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卡尔曼氏综合征是伴有嗅觉减退或缺失的低促性腺激素型性腺功能减退症。
卡尔曼氏综合征人士青春期无第二性征发育，及配子生成障碍。少部分卡尔曼氏综合征人士合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松，极少部分卡尔曼氏综合征人士伴有先心病、癫痫或智力不全。
2018年5月11日，卡尔曼氏综合征被收录进国家卫生健康委员会等五部门联合制定的《第一批罕见病目录》。
然而，卡尔曼氏综合征并不罕见，据统计，每3万人中就有一位有卡尔曼氏综合征。
在7月7日国际卡尔曼氏综合征日到来之际，让我们通过一个视频，了解卡尔曼氏综合征人士独特的生命体验。
点击播放按钮可观看视频，视频时长12分38秒。
出品 上海有人公益基金会
特别鸣谢 潘龙飞
了解更多关于卡尔曼氏综合征的信息请关注“老K之家”公众号（ID:kallmann）
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