国际顶刊J Infect(IF=14.3)!“本科生”一作!安徽医科大学的小孩哥这么优秀?科研真的从本科就要开始卷吗?

文摘   2024-11-05 19:00   上海  


本科生

IF 14.3

中科院SCI分区一区Top期刊

当这几个词出现在一起的时候

大麦知道,这又是别人家的小孩......

可真是长江后浪推前浪,前浪拍在沙滩上啊~所以研究生们不要再喊着文章难发了,快跟着大麦抓紧学起来吧~~

首先咋们一起来了解下这个顶刊:《Journal of Infection》,说起这个期刊,就不得不说说他近几年受疫情影响,过山车似的影响因子(6.072升至38.637降至28.2降至14.3),可真是一年内翻6倍,又连续腰斩下降,目前来说基本回到了他该有的水平了。选对杂志,若是发表一年后,该杂志的影响因子暴涨,而你又处于评职称、争岗位的关键时间段,那可谓是做梦都能笑醒啊!此外,该期刊发文量不大,审稿快,自引率低,对国人友好,有需要的朋友可以收藏!

接着来看看小孩哥一作的这篇研究文章吧,研究由国家大学生创新创业训练计划(No. 202210366002)和安徽省大学生创新创业训练计划(No. S202210366021和S202210366017)资助。文章揭示了严重COVID-19与系统性红斑狼疮之间的潜在机制和关键的生物标志物,表明干扰素相关基因可能是严重COVID-19与系统性红斑狼疮共患病的关键调控因子,为研究COVID-19和SLE提供了新的见解。(ps:想完成从看文章到发文章闭环的宝子,大麦每日在线,努力宣传,你负责做决定,我负责你满意!感兴趣的直接扫码了解吧!!)    

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研究材料和方法

(1)数据集获取:从GEO数据库下载了两个严重的COVID-19数据集(GSE164805和GSE171110)以及一个SLE数据集(GSE45291)。

(2)DEGs的筛选:从54名严重COVID-19患者中筛选出4920个DEGs(2310个上调基因和2610个下调基因);从292名SLE患者中识别出1448个DEGs(377个上调基因和694个下调基因);取交集后,共获得272个共同的DEGs。

(3)功能和通路富集分析:利用GO和KEGG数据库进行富集分析,揭示这些DEGs的潜在功能和它们所涉及的生物学通路。

(4)关键基因的识别:使用STRING数据库和Cytoscape软件,通过CytoHubba插件的六个拓扑算法筛选出20个枢纽基因,并找出它们的交集,最终确定17个枢纽基因。

(5)TF-miRNA-枢纽基因网络构建:利用NetworkAnalyst平台构建了一个包含72个节点和78条边的网络,其中包括41个转录因子、21个miRNA和10个关键基因,以展示潜在的调控机制。    

(6)表达验证:在严重COVID-19和SLE数据集中验证这17个DEGs的表达,发现它们在两种疾病中的患者与健康个体相比都显著高表达。

研究结果

1.严重COVID-19和SLE的DEGs的识别和可视化

免费数据库GEO数据库下载重症COVID-19数据集(GSE164805、GSE171110)和SLE数据集(GSE45291)进行血液转录组分析。差异分析显示,COVID-19患者中获得4920个DEGs,SLE患者中获得1448个DEGs,取交集后,共得到272个DEGs。

对272个DEGs进行GO和KEGG富集分析,发现期其主要参与免疫系统过程、多生物途径、免疫反应和转录因子结合,并与细胞质和线粒体相关;前5个重要途径是细胞因子-细胞因子受体相互作用、甲型流感、Th17细胞分化。

(A)严重COVID-19数据集的火山图;

(B)SLE数据集的火山图;    

(C)维恩图显示重叠的DEGs;

(D)共有DEGs的GO富集分析;

(E)共有DEGs的KEGG富集分析。

2.COVID-19和SLE数据集中关键基因的识别及TF-miRNA-关键基因网络的构建

利用STRING数据库Cytoscape软件CytoHubba插件的六种拓扑算法(MCC/DMNC/MNC/BEGRE/EPC/loseness)筛选前20个枢纽基因,并取交集,最终获得17个关键基因。GO富集分析表明,关键基因在防御反应、先天免疫反应、生物刺激反应和感染反应中发挥作用;KEGG通路富集分析显示,关键基因主要参与免疫和感染相关通路。

验证了这17个关键基因在严重的COVID-19和SLE数据集中的表达,发现与健康个体相比,这些关键基因在严重COVID-19队列和SLE队列中均显著高表达。

通过networkanalyver构建转录因子(TF)-miRNA-关键基因网络,该网络由72个节点和78个边组成,包括41个TF,21个miRNA和10个关键基因。

(A)维恩图显示通过六种算法筛选出的17个关键基因;

(B)关键基因的GO富集分析;    

(C)关键基因的KEGG富集分析;

(D)箱线图显示重症COVID-19患者中17个关键基因显著上调;

(E)箱线图显示SLE患者中17个关键基因显著上调;

(F)TF-miRNA-关键基因网络呈现了TF、miRNA和10个关键基因之间的相互作用。红色节点代表关键基因,黄色节点代表TF,绿色节点代表miRNA。

文章小结

该研究将严重COVID-19与系统性红斑狼疮(SLE)进行了跨疾病的比较分析,探索了两者之间可能存在的分子层面的联系。看到这对于“双疾病分析”相信大家心里已经有底了...整篇文章看下来,分析方法可以说就是常规的生信分析方法(从免费数据库挖差异基因——对差异基因进行筛选得到关键基因——对关键基因进行功能分析(上buff,五花八门的方法,从各个角度分析)——最后验证关键基因).....可以说方法思路都是平平无奇,那他为什么能发到14+?该说不说,选题的新颖性和研究切入点的犀利性,还是有点子东西在的,这一点“灵性”可以立马让审稿人眼前一亮,高分文章也就收入囊中了!所以生信发文难不难,取决于你的选题新不新,独不独特,当然具备一定的生信分析能力也是必要的,这两点大麦都可以帮到你,有需要速速踢我!我这边随时待命,万事俱备,就差你啦!  


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