Chemical Synthesis中秋节特辑 | 2023年高被引文章合集（上）

题目：Nanostructured intermetallics: from rational synthesis to energy electrocatalysis

作者：Mingcheng Zhang, Qianqian Liu, Weipei Sun, Ke Sun, Yucheng Shen, Wei An, Lu Zhang, Hui Chen, Xiaoxin Zou

导读：本文综述了纳米尺度下金属间材料的反应合成及其与能源相关的电催化应用的最新进展。首先，我们介绍了稳定金属间结构形成的一般原理。随后，我们详细阐述了纳米结构金属间化合物的常见合成策略，如热退火、湿化学方法、金属热还原和模板定向合成。此外，我们讨论了这些金属间纳米催化剂在许多不同类型的电催化应用中的广泛应用，并强调了建立原子排列与催化活性之间合理关系的理论和实验证据。最后，对金属间化合物的制备和催化应用前景进行了展望。

引用本文：Zhang, M.; Liu Q.; Sun W.; Sun K.; Shen Y.; An W.; Zhang L.; Chen H.; Zou X. Nanostructured intermetallics: from rational synthesis to energy electrocatalysis. Chem. Synth. 2023, 3, 28. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2023.17

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题目：Recent advances in nonmetallic modulation of palladium-based electrocatalysts

作者：Caikang Wang, Xian Jiang, Yufei Wang, Yawen Tang, Juan Zhou, Gengtao Fu

导读：本文根据掺杂原子的不同(氢化物、硼化物、碳化物、氮化物、氧化物、磷化物和硫化物)对目前最先进的非金属修饰钯基催化剂进行了分类，并对其进行了评述，重点介绍了非金属元素掺杂在各种电催化反应中的作用。在每个部分中，详细讨论了为纳入非金属而开发的合成策略。进一步讨论了非金属掺杂钯基催化剂的优化途径及相应的电催化增强机理。最后，概述了非金属改性钯基纳米催化剂目前面临的挑战和未来的发展前景。

引用本文：Wang, C.; Jiang X.; Wang Y.; Tang Y.; Zhou J.; Fu G. Recent advances in nonmetallic modulation of palladium-based electrocatalysts. Chem. Synth. 2023, 3, 8. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.34

题目：Energy-efficient anodic reactions for sustainable hydrogen production via water electrolysis

作者：Wenxian Liu, Xinxin Niu, Jiawei Tang, Qian Liu, Jun Luo, Xijun Liu, Yingtang Zhou

导读：本文综述了全水分解的基本反应原理和典型的节能替代阳极反应，包括甲醇氧化、肼氧化和尿素氧化反应。然后，讨论了这些高效制氢技术的先进催化剂的制备方法、调控策略和组成/结构-性能关系。最后，我们提出了这个有前途的领域的潜在挑战和前景。

引用本文：Liu, W.; Niu X.; Tang J.; Liu Q.; Luo J.; Liu X.; Zhou Y. Energy-efficient anodic reactions for sustainable hydrogen production via water electrolysis. Chem. Synth. 2023, 3, 44. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2023.28

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题目：Enantioselective synthesis of 3-arylindole atropisomers via organocatalytic indolization of iminoquinones

作者：Yu-Wei Liu, Ye-Hui Chen, Jun Kee Cheng, Shao-Hua Xiang, Bin Tan

导读：在温和的手性磷酸(CPA)催化条件下，通过2-取代吲哚在亚氨基醌上亲核加成直接对映选择性地构建了轴手性3-芳基吲哚框架。该方法在不影响产物收率和对映选择性的情况下成功地进行了放大合成。氧化产物产生轴手性异芳基对醌单亚胺，可以通过添加亲核试剂进行结构多样化。

引用本文：Liu, Y. W.; Chen Y. H.; Cheng J. K.; Xiang S. H.; Tan B. Enantioselective synthesis of 3-arylindole atropisomers via organocatalytic indolization of iminoquinones. Chem. Synth. 2023, 3, 11. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.46

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题目：Organocatalytic Nazarov-type cyclization of 3-alkynyl-2-indolylmethanols: construction of axially chiral cyclopenta[b]indole scaffolds

作者：Ping Wu, Xin-Yu Yan, Song Jiang, Yi-Nan Lu, Wei Tan, Feng Shi

导读：本研究通过将炔基末端取代基从t-Bu改变为芳基，调节了3-炔基-2-吲哚甲醇的反应活性，并且新的平台分子作为Brønsted酸催化的nazarov型环化的合适底物。基于这一新的反应活性，首次实现了芳基取代的3-炔基-2-吲哚甲醇与2-萘酚的有机催化nazarov型环化，从而高效地构建了一类新的轴手性3,4 -二氢环戊[b]吲哚支架。这一有机催化不对称nazarov型环化的初步研究为这种新型轴向手性环戊[b]吲哚支架的atroopselective构建提供了一种可选的策略。此外，通过手性拆分首次制备了具有光学纯度的轴手性3,4 -二氢环戊[b]吲哚，可作为催化不对称方法的补充方法。

引用本文：Wu, P.; Yan X. Y.; Jiang S.; Lu Y. N.; Tan W.; Shi F. Organocatalytic Nazarov-type cyclization of 3-alkynyl-2-indolylmethanols: construction of axially chiral cyclopenta[b]indole scaffolds. Chem. Synth. 2023, 3, 6. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.42

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题目：Pore structure unveiling effect to boost lithium-selenium batteries: selenium confined in hierarchically porous carbon derived from aluminum based MOFs

作者：Hong-Yan Li, Chao Li, Ying-Ying Wang, Wen-Da Dong, Xi-Kun Zhang, Ming-Hui Sun, Yu Li, Bao-Lian Su

导读：本文通过对具有不同孔隙网络的铝基金属有机骨架(MOFs)的易热解，合成了三种分层多孔碳材料。大表面积和高孔体积可以保证优异的聚硒化物吸附，而调整微孔和介孔之间的比例可以极大地增强电解质和电子的传输，从而获得优异的电化学性能，在200次循环后容量高达530.1mA·h·g^-1 (Se@MIL-68-800)，在5℃时具有优异的307mA·h·g^-1 的倍率能力。当电流密度返回到0.1C时，具有544mA·h·g^-1的高可逆容量。本发明不仅提供了一种从MOFs中获得分层多孔碳材料的简便方法，而且还提供了定制微孔和介孔比例的见解，以最大限度地提高Li-Se电池的性能，从而实现其实际工业应用。

引用本文：Li, H. Y.; Li C.; Wang Y. Y.; Dong W. D.; Zhang X. K.; Sun M. H.; Li Y.; Su B. L. Pore structure unveiling effect to boost lithium-selenium batteries: selenium confined in hierarchically porous carbon derived from aluminum based MOFs. Chem. Synth. 2023, 3, 30. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2023.16

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题目：Photothermal catalytic H₂ production over hierarchical porous CaTiO₃ with plasmonic gold nanoparticles

作者：Xinti Yu, Zechuan Yu, Heng Zhao, Ian D. Gates, Jinguang Hu

导读：本文合理设计了一种具有三维有序大孔结构的钙钛矿基催化剂(3DOM CaTiO₃-Au)，用于不同底物的光热催化制氢。层叠的3DOM结构有利于基底的光收集和质量扩散，而金纳米颗粒(Au NPs)则促进电荷分离。光生电子和热电子定向地聚集在Au NPs表面。非金属金[Au(I)]表现出更强的H₂演化活性。结果表明，3DOM CaTiO₃-Au在甘油和其他带有羟基的底物中表现出良好的产氢活性。本研究表明，合理设计和制备高效光热催化剂是提高可持续制氢的可行途径。

引用本文：Yu, X.; Yu Z.; Zhao H.; Gates I. D.; Hu J. Photothermal catalytic H₂ production over hierarchical porous CaTiO₃ with plasmonic gold nanoparticles. Chem. Synth. 2023, 3, 3. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.30

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