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近日,石药集团的注射用哌拉西林钠过评,拿下集采入场券。今年以来,石药集团研发管线快速推进,11个新品获批上市、12个存量品种过评。公司累计有125个品种过评(32个首家),16个品种拟纳入第十批集采。公司创新研发进展不断,年内已有15款1类新药获批临床,并达成2项BD合作。
22亿注射剂过评!11个品种获批上市
近日,NMPA官网显示,石药集团的注射用哌拉西林钠通过仿制药一致性评价。注射用哌拉西林钠属于β内酰胺青霉素类抗生素,具有广谱抗菌作用。米内网数据显示,2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端注射用哌拉西林钠销售额接近22亿元,同比增长43.78%。
今年以来,石药集团研发管线持续推进,新药、新注册分类品种获批上市,及存量品种通过一致性评价消息不断。
新药注册许可方面,石药集团获批上市的1类新药恩朗苏拜单抗注射液是一款PD-1单抗,用于治疗宫颈癌;2类改良型新药注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂新增治疗急性缺血性卒中适应症,为同类产品在国内首家获批;3.3类生物类似药注射用奥马珠单抗用于治疗慢性自发性荨麻疹,为国内首仿。
2024年至今石药集团获批产品
来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
新注册分类品种审评方面,石药集团有8个品种获批上市并视同过评,包括注射用两性霉素B脂质体、阿瑞匹坦注射液、注射用右雷佐生、罗沙司他胶囊、哌柏西利片、奥拉帕利片、帕拉米韦注射液、达格列净片,进一步丰富公司产品布局。
8个高端仿制药中,多个为国内首批上市,如哌柏西利片、罗沙司他胶囊为国内首仿+首家过评,注射用两性霉素B脂质体为国产第2家+首家过评,阿瑞匹坦注射液、奥拉帕利片为国产第3家。
存量品种一致性评价方面,石药集团的注射用头孢美唑钠、艾司唑仑片、盐酸阿比多尔片、二羟丙茶碱注射液、醋酸钠林格注射液、注射用氨苄西林钠、罗红霉素分散片、奥美拉唑肠溶胶囊等12个品种首次迎来过评。
125个品种过评,16个品种备战第十批集采
截至目前,石药集团已有125个品种通过/视同通过一致性评价。其中,32个品种为国内首家过评,注射用两性霉素B脂质体、玛巴洛沙韦片、格列美脲分散片、盐酸雷尼替丁胶囊、注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物、马来酸左氨氯地平片、琥珀酸地文拉法辛缓释片、盐酸伊立替康脂质体注射液等12个品种为独家过评。
石药集团通过/视同通过一致性评价品种
从治疗领域上看,125个品种主要集中在全身用抗感染药物(42个)、抗肿瘤和免疫调节剂(18个)、神经系统药物(16个)、消化系统及代谢药(16个)。米内网数据显示,这四大治疗领域2023年在中国公立医疗机构终端销售额均超过1000亿元。
已落地执行的八批化药集采中,石药集团分别有1个、3个、8个、6个、3个、9个、2个、1个品种中标,合计33个品种。第十批集采拟纳入62个品种,石药集团有16个过评品种在列。
石药集团第十批拟集采品种竞争格局
16个通用名药品2023年在中国公立医疗机构终端合计销售额接近180亿元,其中多柔比星脂质体注射剂、阿司匹林口服常释剂型、西格列汀口服常释剂型、哌拉西林注射剂、帕拉米韦注射剂等9个药品销售额均超过10亿元。
从竞争格局上看,11个品种过评企业达10家及以上,其中西格列汀口服常释剂型过评企业有34家,帕拉米韦注射剂、己酮可可碱注射剂分别有25家、22家企业过评,竞争十分激烈。
从市场份额上看,石药集团有9个品种市占率空白或低于3%,可借助集采中标迅速抢占市场,2个品种多柔比星脂质体注射剂、己酮可可碱注射剂则面临降价压力。
15款1类新药获批临床,拿下2项BD合作
作为国内成功完成创新转型的传统药企,石药集团坚守创新和国际化本心,近年来持续加大研发投入。2023年公司研发费用48.30亿元,同比增长21.17%,2024年上半年公司研发费用25.42亿元,同比增长10.3%。目前公司在研创新药项目约130项,其中约60个重点在研药物进入临床或注册阶段。
今年以来,石药集团有15款1类新药获批临床,其中SYS6020注射液、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、DP303c注射液、JMT202注射液、SYS6023、SYH2039片为首次获批临床。此外,双特异性融合蛋白药物JMT106、高选择性MAT2A抑制剂SYH2039、抗体药物偶联物SYS6023获美国临床试验批准。
内部创新研发稳步推进,石药集团也积极向外寻求新发展,聘任全球研发总裁、达成两项重磅BD合作。
今年9月,石药集团宣布,聘任刘勇军博士担任执行总裁和全球研发总裁,负责公司研发、管线战略和国际业务开拓等工作。9月30日,石药集团宣布与江苏康宁杰瑞就JSKN003之中国内地开发及商业化签订独家授权许可协议,根据协议,康宁杰瑞有权收取最高合计30.8亿元预付款及里程碑付款。
10月7日,石药集团宣布,与阿斯利康就YS2302018订立独家授权协议。YS2302018是一款口服脂蛋白(a)抑制剂,用于开发新型降脂疗法等。根据协议,石药集团将获得1亿美元的首付款,未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款,以及分级特许权使用费。同时,该合作也向市场证明了公司的研发创新能力。
资料来源:米内网数据库、公司公告
注:米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》,统计范围是:中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院,不含民营医院、私人诊所、村卫生室;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
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