催化剂在使用过程中始终经历着不断的非晶化和活性结构的溶解，阻碍了氧析出反应（OER）稳定性和活性之间的兼容。在此，西南大学Rongxing He，Wenbin Wang，华中科技大学Youwen Liu提出选择性吸附浸出的NO3来增强非晶态和结晶态（a-c）异质结表面重构层的结晶性和活性。要点1. 以a-cNi掺杂的Fe2O（OH）3NO3·H2O（Ni-FeNH）为模型预催化剂，研究人员发现浸出的NO3-很容易吸附在OER过程中形成的a-cFe（Ni）OOH中的结晶相上，降低无序度并进一步活化a-c异质结上结晶Fe（Ni）OOH中的Ni和Fe离子。要点2. 因此，Ni-FeNH在OER中表现出303mV的低过电位和在500 mA cm-2下500小时的高耐久性。特别是在构建工业水电解设备时，在8000 mA的高工作电流下表现出100小时的高稳定性。Wenbin Wang, et al, Oxyanions Enhancing Crystallinity of Reconstructed Phase for Oxygen Evolution Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202415132DOI: 10.1002/anie.202415132https://doi.org/10.1002/anie.202415132
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