肺炎支原体,人型支原体,解脲支原体,生殖支原体,4种支原体抗体检测的临床意义

学术   2024-11-14 17:38   河南  

支原体(Mycoplasma)是一类无细胞壁,呈高度多形性,能通过常用的除菌滤器,在无生命培养基中能生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。

大多数支原体对人类是不致病的,仅少数对人致病。支原体一般不侵人细胞,但可通过其顶端结构与宿主细胞膜上的受体结合而黏附于细胞,从细胞获得脂质和胆固醇作为养料,并产生毒性代谢产物,引起组织、细胞损伤。诱导病理性免疫反应被认为是支原体致病的重要机制。

支原体感染的免疫应答机制较为复杂,其抗原成分主要有细胞膜中的蛋白抗原和糖脂抗原,前者主要引起体液免疫,后者主要诱导细胞免疫。支原体感染后体液免疫保护作用不强,也不持久。

一、肺炎支原体抗体


1.检验方法:定性为凝集法肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)抗体定量检测推荐目前国内最广泛使用的PA法,亚型抗体测定有免疫胶体金技术、ELISA、间接免疫荧光试验和化学发光法,可作为补充检测手段。

2.参考区间:阴性(定性)。

3.临床应用:用于肺炎支原体肺炎感染者的辅助诊断以及病程的评估。

4.临床意义

4.1.MP是引起人类呼吸道感染的主要病原体之一。临床大多数表现为上呼吸道感染综合征,有 20%患者会发展为肺炎,占非细菌性肺炎的1/3。

4.2.在MP感染并出现症状后第7天即可检测到 IgM类抗体,于10~30天后IgM抗体浓度可达到高峰。12~26 周后 IgM 抗体滴度逐渐下降直至检测不到。高浓度的IgM类抗体常出现于年轻人体内,相反,年纪较大的人因为经历了重复感染,其IgM类抗体浓度常常很低或检测不到。

4.3.在初次感染MP时,IgA 类抗体在出现症状后的 3周内出现,并达到峰值,5周后滴度即开始下降。

4.4.IgG类抗体较 IgMIgA抗体出现迟,其浓度峰值出现在MP感染症状发生后的第5周左右。少数情况下,MP的急性感染并不伴有 IgM、IgA类抗体的出现,唯有依靠IgG类抗体滴度的上升方可做出判断。

4.5.目前选择抗体检测优先于抗原检测,抗原检测法和试剂临床尚未广泛普及。如能获取急性期与恢复期双份血清,抗体检测的价值更大。

血清抗体滴度≥1∶160可以作为MP近期感染或急性感染参考标准;恢复期和急性期MP-IgG抗体滴度呈4倍及以上增高或减低时,可确诊MP感染。

免疫胶体金法定性检测MP-IgM抗体可作为门诊或急诊快速筛查的常用方法,建议选取定性的阳性折点相当于MP-IgM抗体滴度为1∶160的试剂。过低标准的试剂必将导致MP感染的过多诊断。

4.6.ELISA测MP-IgA抗体作为补充检测项目,不作常规推荐。MP-IgG抗体检测提示曾经有过MP感染,适用于MP感染的流行病学调查,但获取恢复期和急性期双份血清MP-IgG抗体滴度呈4倍及以上增高或减低时,可确诊MP感染。

4.7.表:MP血清学各检测方法的相关情况 

检测方法

检测目标

标本保存

结果判断

报告结果时间

方法学特点

GICT

IgM

末梢全血,采集后立即测定

阳性提示可能有MP急性感染

20~30 min

快速简便,灵敏度和特异性均高,适用于门急诊快速筛查,阴性结果不能排除MP的感染

PA

总抗体

离心分离血清,如不能及时测定应置于2~8 保存,一般建议保存时间不超过3 d

单份血清滴度1160以上提示有近期MP感染,恢复期、急性期双份血清滴度呈4倍及以上变化可确诊

3~4 h

灵敏度和特异性均高,可进行抗体滴度检测,抗体滴度与疾病严重程度有相关性

ELISA

IgMIgGIgA

IgMIgA阳性提示可能有MP急性感染,IgG阳性提示有既往感染,恢复期、急性期双份血清抗体水平呈4倍及以上变化可确诊

3~4 h

灵敏度和特异性均高,可定性、可定量,可批量检测,还可进行抗体亚型测定

CLIA

IgMIgG

1~2 h

ELISA方法具有更高的灵敏度和特异性,定量检测,自动化程度高,重复性好

IFA

IgM

阳性提示可能有MP急性感染

3~4 h

灵敏度高,易受人为因素、类风湿因子、多种自身免疫抗体等的影响

冷凝集法

非特异性冷凝集素

凝集效价高于132提示有MP感染

3~4 h

MP感染外,如流感病毒、立克次体和腺病毒等感染也会产生冷凝集素,造成假阳性

注:MP为肺炎支原体;GICT为免疫胶体金技术;PA为颗粒凝集法;ELISA为酶联免疫吸附试验;CLIA为化学发光测定;IFA为间接免疫荧光法;PA、ELISA、CLIA、IFA、冷凝集法标本保存一致


二、人型支原体抗体


1.检验方法:胶体金法。

2.参考区间:阴性。

3.临床应用:用于疑似人型支原体感染者(mycoplasma hominisMH)的辅助诊断。

4.临床意义

4.1.人型支原体 MH感染是盆腔炎症性疾病、产褥热、宫内感染、羊膜炎等疾病的主要病因。女性感染人型支原体时,一般会侵犯阴道、子宫颈,使器官发生炎症反应,分泌物增多、色黄、有异味,甚至有的仅感阴道轻微不适或性交时疼痛。若不及时治疗,继续感染可引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎等一系列炎症而最终可导致各种牛殖器官功能异常,如不孕症。即使怀孕,也可引起异位妊娠、流产、胎死宫内、新生儿死亡、胎儿宫内发育迟缓等。

4.2.男性患者感染人型支原体时,很容易引起前列腺炎、附睾炎、精囊炎等。患前列腺炎时,前列腺肿大,可有尿道、会阴和肛门部位的重坠感、钝痛和尿道梗阻等症状附睾炎时附睾肿大,发硬且有触痛。如累及睾丸,可出现疼痛、触痛、阴囊水肿和输精管变粗。这一系列炎症都可直接导致不孕或威胁人类的生殖质量等。

4.3.人型支原体是非淋菌性尿道炎的主要病原体之一,常与解脲支原体合并感染。该抗体可用于上述疾病的辅助诊断,但抗体阳性不能作为确诊人型支原体现症感染的依据,需进一步进行病原体培养确诊。


三、解脲支原体抗体


1.检验方法:胶体金法。

2.参考区间:阴性。

3.临床应用:用于疑似感染脲脲原体 (Ureaplasma urealyticumUU),又名溶脲脲原体的辅助诊断。

4.临床意义

4.1.脲脲原体是泌尿生殖道感染的常见病原体之一,一般为表面感染,大多不侵入血液。致病机制尚不十分清楚,目前认为可能与侵袭性酶和毒性产物有关。脲脲原体在一定条件下能引起泌尿系统感染和不孕症,主要通过性生活传播,多见于不洁性交后感染。

4.2.解脲脲原体可侵犯尿道、子宫颈及前庭大腺,引起尿道炎、宫颈炎与前庭大腺炎,上行感染时,可引起子宫内膜炎、盆腔炎、输卵管炎,尤以输卵管炎多见。脲脲原体感染造成的女性生殖器官病理性改变,是不孕不育的重要原因。

4.3. 脲脲原体感染时还会造成患者流产,因而不明原因的流产,尤其是多次流产者,可考虑解脲支原体感染。此外,脲脲原体感染还会引起患者宫外孕以及产妇妊娠后围生期感染。

4.4.脲脲原体也可以经胎盘垂直传播或由孕妇下生殖道感染上行扩散,引起宫内感染,从而造成流产、旱产、胎儿宫内发育迟缓、低体重儿、胎膜早破、胎死宫内等一系列不良后果。此外,胎儿经产道娩出时,也易受感染而引起新生儿眼部、呼吸道及耳咽等器官发炎。

4.5.脲脲原体抗体阳性可用于上述疾病的辅助诊断,但进一步确诊脲脲原体感染还需其他病原学检查。

四、生殖支原体抗体


1.检验方法:胶体金法。

2.参考区间:阴性。

3.临床应用检测患者血清中生殖支原体 (mycoplasma genitaliumMG)抗体含量,用于辅助诊断生殖支原体感染。

4.临床意义

生殖支原体是与人类尿道炎、宫颈炎、盆腔炎感染相关的一种新型支原体,性病高危人群中生殖支原体感染率在 5%~27%,远高于正常人群感染率,该抗体可用于上述疾病的辅助诊断。

参考文献:[1]向延根,潘建华,吴佳玲.临床检验手册(第1版)[M].长沙:湖南科学技术出版社,2020.[2]刘运德,楼永良,王辉.临床微生物学检验技术.北京:人民卫生出版社,2015.[3]中国儿童肺炎支原体感染实验室诊断规范和临床实践专家共识(2019年)

来源:检验学习网


                                                                           

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