Chemical Synthesis(CS, Online ISSN: 2769-5247)是一份金色开放获取、经过严格同行评议的国际学术期刊，自创刊以来，始终致力于推动化学领域的前沿研究。在CS期刊圆满完成的以“不对称有机催化”为主题的特刊中，我们精选了6篇精彩文章，供读者阅读和欣赏。所有文章均为开放获取，欢迎免费阅读和下载，助力您的科研创新！
CS编辑部全体成员对常州大学&江苏师范大学石枫教授为本期特刊的精心组织表示由衷感谢。同时，我们也深深感谢来自国内外2000多名作者对CS期刊的贡献与支持，并向长期以来关心和大力支持期刊发展的专家学者致以最诚挚的谢意！
Review
题目：The recent advances in the contribution of chiral triarylmethanes and tetraarylmethanes with organocatalysts(手性三芳基甲烷和四芳基甲烷用有机催化剂的贡献的最新进展)
作者：Zhengyu Han, Ruizhi Liu, Hai Huang*
导读：本文综述了近年来在有机催化条件下由易得化合物合成手性三芳基甲烷和手性四芳基甲烷的研究进展。本文根据亲电试剂的种类进行了介绍，主要包括醌类试剂、吲哚亚胺类试剂和偶氮二烯类试剂。同时，我们也强调了每种代表性反应的机理，以期对该领域未来的发展有所启发。
DOI: 10.20517/cs.2023.11
Research Highlight
题目：Pd-H/Lewis base cooperative catalysis confers asymmetric allylic alkylation of esters atom-economy and stereodivergence(Pd-H/路易斯碱协同催化实现了酯类的不对称烯丙基烷基化，原子经济性和立体发散性)
作者：Mostafa Sayed, Zhi-Yong Han, Liu-Zhu Gong*
导读：Snaddon和Zi团队已经建立了几个令人印象深刻的方案，描述了通过氢化钯/手性路易斯碱催化，利用简单的烯和二烯进行的高立体选择性α-烷基化。这是少数几个成功结合金属氢化物介导的不对称烯化反应和手性路易斯碱催化的例子，允许以高效率和良好的立体控制获得结构多样的产品。可以预见，金属/路易斯碱协同催化的概念将在未来激发出更多重要的发现。
DOI: 10.20517/cs.2023.05
Research Article
题目：Enantioselective synthesis of 6-(Indole-2-yl)-3,4-dihydropyran-2-one skeletons by N-Heterocyclic carbene-catalyzed asymmetric [3 + 3] cycloaddition of α-bromocinnamaldehyde(N-杂环卡宾催化的手性[3 + 3]环加成合成6-(吲哚-2-基)-3,4-二氢吡喃-2-酮骨架)
作者：Gao He, Xiaoyu Chen, Siqi Xia, Guofu Zhong*, Limin Yang*
导读：手性6-（吲哚-2-基）-3,4-二氢吡喃-2- 1骨架的对映选择性构建是通过手性n-杂环碳烯（NHC）催化α-溴肉桂醛与β-酮酯吲哚的形式[3 + 3]环加成反应进行的。通过nhc -醛加合物生成的乙烯基酰基唑中间体（电子差烯酮），反应顺利进行，得到6-（吲哚-2-基）-3,4-二氢吡喃-2- 1衍生物，收率高，对映选择性好（高达98% ee）。
DOI: 10.20517/cs.2023.14
题目：Chiral phosphoric acid catalyzed redox deracemization of triarylmethanes(手性磷酸催化三芳基甲烷氧化还原脱羧)
作者：Chang Liu, Zhiyang Li, Pengfei Li*, Jianwei Sun*
导读：本文描述的是三芳基取代的碳立体中心的第一次离消旋，这与单芳基和二芳基取代的碳立体中心的离消旋形成对比。这种一锅氧化还原过程包括在原位生成对醌甲酰中间体，然后通过手性磷酸催化进行不对称还原。在温和的条件下，可以高效地生成多种高度富集对映体的三芳基甲烷。
DOI: 10.20517/cs.2023.18
题目：Acyl transfer-enabled catalytic asymmetric Michael addition of α-hydroxy-1-indanones to nitroolefins(酰基转移催化α-羟基-1-吲哚酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应)
作者：Zhi-Hua Xu, Na Li, Zhe-Ran Chang, Yuan-Zhao Hua, Li-Ping Xu*, Shi-Kun Jia*, Min-Can Wang*, Guang-Jian Mei*
导读：本文报道了一种通过亲电活化的对映选择性酰基转移方案。反应级联序列包括双核锌催化的不对称Michael加成、分子内环化和反claisen反应，这导致了一系列具有良好对映选择性的保护环α-羟基酮的步进和原子经济方法（24个例子，产率56%-82%，1.5-13 dr和79%-96% ee）。此外，大规模合成和产物的进一步转化证明了该方法在有机合成中的有效性。
DOI：10.20517/cs.2022.35
Short Communication
题目：Direct construction of d3-methylated all-carbon quaternary stereocenters through carbene-catalyzed desymmetrization（通过碳催化去对称直接构建3-甲基化全碳季立体中心）
作者：Jingcheng Guo, Ye Zhang, Xiaoxiang Zhang, Zhenqian Fu*
导读：通过碳催化的前手性d3甲基化氧吲哚基1,3-二酮的脱对称，成功地构建了d3甲基化全碳季立体中心。构建了三个新的立体中心，效果满意。具有3-甲基化全碳四元立体中心的多种螺多环分子以优异的收率生成，具有优异的非对映选择性和优异的对映选择性。该反应的特点是底物范围广，官能团耐受性好，易于放大。
DOI: 10.20517/cs.2023.04
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