迈瑞医疗与凯普瑞生物战略合作,共推流式检验高质量发展

文摘   2024-09-07 15:27   广东  

9月5日下午,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞医疗”)与河南凯普瑞生物技术有限公司(以下简称 “凯普瑞生物”)在北京迈瑞基地举行战略合作签约仪式。


双方将基于产品的相互补强合作共赢,加强流式临床领域研究,并借助算法及自动化、智能化领域的技术创新,推动流式领域高质量发展。



迈瑞医疗北京研究院总经理郭文恒、仪器部门经理李鑫、试剂部门经理龚鑫、流式产品市场经理成懿、流式产品经理王腾飞;凯普瑞生物董事长王辉、副董事长李润沼、销售副总经理白小洁、商务副总经理郭昕、临床应用研发部经理陈欣出席了此次签约仪式。





迈瑞医疗在体外诊断领域深耕20余年,涵盖血球、生化、免疫、凝血、尿液、微生物、糖化、流式细胞、分子诊断九大方向。通过不断的研发创新,迈瑞将优质的产品带给全国七万余家医疗机构。


2014年,迈瑞推出了首款临床型流式细胞仪BriCyte E6,其“易、智、捷、简”的特点打破了过去客户对流式使用的传统认知,让客户眼前一亮。上市10年以来,BriCyte E6因其稳定的性能、准确的结果输出、高效的自动化体验,在客户端赢得了良好口碑,深受广大客户信赖。


BriCyte E6市场情况

数据来源:国家卫生健康委员会临床检验中心2023年室间质评数据统计


经过10年的积累与钻研,2024年7月,迈瑞推出新一代流式细胞仪BriCyte M系列,包括临床型BriCyte MX、BriCyte MC,和科研型BriCyte MS,对配置与性能进行全面革新,给客户带来更灵活、更稳定、更智能、更高效的体验。


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新一代流式细胞仪BriCyte M系列


凯普瑞生物深耕流式抗体领域10余年,具备杂交瘤细胞株研发、流式抗体纯化和制备、荧光染料偶联、流式抗体试剂生产质控等核心能力,公司研发的杂交瘤细胞株原料及流式抗体试剂,数量和质量居国际一流水平。


凯普瑞生物已取得ISO:13485质量标准认证,产品均已通过FDA注册。公司流式抗体品规丰富,同时拥有齐全的注册证,提供优质产品及专业服务,通过搭建流式学术平台,持续为客户创造价值。


活动上,双方就此次战略合作展开了充分的交流和讨论。双方一致同意将在流式检验领域,从研发,到生产、制造和销售等方面展开全方位的战略合作,充分发挥双方在各自领域的技术优势,并希望通过合作进一步提升双方的整体运营效率,实现互惠互利、优势互补、共同发展。


同时,双方致力于共同打造更丰富、更便捷的流式检验解决方案,能为医院、患者和整个流式行业提供更全面更优质的服务,让更多人分享优质生命关怀。



迈瑞体外诊断
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