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第一批杰青资助人数有49人，他们基本上是搞基础研究的专职年轻科学家，从事于药学、中医、微生化、预防、新型智慧交叉等领域。今年首次设立临床杰青新赛道，在中山大学几家附属医院里，肿瘤中心班子成员王峰教授与同样搞消化道肿瘤的邓艳红教授也是国家杰青，因为现在国家杰青的年龄门槛在逐渐放宽，王峰教授可能是今年最年轻的（当然王松灵院士当年获杰青时更年轻）。今天咋们“认识”下王峰教授。
个人简介
王峰，研究员，主任医师，华南肿瘤学国家重点实验室独立PI，博士生导师，2024年国家杰出青年科学基金获得者。现任中山大学肿瘤防治中心内科副主任，教育部青年长江学者。致力于消化道肿瘤的临床诊治和转化研究，针对消化道肿瘤治疗疗效欠佳和疗效预测模型欠缺等难题，从分子标志物、免疫联合治疗新方案、新靶点开发和机制研究等入手，在消化道肿瘤的治疗优化和免疫调控机制方面取得了突出成绩。以第一/共一或通讯/共通讯作者发表SCI论文49篇，其中16篇IF>10。作为课题负责人承担科研基金13项，包括国家自然科学基金3项。
下面，咋们书归正传，回归咱们学习的初衷，阿星回顾了一波，这一看2024年才刚过半，王峰研究员团队就已经产出颇丰，连发一篇《Cell》和四篇《Nature》子刊，实在是可喜可贺啊！阿星下面给朋友们详细的介绍一番这几篇研究成果。（PS：阿星也可以根据你的研究方向和需求，为你量身定制个性化的课题设计方案，确保你的研究具有创新性和可行性，为你的研究提供坚实的数据支持）
第一篇：《Cell》
中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华作为通讯作者，王峰研究员作为第一作者，发表研究论文：Challenges and opportunities in oncology drug development and clinical research in China。
题目：中国肿瘤药物开发与临床研究的挑战与机遇
影响因子：45.5
发表时间：2024年3月
公众号回复“888”领取原文PDF，文献编号：240909-1
关键发现：
(1)中国肿瘤药物开发和临床试验的进展：中国在肿瘤药物开发和临床试验方面取得了显著进步，成为全球第二大药物研发市场。从2018年到2022年，中国的新药临床试验申请（IND）和新药申请（NDA）数量逐年增加，其中大约80%是国产药物；
(2)药物靶点的同质性：中国的药物研发倾向于集中在已经得到充分验证的靶点上，这导致了靶点的重复和适应症的重叠。中国的药物靶点更倾向于集中在流行的靶点上，而全球70%的新靶点在中国没有进入临床阶段的产品；
(3)医疗资源的地域差异：中国在临床试验方面拥有大量患者群体和庞大的医疗体系，但能够进行高质量临床试验的专业人才和研究场所仍然非常有限，且在地理分布上存在严重不平等。
结论：文章强调了加强基础科学与临床医学的合作、培养医学科学家、以及推动原创新药的国际合作与市场拓展的重要性，认为这些措施将有助于中国药物在全球市场的进一步发展，并为全球癌症治疗贡献中国智慧和力量。
第二篇：《Nature Medicine》
中山大学肿瘤中心王峰、周志伟、徐瑞华为本文的共同通讯作者，发表研究论文：Perioperative toripalimab and chemotherapy in locally advanced gastric or gastro-esophageal junction cancer: a randomized phase 2 trial。
题目：临床2期：托利珠单抗联合化疗在局部晚期胃或食管胃结合部癌中的应用
影响因子：58.7
发表时间：2024年1月
公众号回复“888”领取原文PDF，文献编号：240909-2
关键发现：
(1)托珠单抗联合化疗组的TRG 0/1比例（44.4%）显著高于化疗组（20.4%），风险差异为22.7%，达到了预先设定的终点；
(2)病理完全缓解率（ypT0N0）在托珠单抗联合化疗组（22.2%）也显著高于化疗组（7.4%）；
(3)两组在手术并发症（11.8%对比13.5%）和死亡率（1.9%对比0%），以及治疗相关的3-4级不良事件（35.2%对比29.6%）方面相似。
结论：加入托利珠单抗的治疗方案显著提高了肿瘤退行分级TRG 0/1的比例，并且病理完全缓解率也有所提升，同时手术并发症和死亡率与单独化疗组相当，表明该联合治疗方案具有较好的安全性。
第三篇：《Nature Medicine》
中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华为本文的第一通讯，中山大学肿瘤防治中心王峰研究员作为本文的一作兼通讯作者，发表研究论文：Combined anti-PD-1, HDAC inhibitor and anti-VEGF for MSS/pMMR colorectal cancer: a randomized phase 2 trial。
题目：临床2期：联合抗PD-1,HDAC抑制剂和抗VGEF治疗MSS/pMMR结直肠癌
影响因子：58.7
发表时间：2024年1月
公众号回复“888”领取原文PDF，文献编号：240909-3
关键发现：
(1)主要终点：整个研究人群在18周时的无进展生存（PFS）率（18wPFS率），达到了43.8%（21/48）；
(2)次要终点：包括中位PFS为3.7个月，总响应率（ORR）为29.2%（14/48），疾病控制率（DCR）为56.3%（27/48），中位响应持续时间为12.0个月。中位总生存时间未成熟；
(3)三药治疗组的优势：与双药治疗组相比，三药治疗组在18wPFS率（64.0%对比21.7%）、ORR（44.0%对比13.0%）和中位PFS（7.3个月对比1.5个月）方面显示出显著改善；
(4)不良事件：两组中最常见的治疗相关不良事件包括蛋白尿、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少和腹泻，有两起治疗相关的死亡事件（肝衰竭和肺炎）；
(5)免疫微环境分析：通过患者肿瘤样本的RNA测序数据分析表明，三药联合治疗增强了CD8+ T细胞的浸润，导致更具免疫活性的肿瘤微环境。
结论：三联疗法可能是治疗MSS/pMMR晚期结直肠癌患者的一个有希望的新策略，尽管需要进一步的大规模研究来验证这些初步发现。
第四篇：《Nature Medicine》
中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华为第一通讯联合37个单位合作，其中中山大学肿瘤防治中心王峰研究员作为一作兼通讯作者，发表研究论文：Fruquintinib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel for gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized phase 3 FRUTIGA trial。
题目：临床3期：呋喹替尼联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇治疗胃癌或食管胃结合部腺癌
影响因子：58.7
发表时间：2024年6月
公众号回复“888”领取原文PDF，文献编号：240909-4
关键发现：呋喹替尼组的无进展生存期（PFS）中位数显著长于安慰剂组（5.6个月对比2.7个月），风险比为0.57，达到了统计学和临床意义的显著性；然而，呋喹替尼组的总体生存期（OS）中位数虽有改善但未达到统计学显著性；治疗相关的不良事件主要包括血液学毒性，如中性粒细胞减少、白细胞减少和贫血。
结论：呋喹替尼联合紫杉醇可作为中国晚期胃癌或食管胃结合部腺癌患者在一线化疗失败后的另一种有效的二线治疗选择。
第五篇：《Nature Communications》
华南肿瘤学国家重点实验室赵齐、王峰、徐瑞华等人研发开发了GCAP这一计算框架，发表研究论文：Machine learning-based extrachromosomal DNA identification in large-scale cohorts reveals its clinical implications in cancer。
题目：大规模队列中基于机器学习的染色体外DNA鉴定揭示了其在癌症中的临床意义
影响因子：14.7
发表时间：2024年2月
公众号回复“888”领取原文PDF，文献编号：240909-5
关键发现：
(1)通过综合分析超过13,000名泛癌患者的多个队列，发现ecDNA扩增谱与临床和分子特征之间的关联；ecDNA扩增与微卫星不稳定性（MSI）之间存在一致的泛癌模式互斥性；
(2)结合了四项针对抗PD-1免疫治疗的临床试验数据，显示ecDNA扩增作为指导胃肠癌免疫检查点阻断免疫治疗的生物标志物的关键作用；
(3)开发了一个名为GCAP的计算框架，用于从癌症全外显子测序（WES）数据中识别ecDNA扩增，并使用多种方法对其进行了验证。
结论：提供了从癌症WES数据中识别ecDNA扩增的概念验证，并强调了ecDNA扩增作为促进个性化癌症治疗的有价值生物标志物的潜力。
小结
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阿星有话说
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9 September 2024
