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华人抗体协会会刊Antibody Therapeutics 被Web of Science核心数据库ESCI收录，欢迎投稿！
经授权转载自微信公众号UmabsDB。
Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。
2024年11月4日，CrossBridge Bio宣布完成1000万美金新一轮融资，以推进其创新TROP2双payload ADC药物CBB-120的进入IND阶段开发。CrossBridge Bio 是一家总部位于休斯顿的临床前阶段生物技术公司，致力于开发针对各种癌症的先进抗体-药物偶联物 （ADC）。
CrossBridge Bio利用来自 UTHealth Houston 的 Kyoji Tsuchikama 和 Zhiqiang An 实验室的技术，包括提供更高稳定性和附加多个有效载荷的能力的专有链接器，公司的核心使命是通过推进具有双重有效载荷的下一代稳定 ADC 疗法来解决癌症治疗中未满足的需求。
CrossBridge Bio的ADC技术平台具有高度的创新性，使用EGCit （GluGlyCit） 酶促可切割接头，与传统 ValCit 接头相比，稳定性更高，与传统接头相比，亲水性更高。同时支链接头的酶促偶联，依靠微生物谷氨酰胺转氨酶 （mTG） 使用点击化学将支链接头偶联到单个 hlgG1 位点，并支持不同 MOA 有效载荷的基本设计。此外目前CrossBridge Bio的双payload技术中，一部分payload采用为Exatecan，另一部分为ART抑制剂。
基于肿瘤组织的异质性和耐药性，ADC药物毒素机制的差异性，双payload ADC药物开发，基于不同毒素之间的互补性以提高协同药效，成为下一代ADC药物研发的热点。
双payload ADC药物的核心在于payload如何组合，同时使用如何的偶联技术，此前双payload ADC药物技术多集中在科研机构的学术研究，随着如CrossBridge Bio等一系列公司将成功转化，将双payload ADC技术逐步工业化，多款药物即将进入临床（宜联公开双payload ADC专利）。
根据UmabsDB全球数据库的记录，根据公开信息，全球共有9家公司已经披露相关双payload ADC的信息，均在临床前阶段，涉及的靶点主要为HER2和TROP2。
期待双payload ADC早日进入临床，更多有关抗体和ADC药物的具体信息、专利及临床等动态进展，敬请关注Umabs DB全球数据库（www.umabs.com）的更新。
拓展阅读：
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同时连接细胞和抗体：GSK公开细胞毒性靶向嵌合体专利，赋能ADC和双抗开发
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CTLA-4抗体：阿斯利康国内首次递交上市申请，三个月前深陷走私传闻
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关于协会更多介绍请参阅：华人抗体协会简介与发展简史
华人抗体协会与牛津大学出版社合作，出版同行评审英文专业期刊: Antibody Therapeutics。
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