1.将第十八条第三款增加一项“豁免制定食品中最大残留限量标准的农药”
理由：设置农药使用安全间隔期，是为了保证施用农药后，其残留物在食品中的残留量不超过国家强制性标准要求。对于GB 2763《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》规定的豁免制定食品中最大残留限量标准的农药，则不需要设置使用安全间隔期。
2.将第二十条第一项“对农作物容易产生药害，或者对防治对象容易产生抗性的，应当标明主要原因和预防方法”中的第2个“对”字删除，修改为“对农作物容易产生药害，或者防治对象容易产生抗性的，应当标明主要原因和预防方法”
理由：是防治对象（病虫草鼠等有害生物）对农药产生抗性，而不是农药对防治对象产生抗性。
3.建议不增加第九条第二项“制剂产品应当标注使用原药的登记证号和生产企业名称”的另外三个理由
第一，增加该规定的一个出发点，应该是为了避免制剂企业采购使用非法的（未取得农药登记证或者农药生产许可证的）原药（母药）用以生产制剂。对于绝大多数遵纪守法的制剂企业来说，无论有没有该规定，都会自觉采购使用合法合规的原药（母药）。而对于个别贪图便宜或持有其他不良动机的制剂企业来说，即使增加该规定，他们也不会“自投罗网”，主动在标签上标注非法原药（母药）来源，极有可能会表面上采购少量合法合规的原药（母药），标注其登记证号、生产企业，用以应付检查，私下再采购更多更便宜的非法原药（母药），用于生产制剂。
第二，如果增加了该规定，一旦某些制剂产品质量不合格被通报，其标签上标注的原药（母药）生产企业或“躺枪”，在声誉上受到影响。
第三，如果增加了该规定，标签上将出现1～4个企业（单位）名称（制剂登记证持有人与0～3个原药或母药生产企业）、1～4个农药登记证号（制剂登记证号与0～3个原药或母药登记证号）；如果是委托生产的产品，标签上将出现2～5个企业（单位）名称（制剂登记证持有人、受托生产企业与0～3个原药或母药生产企业）、1～4个农药登记证号（制剂登记证号与0～3个原药或母药登记证号）。不仅大幅占用农药标签有限的空间，而且对于广大农民群众特别是当前农业生产的主力军“38（妇女）60（老人）”群体来说，分辨难度更大，一旦发生了农药使用事故，甚至都不知道找哪个企业（单位）咨询或投诉。
内容来源： 农药市场信息
本期编辑：程贝贝
本期审核：顾倩倩
本期监制：顾旭东
点击下面
关注我们
免责声明
想你所想
七
星
级
服
务
