SYHD001作为一款ADC药物，具有极高的技术要求和开发难度。三优生物凭借超万亿创新生物药发现平台、创新生物药一体化研发平台和创新生物药智能化研发平台，在项目初期便为该药物的成功奠定了坚实基础。三优生物完成了该项目的靶点调研、原材料制备，关键的分子产生、协助并合作完成了ADC偶联、部分体外和体内药效实验，帮助客户快速高效地筛选出合规的、高表达量、高质量、高稳定性的工业细胞株，从而确保ADC药物的高质量生产和供应，成功助推项目快速完成IND申报进入临床I期。
三优生物CEO郎国竣表示：“我们非常荣幸能够与华东医药这样优秀的合作伙伴共同努力，将SYHD001推进到临床阶段。在未来的发展中，三优生物将继续致力于技术创新，不断提升自身技术平台的核心竞争力。我们期待与更多的合作伙伴携手，共同推动生物医药产业的发展，为人类健康事业贡献更多力量！”
三优生物自2015年成立以来，通过五大类创新生物药研发阶段服务，提供从靶点到IND系统化的解决方案，加速药物研发进程。五大研发阶段服务包括：靶标发现及原材料制备、分子产生、分子优化、药理药效及分析、细胞株及生产工艺。迄今累计已服务1000+制药客户，7个CPO项目获IND批件，10多个项目处于临床前研发阶段，26个协同研发项目有序推进，100+PCC经验，300+抗体药发现经验，合作或助力合作伙伴发表50多篇论文，包含CNS等顶级期刊。
关于华东医药
华东医药股份有限公司（证券代码：000963）创建于1993年，总部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已经发展为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。
关于三优生物
三优生物成立于2015年，是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业；公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命；公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。
公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地，公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点；公司已和全球1000多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。公司已获得国家高新技术企业、专精特新、ISO9001质量管理体系、GB/T知识产权管理体系等认证。
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关于华人抗体协会
华人抗体协会是一个非营利、非政府的公益性组织，是第一个也是目前唯一一个全球性华人抗体专业组织。协会侧重关注治疗性抗体，并致力于创建一个全球性平台，以促进在治疗性抗体研发，生产以及商业化等领域的合作与交流。关于协会更多介绍请参阅：华人抗体协会简介与发展简史
华人抗体协会与牛津大学出版社合作，出版同行评审英文专业期刊: Antibody Therapeutics。
Antibody Therapeutics网站：
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