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在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，湖南省肿瘤医院唐迪红教授代表研究团队报告了SHR-A1921首次人体试验中铂耐药复发卵巢癌（PROC）队列的研究结果。研究纳入铂耐药（定义为铂无病间期[PFI]<6个月）、组织学证实的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，剂量方案包括3.0 mg/kg（D1，Q3W）和2.0+2.0 mg/kg（D1和D8，Q3W）。在可评估的患者（n=43）中，3.0 mg/kg组和2.0+2.0 mg/kg组的客观缓解率（ORR）分别为42.3% vs. 58.8%，疾病控制率（DCR）分别为100% vs. 94.1%，中位缓解持续时间（DoR）分别为9.9 vs. 6.3个月，中位无进展生存（PFS）分别为7.9 vs. 6.9个月，中位总生存（OS）尚未达到。在总体患者中，50.0%患者（23/46）出现了≥3级的治疗相关不良事件（TRAEs），最常见的≥3级TRAEs（≥5%）为口腔炎（28.3%；3.0 mg/kg组为11.5%，2.0+2.0 mg/kg组为50.0%）、贫血（8.7%）和中性粒细胞计数减少（6.5%）。在《肿瘤瞭望》采访中，唐迪红教授进一步解读了这项研究结果，并分享印象深刻的ESMO妇科肿瘤研究。
请谈一谈这项研究的背景、设计、主要结果以及未来探索方向。
肿瘤缓解
无进展生存
安全性
在聆听了多项2024 ESMO报告后，您对哪些妇科肿瘤领域的报告印象最深刻？
参考文献：
（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）
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