11 月 7 日，维立志博与风险投资公司 Aditum Bio宣布，基于维立志博全球首创 CD19xBCMAxCD3 三特异性 T 细胞衔接器抗体 LBL-051 成立新药研发公司 Oblenio Bio 并达成了独家选择权及许可协议。
Aditum 将为 Oblenio 提供资金，双方将合作迅速推进 LBL-051 进入临床研究。
截图来源：企业官微
根据协议条款，维立志博将授予 Oblenio 在全球范围内开发、生产和商业化 LBL-051 的独家选择权和许可，并有权获得 3500 万美元的首付款和近期付款，在达成开发、监管注册、销售里程碑事件后，维立志博还将有权获得最高达 5.79 亿美元的总交易额款项，以及未来产品的销售分成。
此外，维立志博还将有权获得 Oblenio 的股权。
LBL-051 是应用维立志博的技术平台 LeadsBody™开发的新型三特异性 T 细胞衔接器，其 CD19、BCMA、CD3 靶点的结合域均经过精心设计与优化，以实现疗效与安全性的最佳平衡。
目前该项目正处于临床前研究阶段，主要用于自身免疫性疾病的开发。
10 月 29 日，恩沐生物以 3 亿美元预付款将 CD3/CD19/CD20 三抗授权给 GSK，GSK 将重点关注该药在 B 细胞驱动的自身免疫性疾病的潜力，如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎（LN），并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。
除恩沐生物外，过去几个月，还有 3 款与自免疾病相关的国产 CD3 双抗/三抗成功达成了出海合作：
默沙东以 13 亿美元引进同润生物的 CD3/CD19 双抗 CN201；
Vignette Bio 以超 6 亿美元引进岸迈生物的 CD3/BCMA 双抗 EMB-06；
以及通过 NewCo 模式出海的嘉和生物 CD3/CD20 双抗 GB261。
足以看出，CD3 TCE 类药物正以破竹之势席卷自免领域，激发市场探索新型治疗方案的热情。
