与抑制嘌呤合成基因purA突变后获得了刺激degU表达的功能,这一功能参与了γ-PGA合成调控与产量恢复有关。

先前研究中发现的三株在无DegQ下产生γ-PGA的突变体degQ sup4degQ sup6degQ sup8,表现出非常相似的表型,包括恢复了遗传能力γ-PGA和外显酶的产,以及菌落形态全基因组测序发现在yabJ基因上都有一个共同突变,103位丝氨酸变为苯丙氨酸S103F。在亲本株aprE位点引入野生和突变型yabJ,构建degQ PyabJ-yabJdegQ PyabJ-yabJ S103F。发现只有引入yabJ S103F,才产生γ-PGA构建yabJ被破坏且yabJ S103F可诱导的菌株degQyabJ Pspac-yabJ S103F该株在加入1mmIPTG产生PGA野生型yabJ对照菌株加入IPTG也不产生PGA。检测合成操纵子pgsBCA表达情况亲本中未检测到PgsB-LacZ活性,表达yabJ S103F时,PgsB-LacZ活性恢复。此外,yabJ S103F和yabJ突变LB和GSP中均能正常生长。

图1 野生型和突变株PGA表达

通过yabJ S103F突变degQ被干扰后的γ-PGA产量得以恢复,但仍然需要degU也就是说yabJ S103F显性等位基因能够绕过degQ的功能,但不能绕过degU。通过监测DegU-Lacz表达来反应DegU的水平。在携带yabJ S103F的细胞中,degU-lacz的表达高于野生型和亲本株。携带诱导启动子的菌株degQyabJ Pspac-yabJ S103F只有在培养基中添加IPTG时才显示出degU-lacZ的高表达破坏degQyabJ并未显著影响表达水平。

图2 degU-lacZ融合基因在突变的表达

进一步通过Western blot检测DegU蛋白在细胞中的表达。pgsBCADNA结合转录调控因子DegU在野生株中明显表达,而在△degQ株中表达水平较低degQ菌株中引入yabJ S103FDegU的表达达到与野生型相当的水平同时阴性对照degU菌株无条带。这表明所使用的抗血清至少在所使用的条件下对DegU具有特异性。此外,菌株△degQ△yabJ aprE::Pspac-yabJ S103F的DegU基因表达只有在加入IPTG后才出现上调。

图3 Western blot分析DegU蛋白

Ser103附近的氨基酸序列在YjgF/YER057c/UK114家族中高度保守,包括推测的脱氨基催化残基Arg102。Ser103和Arg102残基位于同型三聚体YabJ亚单位间的空腔中携带羧酸基团的代谢物假定底物进入这个腔。因此,突变发生在一个重要的结构点,该点对底物和其他化合物是开放可接近的

图4 细菌和酵母YjgF/YER057c/UK114家族蛋白氨基酸序列比对

DegU的细胞数量degQ破坏大大减少,yabJ S103F突变在转录水平增强了DegU产生。DegU是一个正自调节基因,转录上调可能比lacz融合实验高得多。DegU-Lacz的表达水平不受degQ干扰的影响。因此yabJ S103F对degU的转录增强被认为克服了degQ细胞中degU的不稳定性。yabJ菌株的PgsB-LacZ水平与野生型相当,但实际产生的γ-PGA量少于野生型。枯草芽孢杆菌细胞表现出群集运动,活跃的群集细胞在琼脂平板上迅速传播。群集运动和γ-PGA的产生相关,一些群集阴性突变体也是γ-PGA阴性。yabJ菌株表现出群集运动缺陷这种缺陷可能会对γ-PGA产量产生不利影响有待进一步的实验阐明。

图5 yabJ突变细胞的群集运动

本研究通过筛选抑制细胞密度信号转导缺陷的枯草芽孢杆菌γ-PGA阴性表型突变体,确定了yabJ基因的一个功能获得性突变S103F。在携带该突变的细胞中,直接调控γ-PGA合成操纵子的degU基因表达水平显著升高。yabJ S103F导致DegU水平上调是γ-PGA恢复的主要原因。


相关论文信息:

https://doi.org/10.1016/j.jbiosc.2019.05.014

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