关于GLP-1类药物与骨密度关系的争议一直在医学界内部存在不同的声音。
最近，一位分析师的发现将这一争议推向了公众视野，这一发现直接影响了安进公司在11月12日股市开盘后的市值，导致其蒸发了高达120亿美元。尽管在随后的交易日中，得益于安进的辩解和其他分析师的支持，安进的股价有所回升，但这一事件无疑给减肥药市场提出了一个新的问题：那些不影响骨密度的GLP-1类药物是否更具市场竞争力。
此前，安进公司的肥胖症治疗药物Maritide（AMG 133）的I期临床试验结果已发表在《自然医学》杂志上。
分析师Olivia Brayer在深入分析Maritide的数据时，意外地在论文底部的源扩展数据中发现了一些被隐藏的数据（隐藏的Excel选项卡）。这些被隐藏的数据揭示，使用420mg剂量的Maritide患者在12周内骨密度（BMD）下降了4%，且这种下降似乎与剂量有关。
![]()
这一发现导致安进的市值在12日大幅缩水，随后安进迅速回应，发表声明称I期研究并未发现骨密度与Maritide有关联，且I期临床试验中未出现任何骨安全问题。公司期待在年底前公布第二阶段的顶线数据。
![]()
多位分析师也站出来支持安进，William Blair的分析师Matt Phipps指出，任何减肥方式都可能导致骨密度下降，安进股价的7%大跌似乎反应过度。他认为Maritide的II期临床试验，作为一个有600人参与的大型试验，将骨密度下降纳入考量，其结果将更具说服力。
另一位分析师Gregory Renza则认为，目前尚无法确定Maritide是否真的会导致骨密度下降，因为科学证据存在较大分歧。
在小型研究中，甚至出现了安慰剂组在股骨扫描中的骨密度损失高于大多数接受Maritide治疗患者的矛盾结果。Renza预计，即使在II期临床数据公布后，也难以得出明确结论。
分析师之间的不同观点使得问题更加复杂。然而，并非所有公司都会受到骨密度问题的影响。
从机制上看，Maritide是一种GLP-1受体激动剂/GIP受体拮抗剂，而礼来的替尔泊肽则是GLP-1受体激动剂/GIP受体激动剂，Viking的VK2735与礼来的产品类似。
对于GIP这一靶点，目前尚无定论，究竟是拮抗还是激动对减肥更有效。然而，可以确定的是，GIP受体在成骨细胞、骨细胞与破骨细胞中均有表达，其功能与骨形成有关。虽然目前研究较少，但理论上，GIP拮抗剂可能通过抑制成骨细胞的活性，减少新骨形成，从而间接导致骨密度下降。
这一结果可能意味着替尔泊肽和VK2735相比Maritide具有潜在的优势。
参考来源：
https://www.investors.com/news/technology/amgen-stock-rebounds-weight-loss-shot-bone-mineral-density-loss/?src=A00220
https://www.investors.com/news/technology/amgen-stock-maritide-weight-loss-shot/识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。 ![]()
