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您将领导自己的项目，在肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的 iPSC 模型中发现并表征疾病途径的修饰因素，ALS 是一种致命的神经退行性疾病，每 350 人中就有 1 人受到影响。您的工作将利用已通过人类遗传学分析、死后患者组织的组学/神经病理学分析和 iPSC 研究相结合而建立的 ALS 病理学标记。
在项目的第一阶段，您将实施一个协议，根据关键疾病标记对 iPSC 衍生的运动神经元进行 FACS 分类。然后，您将将此协议与已针对哺乳动物细胞培养系统进行优化的全基因组 CRISPR 缺失筛选平台相结合。通过此，您将优先考虑关键 ALS 表型的候选修饰符。这一优先级确定过程还将通过各种技术验证、机制假设以及将您的结果与来自大量 ALS 患者的全基因组测序数据的并行遗传分析相结合（与项目合作者合作）来提供信息。
在项目的第二阶段，您将剖析优先修饰符和 ALS 表型之间的机制联系。通过此，您的目标是提供有关疾病机制的新见解，并为 ALS 转化研究建立新目标。您可用于执行这项工作的工具包括一系列已建立的 ALS iPSC 系、同基因对照、iPSC 神经元/类器官培养设施、微流体系统、细胞成像（钙、共聚焦、光片）以及标准生物化学和神经生物学技术。针对特定 ALS 表型的一系列检测方法也已经建立。您的工作还将得到与在 ALS、iPSC 模型、生物信息学、基因组学和神经科学各个领域拥有经验的同事的互动的支持。
2. 您的个人资料
您是相关科学学科的资深博士后研究员或新近毕业的博士学位，并且在分子克隆和 iPSC 模型方面拥有丰富的经验。
强烈优先考虑具有神经科学背景的候选人。
通过拥有一个专注于神经退行性疾病分子机制的研究项目，您将有动力发展自己的职业生涯。
先前在细胞分选、原位杂交测定、慢病毒转导、CRISPR 技术或生物信息学方面的经验很有价值，但不是必需的。
您有兴趣将 ALS 的 iPSC 模型与高通量扰动测定和后续功能研究相结合。
您是一个团队合作者，您喜欢跨学科的协作，并且您是一个良好的沟通者。
3. 提供
根据全职工作，该职位（36 - 36 小时）的最高工资为每月毛额 5,504,00 欧元。
此外，我们还提供 8.3% 的年福利、假期津贴、差旅费和就业机会。雇佣条款符合大学医学中心（UMC）的规定。
联系我们的同事：
Marie Hagen
088 75 688 05
m.hagen-3@umcutrecht.nl
申请链接：https://www.academictransfer.com/en/346470/postdoc-crispr-technologies-in-neurogenomics/apply/
