点赞!贵州中医药团队1个月夺得 2 区毕业神刊,“药食同源” 未来可期,“网络药理学 + 分子对接” 强势出圈,中医药人快行动!

学术   2024-11-09 19:01   上海  

随着秋日的悄然而至,人们的食欲也随之焕发新生。众多养生爱好者纷纷行动起来,希望通过药膳,让身心状态跃升至更佳境界。在此背景下,“药食同源”也迅速火爆养生圈,但是果叔想说的是,药食同源最近在咋学术圈也是大热哦,发文那是嗖嗖的!还没上车的你要抓紧了~

今天,果叔就为大家分享1篇药食同源相关的文章,看看人家是怎么切入,怎么研究的?文章由贵州中医药大学发表在IJMS(International Journal of Molecular Sciences)上,1个月就接受了!这不妥妥的毕业神刊嘛!!!不过该刊是MDPI旗下杂志,如果已被单位/学校限制,就忽略哈,没限制的毕业发文就用它!文章的思路大概可以用“成分鉴定+生物活性检测+网药+分子对接”概括,很容易复现(换个药食同源的中药,选个研究少的疾病,全文就那点东西,做完直接毕业爽歪歪)!朋友们,咱不妨瞅瞅身边那些“药食同源”的养生好宝贝,再结合网络药理学的创新法宝,发一篇TOP文章简直小菜一碟!要是思路卡住了,或者技术上搞不定,就扫码来找果叔吧~


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影响因子:IF=4.9

发表时间:2024年9月

研究背景

2型糖尿病(T2DM)是一种全球性的慢性疾病,其主要由于胰岛素分泌不足和胰岛素作用抵抗,给全球健康系统带来了巨大负担。天麻(Gastrodia elata Blume)作为一种药食同源的植物,尽管其提取物已被证实具有抗氧化、抗糖尿病、抗炎等多种药理活性,但其主要药效成分及其治疗T2DM的分子机制尚未完全清楚。

研究材料和方法

1.研究材料:使用中国贵州特定产区的天麻(Gastrodia elata Blume)作为研究对象,将新鲜天麻切片后,采用不同的干燥方法(如直接干燥、空气干燥、冷冻干燥、多次蒸煮干燥)处理,以比较不同方法对药效成分的影响;

2.高效液相色谱(HPLC):用于定量分析天麻中药效成分的含量,建立标准曲线,并进行线性回归分析;    

3.网络药理学分析:利用SwissTargetPrediction数据库预测天麻药效成分的潜在靶点,从GeneCards和OMIM数据库中收集了与T2DM相关的靶点,使用STRING数据库构建天麻药效成分与T2DM靶点之间相互作用的PPI网络,使用Metascape数据库对核心靶点进行了GO和KEGG富集分析;

4.分子对接:使用AutoDock软件对天麻药效成分与T2DM相关靶点之间的结合能力进行了评估,以预测药效成分的药理作用机制。

主要研究结果

1.HPLC法测定GE标志物成分含量

结果表明,相同干燥方法下,仿野生栽培的GE中6种标记成分的总含量均高于袋植的GE;经FD、FAD和FFD处理的GE样品中HBA和parishin C的含量高于经SD、SAD、SFD和SF9干燥方法处理的GE样品;蒸煮和干燥方法的联合应用可以导致GAS、parishin E、parishin B和parishin A的含量增加,且显着高于新鲜GE。

2.抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制测定

抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制测定显示,GE样品的三个抗氧化能力测试显示出在浓度范围内的显著剂量依赖性,蒸汽冷冻干燥的GE对DPPH、ABTS和OH的清除更好;DFW-6的GE提取物的α-糖苷酶抑制能力最强,单体化合物中抑制α-糖苷酶能力最强的是parishin C、HBA和parishin B。

3.GE和T2DM相关六个成分靶点的交集

从公共数据库收集获得6种GE成分的320个靶点及15336个T2DM相关靶点,取交集后获得285个共同靶点。

4.核心靶点PPI网络

基于共同靶点构建PPI网络,可视化后有53个节点(代表53个潜在共同靶点)和651个边(代表651个潜在共同靶点之间的交互作用)。

5.核心靶点的GO和KEGG富集分析

对53个核心靶点进行KEGG和GO富集分析,结果表明,存在3840个BP、338个CC和587个MF。选择了每个类别中前10个度值的分析结果进行绘图。KEGG通路富集分析揭示249条信号通路,选择具有前20个度值的KEGG路径进行标记并表示为气泡图。

6.“成分-靶点-疾病(CTD)”网络

使用Cytoscape 3.9.1软件构建包含GE的6个组分、53个核心靶点和T2DM相关的前10个信号通路的成分—靶点—疾病网络。结果显示,ATK1、PRKCA、CASP3、MAPK1、PTGS1、MMP9、PTGS2和TNF的CTD网络显示出更多的相关性,并且这些相关靶点都通过文献收集回顾已知关于糖尿病的研究,预测GE的六个主要成分也可能通过作用于这些途径来治疗T2DM

7.分子对接

分子对接验证了GE的6个主要成分与前6个蛋白途径靶基因相互作用的可靠性,结果显示parishin A、parishin B、parishin C和parishin E可以同时与多种蛋白质稳定结合,结合能越低,亲和力越好,结构越稳定。

文章小结

全文看完是不是觉得你又行了,这不就是网药分析的一般流程吗?但是“药食同源”的选题确实是有一定新意的,且开头的成分鉴定及不同干燥方法的比较也是一个亮点,增加了一定工作量,朋友们此方法可以用起来了!“药食同源”切入,再做点其他分析增加工作量(像本文一样或者加一些公共数据库组学分析),网药完全可以发如果分子对接等一些需要强大服务器功能的分析方法,在预算和硬件上阻挡你的脚步,那就来找果叔吧,果叔团队的超大服务器为您奉上!还提供1v1的专业指导哦,无论您是新手还是遇到任何问题,都可以随时获得帮助!

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