《创伤性脑损伤管理最佳实践指南》(2024)中文版【患者管理篇(下)】

学术   2024-11-06 18:59   上海  

往期内容




编者按



2024年10月29日,美国外科医师学会(American College of Surgeons,ACS)发布了修订后的新版《创伤性脑损伤管理最佳实践指南》(以下简称“最佳实践指南”或“指南”),这是继2015版首部指南推荐阅读:《指南共识|美国ACS TQIP TBI管理实践指南》)以来最新的修订。新版指南由ACS创伤委员会成员与来自全球八个国家的神经外科、急诊医学、儿科、康复医学、麻醉学、放射学、药理学和护士护理等多学科的专家合作完成,体现了创伤性脑损伤(TBI)综合管理和多学科协作的必然趋势。更重要的,新版指南也纳入了诸多新证据和新见解。为此,复旦大学附属华山医院胡锦教授首都医科大学宣武医院江荣才教授首都医科大学附属北京天坛医院高国一教授组织了国内数十位专家同仁,对指南各章节进行了细致编译,发表在脑医汇App脑医汇旗下神外资讯公众号上,方便更多国内同仁学习参考,欢迎阅读、分享!


篇首语

2015年,美国外科医师学会(American College of Surgeons,ACS)创伤质量改进计划(TQIP)发布了首部《创伤性脑损伤管理最佳实践指南》。它基于当时的最佳证据,以及缺乏证据时的专家组共识意见,提出了关于创伤性脑损伤(TBI)患者治疗的建议。2015版指南的诞生和推广,使TBI治疗的诸多领域得到了改善。

时隔9年,2024年10月29日,ACS进一步发布了修订后的最佳实践指南。为推广颅脑创伤救治的最新理念,便于广大神经外科医师和重症医师在工作中贯彻、理解和验证指南内容,我们依托国家神经疾病临床中心组织国内20余家神经外科中心集体翻译了指南内容,希望大家在学习的同时,客观理解和认识指南内容,合理指导临床实践。



复旦大学附属华山医院 胡 锦教授
首都医科大学宣武医院 江荣才教授
首都医科大学附属北京天坛医院 高国一教授



专家寄语

新版指南凝聚了来自TBI治疗相关各领域被广泛认可的国际多学科专家团队的集体智慧,包含了新的证据和新的见解。新版指南在影像学、血液生物标志物、药物管理、康复和急性期后治疗体系等方面增设了新内容,同时也对上一版指南中的部分内容进行了重命名或内容扩展。

指南的目的,旨在为TBI患者的管理提出全面且实用的指引。应该指出,最佳实践的内容是不断更新的过程,中国应该积极贯彻理解最佳实践的核心要义,积极构建适合中国国情的实践体系,最终改善TBI患者的治疗标准和结局。


江基尧教授

上海交通大学医学院附属仁济医院首席专家

上海市颅脑创伤研究所所长


Gao,

Thanks for reaching out. I do not see any issues with your request. We anticipated that the document would be translated and distributed broadly. I will follow up with you.
Thank you for your contributions the TQIP TBI Best Practicies.

高医生,

感谢你的联系(申请把指南翻译成中文版)。我个人认为此举完全可行。我们希望此文献被翻译并大范围传播。我们将就此保持沟通。
谢谢您为TQIP颅脑创伤最佳实践做出的贡献。


Geoffrey T. Manley, MD, PhD

Professor and Vice Chairman of Neurological Surgery

Chief of Neurosurgery

Zuckerberg San Francisco General Hospital and

Trauma Center

University of California, San Francisco

San Francisco, CA

Geoffrey T. Manley教授

ACS创伤委员会主席

加州大学旧金山分校神经外科学系副主任

暨扎克伯格旧金山总医院和创伤中心神经外科主任



颅外损伤手术的时机



译者:赵恺李宇

华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科


关键点:

  • 对于TBI合并颅外损伤的患者,在决定是否进行颅外损伤的手术时,应权衡急诊手术的必要性和颅高压的风险。
  • 除非是抢救生命的手术,否则对已存在颅高压或颅内压增高风险极高的患者都应推迟颅外的手术。
  • 如果患者已实施ICP监测且ICP控制良好,或ICP升高并不需要处理,临床医生可在患者入院后48小时内进行必要的骨科固定手术和其他需要急诊完成的手术。
  • 避免腹腔镜手术,因为腹腔镜手术会升高腹内压和诱发高碳酸血症。
  • 在全麻手术期间应进行严密的监测,避免出现ICP升高、低血压、缺氧、低碳酸血症或高碳酸血症。


多发伤患者的死亡率通常取决于头部损伤的严重程度1。即使是中型TBI,如果伴有颅外器官的损伤,预计死亡率也会增加一倍2。对于重型TBI合并多发伤的患者,颅外损伤的最佳手术方案仍需要经过多学科讨论制定系统的治疗策略。在影像学检查和临床处理前,必须优先保证血流动力学稳定。当患者血流动力学稳定时,神经系统损伤应优先处理。当患者因创伤出血而导致血流动力学不稳定时,首要任务是积极抢救和控制出血。


颅外损伤的手术策略

颅外损伤的手术目标包括预防多器官功能衰竭和降低继发性脑损伤两方面。最近的一项大型队列研究发现,对于CT阳性的急性TBI患者实施颅外的手术和麻醉,术后2周和6个月的功能预后明显较差3

麻醉注意事项:确保在麻醉期间进行严密监测,以避免低血压、缺氧、低碳酸血症或高碳酸血症。仅术中低血压就可能使患者死亡率增加一倍4。如果使用ICP监测,应将CPP维持在60mmHg5。由于吸入麻醉药会影响ICP,因此手术通常选择静脉麻醉。对于颅高压患者,神经轴区域麻醉(如脊髓和硬膜外麻醉)是禁忌症,然而外周神经阻滞(无论是间断还是连续)可以发挥镇痛和辅助加速手术操作的作用,因而可以使用。

手术的时机:损伤控制骨科手术的理念是指在患者病情初步稳定后尽早行外固定手术,而推迟标准的骨科固定手术,旨在将早期骨科手术可能导致的所谓神经系统“二次损伤”的风险降至最低10-12。最近提出的安全标准手术的概念,是在早期骨科手术和损伤控制骨科手术之间取得平衡13。通过反复评估患者生理情况和临床病情的变化,将其分为稳定、临界、不稳定或濒死,从而优化手术时机。

在不违背以下治疗原则的情况下,骨科手术(主要指长骨的修复手术)时机似乎对严重TBI患者的总体预后并没有影响6-9。对于颅高压患者,除非需要抢救生命否则应尽可能推迟手术。对于需要进行开腹或开胸手术的患者,应避免造成继发性脑损伤的原则。尽可能避免腹腔镜手术,尤其是在早期,因为腹腔镜手术会使腹腔内压力升高并诱发高碳酸血症14,15。但是高碳酸血症对TBI患者长期神经功能的影响仍有争议。大多数面部骨折不会危及生命,不需要紧急干预;但此类患者容易出现呼吸窘迫。ICU常规治疗(如气管切开术和经皮内镜胃造口术)可在患者病情稳定后进行。脊柱骨折脱位的手术时机可能取决于脊柱的稳定性以及脊髓损伤患者是否需要进行紧急脊髓减压。

老年人群注意事项

近年来多发伤患者的平均年龄不断增加16。众所周知重型TBI和年龄>65岁是住院患者死亡的独立预测因素。由于老年患者可能存在较多合并症,神经或精神系统疾病病史,和长期抗血小板或抗凝治疗病史17,因此与伤情相仿的年轻患者相比,老年多发伤患者损伤可能更严重,LOS更长,死亡率更高16。在考虑实施颅外手术时应权衡以上情况,以避免这些情况影响手术时机和手术策略。


儿科注意事项

儿童TBI患者更易合并多发伤,而且至少1/3的重型TBI患儿还需要进行颅外损伤的手术治疗18。TBI的严重程度也是多发伤患儿预后的主要影响因素,这一点与成人研究结果相似19。目前尚无确切数据表明儿童颅外损伤的手术策略与成人不同。因此,对于TBI合并颅外损伤的患儿的处理,也应优先考虑稳定血流动力学状态,尽可能减少继发性脑损伤20,21


参考文献

向上滑动查看更多

1.Lefering R, Paffrath T, Linker R, et al. Head injury and outcome— What influence do concomitant injuries have? J Trauma. 2008 Nov;65(5):1036–1044. doi: 10.1097/TA.0b013e318184ee48.

2.McMahon CG, Yates DW, Campbell FM, Hollis S, Woodford M. Unexpected contribution of moderate traumatic brain injury to death after major trauma. J Trauma. 1999 Nov;47(5):891–895. doi: 10.1097/00005373-199911000-00013.

3.Roberts CJ, Barber J, Temkin NR, et al. Clinical outcomes after traumatic brain injury and exposure to extracranial surgery: A TRACK-TBI study. JAMA Surg. 2024 Mar 1;159(3):248–259. doi: 10.1001/jamasurg.2023.6374.

4.Manley G, Knudson MM, Morabito D, Damron S, Erickson V, Pitts L. Hypotension, hypoxia, and head injury: Frequency, duration, and consequences. Arch Surg. 2001 Oct;136(10):1118–1123. doi: 10.1001/ archsurg.136.10.1118. PMID: 11585502.

5.Moore LE, Sharifpour M, Shanks A, Kheterpal S, Tremper KK, Mashour GA. Cerebral perfusion pressure below 60 mm Hg is common in the intraoperative setting. J Neurosurg Anesthesiol. 2012 Jan;24(1):58–62. doi: 10.1097/ANA.0b013e31822b4f05.

6.Gandhi RR, Overton TL, Haut ER, et al. Optimal timing of femur fracture stabilization in polytrauma patients: A practice management guideline from the Eastern Association for the Surgery of Trauma. J Trauma Acute Care Surg. 2014 Nov;77(5):787–795. doi: 10.1097/ TA.0000000000000434.

7.Wang MC, Temkin NR, Deyo RA, Jurkovich GJ, Barber J, Dikmen S. Timing of surgery after multisystem injury with traumatic brain injury: Effect on neuropsychological and functional outcome. J Trauma. 2007 May;62(5):1250–1258. doi: 10.1097/01.ta.0000215581.50234.56.

8.Dunham CM, Bosse MJ, Clancy TV, et al. Practice management guidelines for the optimal timing of long-bone fracture stabilization in trauma patients: The EAST Practice Management Guidelines Work Group. J Trauma. 2001 May;50(5):958–967. doi: 10.1097/00005373- 200105000-00037.

9.Zirkle L, ed. Timing of surgery in orthopaedic patients with brain injury. In Wheeless CR, Nunley JA, Urbaniak JR, eds. Wheeless’ Textbook of Orthopaedics. 2023. https://www.wheelessonline.com/bones/femur/timing-of-surgery-in-orthopaedic-patients-with-brain-injury/ . Accessed May 23, 2024.

10.Tuttle MS, Smith WR, Williams AE, et al. Safety and efficacy of damage control external fixation versus early definitive stabilization for femoral shaft fractures in the multiple-injured patient. J Trauma. 2009 Sep;67(3):602–605. doi: 10.1097/TA.0b013e3181aa21c0.

11.Flierl MA, Stoneback JW, Beauchamp KM, et al. Femur shaft fracture fixation in head-injured patients: When is the right time? J Orthop Trauma. 2010 Feb;24(2):107–114. doi: 10.1097/BOT.0b013e3181b6bdfc.

12.Nahm NJ, Vallier HA. Timing of definitive treatment of femoral shaft fractures in patients with multiple injuries: A systematic review of randomized and nonrandomized trials. J Trauma Acute Care Surg. 2012 Nov;73(5):1046–1063. doi: 10.1097/TA.0b013e3182701ded.

13.Volpin G, Pfeifer R, Saveski J, Hasani I, Cohen M, Pape HC. Damage control orthopedics in polytraumatized patients—current concepts. J Clin Orthop Trauma. 2021 Jan;12(1):72–82. doi: 10.1016/j. jcot.2020.10.018.

14.Mobbs RK, Yang MO. The dangers of diagnostic laparoscopy in the head injured patient. J Clin Neurosci. 2002 Sep;9(5):592–593. doi: 10.1054/jocn.2001.1070.

15.Kamine TH, Papvassiliou E, Schneider BE. Effect of abdominal insufflation for laparoscopy on intracranial pressure. JAMA Surg. 2014 Apr;149(4):380–382. doi: 10.1001/jamasurg.2013.3024.

16.Weihs V, Frenzel S, Dedeyan M, et al. 25-Year experience with adult polytraumatized patients in a European Level 1 trauma center: Polytrauma between 1995 and 2019. What has changed? A retrospective cohort study. Arch Orthop Trauma Surg. 2023 May;143(5):2409–2415. doi: 10.1007/s00402-022-04433-1.

17.Yovev T, Burnic A, Kniha K, Knobe M, Hölzle F, Modabber A. Surgical management of facial fractures in geriatric patients. J Craniofac Surg. 2021 Sep 1;32(6):2082–2086. doi: 10.1097/SCS.0000000000007708.

18.Vavilala MS, King MA, Yang JT, et al. The Pediatric Guideline Adherence and Outcomes (PEGASUS) programme in severe traumatic brain injury: A single-centre hybrid implementation and effectiveness study. Lancet Child Adolesc Health. 2019 Jan;3(1):23–34. doi: 10.1016/S2352- 4642(18)30341-9. PMID: 30473440; PMCID: PMC6301024.

19.Huang YT, Huang YH, Hsieh CH, Li CJ, Chiu IM. Comparison of injury severity score, Glasgow Coma Scale, and Revised Trauma Score in predicting the mortality and prolonged ICU stay of traumatic young children: A cross-sectional retrospective study. Emerg Med Int. 2019 Dec 1;2019:5453624. doi: 10.1155/2019/5453624. PMID: 31885926; PMCID: PMC6914995.

20.Zebrack M, Dandoy C, Hansen K, Scaife E, Mann NC, Bratton SL. Early resuscitation of children with moderate-to-severe traumatic brain injury. Pediatrics. 2009 Jul;124(1):56–64. doi: 10.1542/peds.2008-1006. PMID: 19564283.

21.Kannan N, Wang J, Mink RB, et al. Timely hemodynamic resuscitation and outcomes in severe pediatric traumatic brain injury: Preliminary findings. Pediatr Emerg Care. 2018 May;34(5):325–329. doi: 10.1097/ PEC.0000000000000803. PMID: 27387972; PMCID: PMC5233691.


颅外钝性脑血管损伤



译者:赵宁辉高永军赵凯
昆明医科大学第二附属医院神经外科

关键点:

  • 当发生钝性脑血管损伤(BCVI)时,一旦创伤性颅脑损伤(TBI)稳定,最好在24小时内开始抗凝或抗血小板治疗。
  • 脊柱骨折是BCVI的单一最具预测性的因素,对椎动脉损伤的风险最大。
  • 因为BCVI是老年患者死亡的独立危险因素,因此对存在钝性脑血管损伤(BCVI)风险因素的老年患者应进行自主筛查。


据报道,钝性创伤后CT血管造影的患者中,颅外BCVI的发生率为2.7%-7.6%1,2。未检测到的颈动脉和椎动脉损伤会导致治疗延迟,并增加卒中的风险。卒中高危患者可能同时出现颈动脉和椎动脉损伤。未经治疗的颈动脉和椎动脉损伤的死亡率分别高达38%和18%3,4。Denver和Memphis创伤组都推荐了BCVI的筛查标准(见框5)。

框5:推荐的BCVI筛查标准5-10

头皮撕脱伤
• 严重的创伤性颅脑损伤(TBI),GCS<6
• TBI伴胸部损伤
• 神经影像学无法解释的神经系统检查结果
• 局灶性神经功能缺损(短暂性脑缺血发作、轻偏瘫、椎基底动脉症状、眼交感神经麻痹/霍纳综合征)
• CT或MRI有证据显示脑缺血或供血区水肿
• 累及颈动脉管或颞骨岩部的颅底骨折
• 复杂颅骨骨折(例如,累及额窦或其他鼻窦、眼眶等)
• Le Fort II或III型骨折
• 下颌骨骨折
• 颈椎骨折
• 颈、鼻或口的动脉出血
• 颈部软组织损伤(例如,安全带征、悬挂、血肿)
• 缺血缺氧性脑损伤
• 伴有明显肿胀、疼痛或精神状态改变的晾衣绳型损伤或安全带导致的损伤
• 颈部软组织捻发音
• <50岁患者的颈部杂音
• 上肋骨骨折
• 胸血管损伤
• 钝性心脏破裂


脊柱骨折是BCVI的唯一最具预测性的因素,其对椎动脉损伤的风险最大3,5,11-13。低能量损伤机制(包括跌倒)的老年患者也有发生BCVI的风险14。CT血管造影进行BCVI的放射筛查是一种充分且经济有效的方法,推荐使用该方法15-17。然而,对于可疑的损伤或可能适合行血管内治疗的损伤,可以行血管造影术。

即使严格遵守Denver和Memphis的筛查标准,仍有20%至30%的BCVI漏诊12,18,19。一些研究现在建议对所有严重创伤患者使用全身CT(WBCT)扫描进行普筛1,2,18。WBCT包括头部平扫CT,随后是多层CT(40层或64层)扫描,包括从骨盆到Willis环的造影增强扫描。这种成像可以在评估颈椎、胸部、腹部和骨盆的同时筛查BCVI1,2,19。尽管一些作者对创伤患者使用WBCT的益处提出质疑,但美国放射学会(ACR)支持在重大钝性创伤患者中使用适当的CT扫描标准20,21


BCVI的管理

BCVI的管理主要集中在降低血栓栓塞的风险,这会导致缺血性卒中9,22,23。其治疗方案包括使用抗血小板、抗凝药物和血管内治疗。大型观察研究发现,与未治疗相比,使用任何抗血栓药物治疗后似乎卒中风险更低,尽管这尚未得到大型随机试验验证4,22。颈动脉夹层患者(包括但不主要集中于BCVI)的试验中发现,抗血小板和华法林治疗(联合桥接IV肝素,直到INR达到治疗范围)通常发挥相似作用,虽然华法林可能存在轻微优势24-26

当发生BCVI时,当前最佳治疗方案是在TBI稳定后立即开始抗凝或抗血小板药物治疗,而对于TBI进展风险不高且颅外损伤出血得到控制的患者,理论上应在最初24小时内启动治疗23,27-30。这一建议对于出现脑缺血症状的患者(短暂性脑缺血发作或脑梗死)和无颅外BCVI症状的患者来说是合理的。其他的问题,包括双重抗血小板治疗是否优于阿司匹林单药,以及高风险特征如腔内血栓或BCVI等级是否需要抗凝治疗而非抗血小板治疗?关于直接口服抗凝剂取代华法林的研究有限。

一般来说,抗血栓药物治疗至少持续3个月26,再行无创影像(CT血管造影或MRI)随访评估疗效26。虽然对于接受了抗血栓治疗但仍未愈合的假性动脉瘤或复发性脑缺血可以考虑血管内治疗包括支架植入或弹簧圈栓塞29,但对于受BCVI影响的动脉,通常不建议初始使用血管内栓塞/闭塞,因为存在围术期并发症的风险29且许多损伤存在自愈情况,只要患者通过某种形式的抗血栓治疗避免发生血栓栓塞。但是根据相应血管损伤的分级和结构,颈动脉损伤的支架植入,脊柱损伤的支架植入和栓塞术都可以安全实施,但可能仍需要持续的抗血小板辅助治疗31

老年人群注意事项

关于老年BCVIs的数据相对较少。BCVI通常与高能损伤机制相关,但老年人的BCVI,低能量损伤机制更常见,并且他们可能不会进行BCVI的自主筛查32。然而,老年人受伤的风险很高,尤其是与BCVI相关的损伤,例如椎体骨折。尽管老年人BCVI的总体发生率低于年轻人,但老年人跌倒后发生BCVI的后果是灾难性的14。他们不仅更可能出现更复杂的损伤,而且老年BCVIs也是死亡的独立危险因素14,33。因此,对有BCVI危险因素的老年患者应进行自主筛查。


儿科注意事项

儿童BCVI评估须考虑辐射暴露的额外风险。与成人相比,儿童BCVI患病率较低,采用丹佛标准可能会高估BCVI发病率34。Utah评分是一种经过验证的BCVI评分系统,具有高度特异性,并纳入了风险因素,将患者分为BCVI相关并发症“低”或“高”风险人群(见表5)35,36。McGovern修正案增加了两条与车祸相关的严重损伤的机制,也因此提高了BCVI诊断的准确性37


表5.Utah评分在儿童患者中的应用

最高11分,评分≥3的BCVI风险为18%,评分≤2的风险低于3%。

来源:Ravindra VM, Riva-Cambrin J, Sivakumar W, Metzger RR, Bollo RJ. Risk factors for traumatic blunt cerebrovascular injury diagnosed by computed tomography angiography in the pediatric population: A retrospective cohort study. J Neurosurg Pediatr. 2015;15(6):599–606.

本图受版权保护,归Journal of Neurosurgery Publishing Group(JNSPG)所有,仅在美国外科医生学会网站上托管的本文档中使用。否则必须获得JNSPG的许可才能使用它。包含原始图的文章全文可在https://doi.org/10.3171/2014.11.PEDS14397上查阅。


建议使用风险评分辨别需要接受专科CT血管造影检查的高风险群体。与成人推荐类似,当诊断BCVI,颅内损伤情况稳定且颅外出血控制后应开始抗血小板或抗凝治疗。具体的治疗持续时间需要进一步的证据确定。治疗应个体化,但是,对于较高级别损伤(Biffl评级≥3)或接受药物治疗病情仍进展的患者,应考虑手术或血管内治疗36-38


参考文献

向上滑动查看更多

1.Black JA, Abraham PJ, Abraham MN, et al. Universal screening for blunt cerebrovascular injury. J Trauma Acute Care Surg. 2021 Feb 1;90(2):224–231. doi: 10.1097/TA.0000000000003010. PMID: 33502144.

2.Leichtle SW, Banerjee D, Schrader R, et al. Blunt cerebrovascular injury: The case for universal screening. J Trauma Acute Care Surg. 2020 Nov;89(5):880–886. doi: 10.1097/TA.0000000000002824. PMID: 32520898.

3.Rutman AM, Vranic JE, Mossa-Basha M. Imaging and management of blunt cerebrovascular injury. Radiographics. 2018 Mar–Apr;38(2):542–563. doi: 10.1148/rg.2018170140.

4.Russo, RM, Davidson AJ, Alam HB, et al. Blunt cerebrovascular injuries: Outcomes from the American Association for the Surgery of Trauma PROspective Observational Vascular Injury Treatment (PROOVIT) multicenter registry. J Trauma Acute Care Surg. 2021 Jun 1;90(6):987–995. doi: 10.1097/TA.0000000000003127.

5.Biffl WL, Moore EE, Offner PJ, et al. Optimizing screening for blunt cerebrovascular injuries. Am J Surg. 1999 Dec;178(6):517–521. doi: 10.1016/S0002-9610(99)00245-7

6.Cothren CC, Moore EE, Ray CE Jr, Johnson JL, Moore JB, Burch JM. Cervical spine fracture patterns mandating screening to rule out blunt cerebrovascular injury. Surgery. 2007 Jan;141(1):76–82. doi: 10.1016/j.surg.2006.04.005.

7.Burlew CC, Biffl WL, Moore EE, Barnett CC, Johnson JL, Bensard DD. Blunt cerebrovascular injuries: Redefining screening criteria in the era of noninvasive diagnosis. J Trauma Acute Care Surg. 2012 Feb;72(2):330–335; discussion 336–337. doi: 10.1097/TA.0b013e31823de8a0.

8.Geddes AE, Burlew CC, Wagenaar AE, et al. Expanded screening criteria for blunt cerebrovascular injury: A bigger impact than anticipated. Am J Surg. 2016 Dec;212(6):1167–1174. doi: 10.1016/j.amjsurg.2016.09.016.

9.Kim DY, Biffl W, Bokhari F, et al. Evaluation and management of blunt cerebrovascular injury: A practice management guideline from the Eastern Association for the Surgery of Trauma. J Trauma Acute Care Surg. 2020 Jun;88(6):875–887. doi: 10.1097/TA.0000000000002668.

10.Ciapetti M, Circelli A, Zagli G, et al. Diagnosis of carotid arterial injury in major trauma using a modification of Memphis criteria. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2010 Nov 22;18:61. doi: 10.1186/1757-7241-18-61.

11.Cothren CC, Moore EE, Biffl WL, et al. Cervical spine fracture patterns predictive of blunt vertebral artery injury. J Trauma. 2003 Nov;55(5):811–813. doi: 10.1097/01.TA.0000092700.92587.32.

12.Kopelman TR, Leeds S, Berardoni NE, et al. Incidence of blunt cerebrovascular injury in low-risk cervical spine fractures. Am J Surg. 2011 Dec;202(6):684–688; discussion 688–689. doi: 10.1016/j.amjsurg.2011.06.033.

13.American College of Surgeons. ACS TQP Best Practices Guidelines: Spine Injury. 2022. https://www.facs.org/media/k45gikqv/spine_injury_guidelines.pdf. Accessed May 24, 2024.

14.Anto VP, Brown JB, Peitzman AB, et al. Blunt cerebrovascular injury in elderly fall patients: Are we screening enough? World J Emerg Surg. 2018 Jul 4;13:30. doi: 10.1186/s13017-018-0188-z. PMID: 29997683; PMCID: PMC6031193.

15.Shafafy R, Suresh S, Afolayan JO, et al. Blunt vertebral vascular injury in trauma patients: ATLS® recommendations and review of current evidence. J Spine Surg. 2017; 3(2): 217–225. doi: 10.21037/jss.2017.05.10.

16.Goodwin RB, Beery PR, Dorbish RJ, et al. Computed tomographic angiography versus conventional angiography for the diagnosis of blunt cerebrovascular injury in trauma patients. J Trauma. 2009; 67(5): 1046–1050. doi: 10.1097/TA.0b013e3181b83b63.

17.Eastman AL, Chason DP, Perez CL, et al. Computed tomographic angiography for the diagnosis of blunt cervical vascular injury: Is it ready for primetime? J Trauma. 2006; 60(5): 925–929; discussion 929. doi: 10.1097/01.ta.0000197479.28714.62.

18.Bruns BR, Tesoriero R, Kufera J, et al. Blunt cerebrovascular injury screening guidelines: What are we willing to miss? J Trauma Acute Care Surg. 2014 Mar; 76(3): 691–695. doi: 10.1097/TA.0b013e3182ab1b4d. PMID: 24553535.

19.Bensch FV, Varjonen EA, Pyhältö TT, Koskinen SK. Augmenting Denver criteria yields increased BCVI detection, with screening showing markedly increased risk for subsequent ischemic stroke. Emerg Radiol. 2019; 26(4): 365–372. doi: 10.1007/s10140-019-01677-0.

20.Long B, April MD, Summers S, Koyfman A. Whole body CT versus selective radiological imaging strategy in trauma: An evidence-based clinical review. Am J Emerg Med. 2017 Sep; 35(9): 1356–1362. doi: 10.1016/j.ajem.2017.03.048. Epub 2017 Mar 21. PMID: 28366287.

21.Expert Panel on Major Trauma Imaging, Shyu JY, Khurana B, et al. ACR Appropriateness Criteria® Major Blunt Trauma. J Am Coll Radiol. 2020 May; 17(5S): S160–S174. doi: 10.1016/j.jacr.2020.01.024. PMID: 32370960.

22.Cothren CC, Biffl WL, Moore EE, et al. Treatment for blunt cerebrovascular injuries: Equivalence of anticoagulation and antiplatelet agents. Arch Surg. 2009; 144(7): 685–690. doi: 10.1001/archsurg.2009.111.

23.Burlew CC, Sumislawski JJ, Behnfield CD, et al. Time to stroke: A Western Trauma Association multicenter study of blunt cerebrovascular injuries. J Trauma Acute Care Surg. 2018; 85(5): 858–866. doi: 10.1097/TA.0000000000001989.

24.Kleindorfer DO, Towfighi A, Chaturvedi S, et al. 2021 guideline for the prevention of stroke in patients with stroke and transient ischemic attack: A Guideline from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. Jul 2021; 52(7): e364–e467. doi: 10.1161/STR.0000000000000375.

25.Engelter ST, Traenka C, Gensicke H, et al. Aspirin versus anticoagulation in cervical artery dissection (TREAT-CAD): An open-label randomised, non-inferiority trial. Lancet Neurol. May 2021; 20(5): 341–350. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00044-2.

26.Markus HS, Levi C, King A, et al. Antiplatelet therapy vs anticoagulation therapy in cervical artery dissection: The Cervical Artery Dissection in Stroke Study (CADISS) randomized clinical trial final results. JAMA Neurol. 2019 Jun 1; 76(6): 657–664. doi: 10.1001/jamaneurol.2019.0072.

27.Callcut RA, Hanseman DJ, Solan PD, et al. Early treatment of blunt cerebrovascular injury with concomitant hemorrhagic neurologic injury is safe and effective. J Trauma Acute Care Surg. 2012; 72(2) 338–345. doi: 10.1097/TA.0b013e318243d978.

28.Pierre E, Cardinale M, Boret H, et al. Blunt cerebrovascular injuries in severe traumatic brain injury: Incidence, risk factors, and evolution. Journal of Neurosurgery. 2016; 127(1): 16–22. doi: 0.3171/2016.4.JNS152600.

29.Figueroa JM, Berry K, Boddu J, et al. Treatment strategies for patients with concurrent blunt cerebrovascular and traumatic brain injury. Journal of Clinical Neuroscience. 2021; 88: 243–250. doi: 10.1016/j.jocn.2021.03.044.

30.Esposito EC, Kufera JA, Wolff TW, et al. Factors associated with stroke formation in blunt cerebrovascular injury: An EAST multicenter study. J Trauma Acute Care Surg. 2022; 92(2): 347–354. doi: 10.1097/TA.0000000000003455.

31.Edwards NM, Fabian TC, Claridge JA, et al. Antithrombotic therapy and endovascular stents are effective treatment for blunt carotid injuries: Results from longterm followup [sic]. J Am Coll Surg. 2007 May; 204(5): 1007–1013; discussion 1014–1015. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2006.12.041. Epub 2007 Mar 27. PMID: 17481530.

32.Flashburg E, Ong AW, Muller A, et al. Fall downs should not fall out: Blunt cerebrovascular injury in geriatric patients after low-energy trauma is common. J Trauma Acute Care Surg. 2019 Jun 1; 86(6): 1010–1014. doi: 10.1097/TA.0000000000002241.

33.Le DT, Barhorst KA, Castiglione J, et al. Blunt cerebrovascular injury in the geriatric population. Neurosurg Focus. 2020 Oct;49(4):E10. doi: 10.3171/2020.7.FOCUS20499.

34.Azarakhsh N, Grimes S, Notrica DM, et al. Blunt cerebrovascular injury in children: Underreported or underrecognized?: A multicenter ATOMAC study. J Trauma Acute Care Surg. 2013 Dec;75(6):1006–1012; discussion 1011–1012. doi: 10.1097/TA.0b013e31829d3526.

35.Ravindra VM, Bollo RJ, Sivakumar W, et al. Predicting blunt cerebrovascular injury in pediatric trauma: Validating of the “Utah Score.” J Neurotrauma. 2017 Jan 15;34(2):391–399. doi: 10.1089/neu.2016.4415. PMID: 27297774. PMCID: PMC5220560.

36.Ravindra VM, Riva-Cambrin J, Sivakumar W, Metzger RR, Bollo RJ. Risk factors for traumatic blunt cerebrovascular injury diagnosed by computed tomography angiography in the pediatric population: A retrospective cohort study. J Neurosurg Pediatr. 2015 Jun;15(6):599–606. doi: 10.3171/2014.11.PEDS14397. Epub 2015 Mar 6. PMID: 25745952.

37.Herbert JP, Venkataraman SS, Turkmani AH, et al. Pediatric blunt cerebrovascular injury: The McGovern screening score. J Neurosurg Pediatr. 2018 Jun;21(6):639–649. doi: 10.3171/2017.12.PEDS17498.

38.Dewan MC, Ravindra VM, Gannon S, et al. Treatment practices and outcomes after blunt cerebrovascular injury in children. Neurosurgery. 2016 Dec;79(6):872–878. doi: 10.1227/NEU.0000000000001352.


药物性静脉血栓栓塞预防的时机



译者:张焱程世奇赵洋洋
南昌大学第二附属医院

关键点:

  • 对于低风险非手术治疗的创伤性颅脑损伤(TBI)患者,若随访CT显示颅内损伤无进展,建议在伤后24小时内开始静脉血栓栓塞(VTE)预防。
  • 对于中度或高风险非手术治疗的创伤性颅脑损伤患者,若随访头部CT显示颅内损伤无进展,建议在伤后24至48小时内开始静脉血栓栓塞预防。
  • 对于已接受开颅术或去骨瓣减压术的患者,若术后CT显示脑内出血(ICH)稳定,考虑在术后24至48小时内开始或恢复药物性静脉血栓栓塞预防。
  • 在创伤性颅脑损伤患者的预防中,建议优先选择低分子量肝素(LMWH)而非普通肝素(UFH)。


对于颅脑创伤患者,尤其是多发伤或重度颅脑损伤的患者是静脉血栓栓塞(VTE)高风险人群1-3。在没有预防措施或仅接受机械性预防的情况下,创伤性脑损伤患者的VTE风险非常高1,2。对于重型创伤性颅脑损伤的患者,提供药物性VTE预防是标准1-3。对于创伤性颅脑损伤患者,每延迟一天开始药物性VTE预防,VTE风险就会增加;当创伤患者漏服药物性VTE预防剂量时,VTE的发生率也会提高3-5。大量证据表明,药物性VTE预防可降低一般创伤和创伤性颅脑损伤患者的VTE发生率,并可能改善创伤性颅脑损伤患者的预后6。目前的最佳时机是在所有创伤性颅脑损伤患者入院时立即开始使用机械性预防措施,无论他们是否符合药物性预防的条件3

对于创伤性颅脑损伤患者,临床医生必须在考虑是否进行药物性预防静脉血栓栓塞情况下颅内出血(ICH)进展的风险与已知的药物预防降低静脉血栓栓塞风险的益处之间权衡。研究已表明,创伤性颅脑损伤的严重程度与ICH进展风险之间存在总体相关性7,8。个体患者因素也可能影响出血或血栓的风险,例如先天性或后天性高凝状态或凝血功能障碍、使用抗血栓和抗凝药物,以及急性损伤模式。改良的Berne-Norwood标准和脑损伤指南根据轻度、中度和重度损伤模式对ICH进展风险进行分层,脑损伤指南还考虑了若干临床因素(见表6)7,8


表6:颅内出血进展的解剖因素和风险

数据引自:Pastorek RA, Cripps MW, Bernstein IH, et al. The Parkland Protocol’s modified Berne-Norwood criteria predict two tiers of risk for traumatic brain injury progression. J Neurotrauma. 2014; 31: 1737–1743. doi: 10.1089/neu.2014.3366; Joseph B, Friese RS, Sadoun M, et al. The BIG (Brain Injury Guidelines) project: Defining the management of traumatic brain injury by acute care surgeons. J Trauma Acute Care Surg. 2014; 76: 965–969. doi: 10.1097/ TA.0000000000000161.


现有证据支持在创伤性颅脑损伤患者中早期启动药物性预防静脉血栓栓塞。在过去十年中,多项研究和两项系统综述表明,对于随访CT扫描显示ICH稳定的患者,无论创伤性颅脑损伤的严重程度如何,提早开始预防与降低静脉血栓栓塞发生率相关,而且不会导致临床显著的ICH进展6,9-14。然而,对于在接受预防前已出现ICH进展的患者以及那些接受颅脑手术的患者,情况可能不同,启动预防前需要进行额外的观察4,15。虽然在创伤性颅脑损伤患者中使用药物性静脉血栓栓塞预防仍是一个不断研究的发展领域,但对现有证据和专家共识的重新评估促成了这些更新的建议。

对于非手术治疗的创伤性颅脑损伤患者,建议在初次CT后24小时内复查颅脑CT,帮助开始药物性静脉血栓栓塞预防前评估ICH的稳定性。可能的例外是初始CT上出血极少的患者,他们可能无需影像复查。对于住院的ICH 风险低的患者(如表6所述),如果复查CT显示ICH稳定,考虑在24小时内开始药物性静脉血栓栓塞预防。对于有中度或高度ICH进展风险的患者,如果复查CT显示ICH稳定,考虑在 24至48小时内开始药物性静脉血栓栓塞预防。

对于有颅内压(ICP)监测器(脑实质内或脑室外引流,EVD)的患者,但未接受开颅术或去骨瓣减压术,可以按照上述非手术创伤性颅脑损伤患者的方式考虑使用药物性静脉血栓栓塞预防。不建议在放置ICP监测器之前或监测期间暂停药物性静脉血栓栓塞预防。考虑在移除ICP监测前持续进行药物性脉血栓栓塞预防,而不需要停药。另一种选择是,在药物经过一个半衰期后,调整ICP监测探头的植入或移除时间。对于已接受开颅术或去骨瓣减压术的患者,如果术后CT显示ICH稳定,考虑在术后24至48小时内启动或恢复药物性静脉血栓栓塞预防。对于CT显示ICH进展的患者,建议暂停药物性静脉血栓栓塞预防,直到在复查影像中证实ICH稳定,通常需要再过24至48小时14,15

低分子量肝素(LMWH)被认为在没有颅脑损伤的创伤患者的静脉血栓栓塞预防中优于普通肝素(UFH)1,3。LMWH也是创伤性颅脑损伤患者的首选药物,包括那些使用颅内压(ICP)监测的患者3,16-21。现有证据表明,在接受手术和非手术治疗的创伤性颅脑损伤患者中,与UFH相比,LMWH与较低的静脉血栓栓塞发生率和相似的颅内出血(ICH)进展率相关16-21

目前,对于一般创伤患者,依诺肝素的最佳剂量是每12小时40mg1。由于缺乏对创伤性颅脑损伤患者使用该剂量方案的充分和特异性研究,建议创伤性颅脑损伤患者初始剂量为每12小时30mg。如果使用达肝素钠,建议采用标准剂量。此外,应考虑监测抗Xa因子活性水平,以指导后续LMWH的剂量调整1-3,22

如果选择普通肝素进行药物性静脉血栓栓塞预防,最佳做法是每8小时给予5000U。无论创伤性颅脑损伤患者开始药物性静脉血栓栓塞预防的时间如何,都不再推荐预防性使用下腔静脉滤器3。下腔静脉滤器的放置指征是患者存在已知的静脉血栓栓塞,且有治疗性抗凝的禁忌症。

结合本地经验以寻找症状改善(PI)机会是有益的。可考虑的症状改善指标包括:
  • 开始药物性静脉血栓栓塞预防的时间
  • 使用的药物性静脉血栓栓塞预防剂
  • 延迟开颅术/去骨瓣减压术的发生率


老年人群注意事项

在老年患者中,药物性VTE预防的管理与其他成人相同。需要注意的是,肾功能的改变可能会影响LMWH的剂量,或促使使用UFH。


儿科注意事项

与成人人群相比,儿科创伤患者发生VTE的情况非常罕见。年龄是儿童VTE的一个重要风险因素;估计显示,0-12岁患者的VTE发病率为0.09%,13-15岁的患者为0.27%16-21,16-21岁的患者为0.73%22,23。多个评分系统被提出用于确定个体儿科创伤患者的VTE风险,并为是否使用机械和药物性VTE预防提供决策依据。总体的风险因素包括年龄较大、损伤严重程度评分(ISS)较高、格拉斯哥昏迷评分(GCS)较低、输血、长期使用中心静脉导管以及重大手术23-25。考虑到这些因素,建议包括:
  • 医院需要为儿科创伤患者采用已发布的VTE风险评估工具(例如ROCKIT),并在入院后进行VTE风险分层26
  • 低风险儿童不需要药物性VTE预防。
  • 中等风险儿童需要在入院时开始机械性VTE预防。
  • 对于被认为是VTE高风险的患者,应考虑使用药物性VTE预防。
  • 儿童对药物性VTE预防的禁忌症与成人相同(关于存在颅内出血、脑出血进展的风险以及近期手术)。
  • LMWH是儿科人群中药物性VTE预防的首选药物。在幼儿中应使用基于体重的剂量。
  • 尽管VTE预防的持续时间尚未得到充分研究,但在患者能够行走且不存在其他促凝因素的情况下,应停止VTE预防。


参考文献

向上滑动查看更多

1.Yorkgitis BK, Berndtson AE, Cross A, et al. American Association for the Surgery of Trauma/American College of Surgeons–Committee on Trauma clinical protocol for inpatient venous thromboembolism prophylaxis after trauma. J Trauma Acute Care Surg. 2022 Mar 1;92(3):597–604. doi: 10.1097/TA.0000000000003475.

2.Rappold JF, Sheppard FR, Carmichael SP II, et al. Venous thromboembolism prophylaxis in the trauma intensive care unit: An American Association for the Surgery of Trauma Critical Care Committee clinical consensus document. Trauma Surg Acute Care Open. 2021 Feb 24;6(1):e000643. doi: 10.1136/tsaco-2020-000643.

3.Ley EJ, Brown CV, Moore EE, et al. Updated guidelines to reduce venous thromboembolism in trauma patients: A Western Trauma Association critical decisions algorithm. J Trauma Acute Care Surg. 2020 Nov;89(5):971–981. doi: 10.1097/TA.0000000000002830.

4.Byrne JP, Witiw CD, Schuster JM, et al. Association of venous thromboembolism prophylaxis after neurosurgical intervention for traumatic brain injury with thromboembolic complications, repeated neurosurgery, and mortality. JAMA Surg. 2022 Mar 1;157(3):e215794. doi: 10.1001/jamasurg.2021.5794.

Louis SG, Sato M, Geraci T, et al. Correlation of missed doses of enoxaparin with increased incidence of deep vein thrombosis in trauma and general surgery patients. JAMA Surg. 2014;149(4):365–370. doi: 10.1001/jamasurg.2013.3963.

6.Huijben JA, Pisica D, Ceyisakar I, et al. Pharmaceutical venous thrombosis prophylaxis in critically ill traumatic brain injury patients. Neurotrauma Rep. 2022 Jan 7;2(1):4–14. doi: 10.1089/neur.2021.0037.

7.Pastorek RA, Cripps MW, Bernstein IH, et al. The Parkland Protocol’s modified Berne-Norwood criteria predict two tiers of risk for traumatic brain injury progression. J Neurotrauma. 2014 Oct 15;31(20):1737–1743. doi: 10.1089/neu.2014.3366.

8.Joseph B, Friese RS, Sadoun M, et al. The BIG (Brain Injury Guidelines) project: Defining the management of traumatic brain injury by acute care surgeons. J Trauma Acute Care Surg. 2014 Apr;76(4):965–969. doi: 10.1097/TA.0000000000000161.

9.Störmann P, Osinloye W, Freiman TM, Seifert V, Marzi I, Lustenberger T. Early chemical thromboprophylaxis does not increase the risk of intracranial hematoma progression in patients with isolated severe traumatic brain injury. World J Surg. 2019 Nov;43(11):2804–2811. doi: 

10.1007/s00268-019-05072-1.

10.Byrne JP, Mason SA, Gomez D, et al. Timing of pharmacologic venous thromboembolism prophylaxis in severe traumatic brain injury: A propensity-matched cohort study. J Am Coll Surg. 2016 Oct;223(4):621– 631.e5. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2016.06.382.

11.Spano PJ II, Shaikh S, Boneva D, Hai S, McKenney M, Elkbuli A. Anticoagulant chemoprophylaxis in patients with traumatic brain injuries: A systematic review. J Trauma Acute Care Surg. 2020 Mar;88(3):454– 460. doi: 10.1097/TA.0000000000002580.

12.Lu VM, Alvi MA, Rovin RA, Kasper EM. Clinical outcomes following early versus late pharmacologic thromboprophylaxis in patients with traumatic intracranial hemorrhage: A systematic review and meta-analysis. Neurosurg Rev. 2020 Jun;43(3):861–872. doi: 10.1007/s10143-018- 1045-y.

13.Phelan HA, Wolf SE, Norwood SH, et al. A randomized, double-blinded, placebo-controlled pilot trial of anticoagulation in low-risk traumatic brain injury: The Delayed Versus Early Enoxaparin Prophylaxis I (DEEP I) study. J Trauma Acute Care Surg. 2012 Dec;73(6):1434–1441. doi: 10.1097/TA.0b013e31825ac49e.

14.Saadeh Y, Gohil K, Bill C, et al. Chemical venous thromboembolic prophylaxis is safe and effective for patients with traumatic brain injury when started 24 hours after the absence of hemorrhage progression on head CT. J Trauma Acute Care Surg. 2012 Aug;73(2):426–430. doi: 

10.1097/TA.0b013e31825a758b.

15.Levy AS, Salottolo K, Bar-Or R, et al. Pharmacologic thromboprophy laxis is a risk factor for hemorrhage progression in a subset of patients with traumatic brain injury. J Trauma. 2010 Apr;68(4):886–894. doi: 10.1097/TA.0b013e3181d27dd5.

16.Maragkos GA, Cho LD, Legome E, Wedderburn R, Margetis K. Delayed cranial decompression rates after initiation of unfractionated heparin versus low-molecular-weight heparin in traumatic brain injury. World Neurosurg. 2022 Aug;164:e1251–e1261. doi: 10.1016/j. 

wneu.2022.06.008.

17.van Erp IA, Gaitanidis A, El Moheb M, et al. Low-molecular-weight heparin versus unfractionated heparin in pediatric traumatic brain injury. J Neurosurg Pediatr. 2021 Feb 12;27(4):469–474. doi: 10.3171/2020.9.PEDS20615.

18.Benjamin E, Recinos G, Aiolfi A, Inaba K, Demetriades D. Pharmacological thromboembolic prophylaxis in traumatic brain injuries: Low molecular weight heparin is superior to unfractionated heparin. Ann Surg. 2017 Sep;266(3):463–469. doi: 10.1097/ SLA.0000000000002359.

19.Abdel-Aziz H, Dunham CM, Malik RJ, Hileman BM. Timing for deep vein thrombosis chemoprophylaxis in traumatic brain injury: An evidence-based review. Crit Care. 2015 Mar 24;19(1):96. doi: 10.1186/ s13054-015-0814-z.

20.Chelladurai Y, Stevens KA, Haut ER, et al. Venous thromboembolism prophylaxis in patients with traumatic brain injury: A systematic review. F1000Res. 2013 May 29;2:132. doi: 10.12688/f1000research.2-132.v1.

21.Minshall CT, Eriksson EA, Leon SM, Doben AR, McKinzie BP, Fakhry SM. Safety and efficacy of heparin or enoxaparin prophylaxis in blunt trauma patients with a head abbreviated injury severity score >2. J Trauma. 2011 Aug;71(2):396–399. doi: 10.1097/TA.0b013e31822734c9.

22.Rodier SG, Kim M, Moore S, et al. Early anti-Xa assay-guided low molecular weight heparin prophylaxis is safe in adult patients with acute traumatic brain injury. Am Surg. 2020 Apr 1;86(4):369–376. PMID: 32391762.

23.Yen J, Van Arendonk KJ, Streiff MB, et al. Risk factors for venous thromboembolism in pediatric trauma patients and validation of a novel scoring system: The risk of clots in kids with trauma score. Pediatr Crit Care Med. 2016 May;17(5):391–399. doi: 10.1097/ PCC.0000000000000699.

24.Leeper CM, Vissa M, Cooper JD, Malec LM, Gaines BA. Venous thromboembolism in pediatric trauma patients: Ten-year experience and long-term follow-up in a tertiary care center. Pediatr Blood Cancer. 2017 Aug;64(8). doi: 10.1002/pbc.26415.

25.Vavilala MS, Nathens AB, Jurkovich GJ, Mackenzie E, Rivara FP. Risk factors for venous thromboembolism in pediatric trauma. J Trauma. 2002 May;52(5):922–927. doi: 10.1097/00005373-200205000-00017.

26.Georgeades C, Van Arendonk K, Gourlay D. Venous thromboembolism prophylaxis after pediatric trauma. Pediatr Surg Int. 2021 Jun;37(6):679–694. doi: 10.1007/s00383-020-04855-1.


创伤性脑损伤的药物治疗



译者:汪永新范国锋艾尔帕提·买买提
新疆医科大学第一附属医院神经外科


关键点:

  • 与未接受任何抗癫痫药物(ASM)治疗的TBI患者相比,具有早期创伤后癫痫发作(PTS)高危险因素的TBI患者在接受苯妥英钠或左乙拉西坦治疗后,PTS的发生率更低。
  • 如果存在危险因素,可考虑在严重TBI后7天内使用ASM预防早期PTS;然而,不推荐使用超过7天来预防晚期PTS。
  • 仔细评估接受华法林或口服抗凝药(DOACs)治疗的患者,对发生致命性出血需要紧急手术治疗的患者应启动特异性药物逆转疗法。
  • 考虑重新启动抗凝治疗不迟于TBI后14-90天,这取决于患者的血栓和出血(发生)风险。
  • 不建议常规输注血小板来逆转抗血小板药物的作用。根据临床判断决定对于接受抗血小板药物治疗且血小板计数低的TBI患者在接受手术或侵入性操作时,是否需要输血小板来止血。
  • 根据对患者发生血栓形成和出血特定风险的评估,最早可在创伤后4天内重启抗血小板药物治疗。
  • β受体阻滞剂(如,普萘洛尔)可用于治疗伴有肾上腺素能应激或阵发性交感神经过度兴奋综合征(“交感风暴”)的TBI患者,但也必须考虑其不良反应。
  • 抗生素预防使用应根据发表的指南,同时结合药剂师的意见和对ICU抗生素图谱的评估。
  • 不建议对置入EVD或脑实质型ICP、颅底骨折、脑脊液漏、气颅患者预防性使用抗生素。因为预防可能促进耐药菌的生长。


创伤后癫痫预防

PTS的发生率:早期PTS(<7天)与TBI损伤的严重程度有关,其中穿透伤患者早期PTS发生率最高1,2。其他高危患者包括:伤后即刻发生PTS的患者,或合并凹陷性骨折、硬膜下血肿、脑内血肿、GCS<10分、脑挫伤的患者3。早期PTS也与TBI的致残率和致死率以及发生创伤后癫痫(PTE)的风险增加有关4,5。一项随机对照试验结果显示,安慰剂组的早期PTS发生率为14.2%,而苯妥英组为3.6%3。然而,早期癫痫预防并不能预防PTE,这突出了同期随机临床研究的必要性。

PTS预防:如果存在危险因素,可考虑在TBI后7天内使用ASM预防早期PTS。然而,不建议使用超过7天来预防晚期PTS。对于没有颅内出血或仅有孤立性创伤性蛛网膜下腔出血的TBI患者不推荐进行癫痫预防6,7

目前对PTS研究最多的ASM是苯妥英钠、左乙拉西坦和丙戊酸。其中,苯妥英钠和左乙拉西坦在早期PTS高风险患者中的安全性和有效性方面相似。8 然而,在这些研究中,早期PTS的发生率很低,并且无法确定一种药物优于另一种药物。
  • 苯妥英钠是一种较老的ASM,需要治疗药物监测以确保达到治疗浓度。通常在初始给药后24小时监测,并在TBI患者预防的7天内再次监测。然而,苯妥英钠与许多药物间存在相互作用,以及潜在的严重不良药物反应(ADR)。苯妥英钠与血清白蛋白高度结合,因此监测白蛋白和游离苯妥英钠浓度对于调整苯妥英钠剂量至关重要。如果实验室无法进行游离苯妥英钠的检测,可以计算总苯妥英钠浓度并进行校正9,10
  • 左乙拉西坦是一种相对于苯妥英钠具有更好的药代动力学特征和最小的不良药物反应的ASM。然而,在儿童和成人患者中,特别是那些TBI的患者,能观察到相关的行为不良反应11-15。每天补充50-100mg吡哆醇可能减少这些行为不良反应16
  • 丙戊酸钠由于与苯妥英相比增加了死亡风险,故不推荐用于预防早期PTS17

对没有临床或脑电图癫痫发作的患者以及仅在伤后第一个24小时内有癫痫发生的患者,不要继续使用PTS预防超过7天。如果癫痫发作超过24小时,或患者之前因已知的癫痫疾病接受过药物治疗,可继续进行癫痫预防。


TBI患者的抗凝治疗

抗凝逆转:对入院前服用抗凝药物的TBI患者要考虑进行抗凝逆转治疗,以使他们能够安全地接受急诊手术和/或帮助防止血肿扩大。对于每种可用的口服抗凝药物,通常推荐使用一种特定的逆转剂。如果DOAC的最后一次剂量是在过去的8-12小时内(或接受华法林的患者INR升高≥1.5),逆转剂的益处很可能大于风险。

当给予IV因子凝血酶原复合物浓缩剂(4PCCs)进行抗凝逆转时,一些医生选择使用1500至2500U的固定剂量,而不是使用基于体重的给药剂量来抗凝逆转。对于INR为1.5-1.9的患者,建议使用较低剂量的4PCC(10-20U/kg),因为较高剂量(>2000至3000U)与非创伤性ICH患者的VTE风险增加相关18,19

注:如果没有4PCC,可使用新鲜冰冻血浆(FFP),大约8-16U的FFP相当于20-50U/kg的4PCC。单用FFP可使INR最低达到1.5-1.7;FFP的平均内在INR为1.1,但其可在0.9-1.3之间变化。


神经危重症监护学会/危重症医学学会、美国心脏协会和美国血液学会发表了针对危及生命的出血(所有病因)患者的特定抗凝逆转建议20-22。接受口服抗凝药物治疗的TBI患者的急性期临床管理包括:
  • 停用抗凝药物
  • 确定DOAC的类型、剂量、最后用药时间
  • 可能的情况下确定DOAC对手术干预和逆转策略的影响

目前,实验室检测尚无法方便地进行DOAC特异性抗Xa活性或DOAC浓度的定量测定,也没有明确的DOAC浓度治疗范围23。然而,如果近期服用了DOAC,一些常见的临床实验室测量值可能会升高,并达到临床检测的相关浓度,包括:
  • 服用达比加群(凝血酶抑制剂)患者的活化部分凝血活酶时间的升高
  • Xa抑制剂患者凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间的升高


正常检测值并不能排除潜在的治疗性DOAC浓度20,22-24

注:在患者有出血高风险的紧急情况下,不要因为等待化验结果而推迟逆转治疗。


病史非常有助于确定合并症是否会增加DOAC浓度或延长DOAC暴露时间(例如,高龄、肾功能不全、肾功能衰竭或透析依赖以及药物相互作用)。血栓弹力图(TEG)可能有助于血凝块强度和纤溶状态的定性评估,但缺乏证据用于支持治疗性DOAC浓度的定量测定23,25,26。注:接受大量输血治疗的患者,TEG结果可能不准确。口服抗凝药物逆转策略的总结见表7。


表7.需要急诊手术的TBI患者抗凝逆转策略19,20-22,27


入院前即接受治疗性抗凝治疗的患者仍有血栓形成的潜在风险。因此,考虑使用皮下注射肝素或低分子肝素(LMWH)来进行VTE预防,以防止急性期停用抗凝药物后血栓形成的风险。同时,还需根据出血风险和基础疾病导致的血栓风险来权衡抗凝逆转的利弊。

重新启动抗凝治疗:现有证据不足以推荐有血栓栓塞中高风险(例如,有机械瓣膜或左心室辅助装置患者,3个月内有VTE病史患者)但再出血风险不高的患者重启抗凝治疗的最佳时机。然而,可以考虑比低危患者(如房颤患者,低CHA2 DS2-VASc评分,自发性脑出血,3个月前发生VTE)更早重启抗凝治疗。现有的指南建议高危患者等待2周或更短时间,低危患者等待7-8周但不超过出血事件后90天重启抗凝。然而,安全重启抗凝治疗应该更早进行,特别是当创伤性ICH不严重和/或复查CT成像显示出血稳定时22,28。这一指导方针基于现有临床证据,并依赖于患者特定的血栓和出血风险因素。

注:接受大剂量维生素K(>2.5mg)逆转的高危华法林患者似乎具有相似的INR降低时间和幅度。但维生素K(一种脂溶性维生素)可能会在重新开始华法林治疗后延迟其治疗效果达数周29。在这种情况下,需要使用LMWH或普通肝素进行抗凝,直到维生素K的作用消失。


TBI患者的抗血小板药物管理

抗血小板药物作用的逆转:对于创伤性颅内出血(ICH)患者,抗血小板药物作用的逆转仍具有争议。相关的随机对照试验(RCT)较少,已报道的关于血肿扩大或对神经功能预后影响的数据相互矛盾30-34。最近的一项低质量数据的荟萃分析显示,与未接受治疗的患者相比,接受单一抗血小板药物治疗的患者血肿扩张或需要神经外科干预的情况没有差异35。此外,逆转抗血小板作用的最常见治疗方法(输注血小板和去氨加压素)与不良反应相关,可能导致进一步的并发症和更差的预后。最近一项关于创伤性ICH患者的研究发现,输血组与非输血组在出血进展或神经外科干预率方面无组间差异36。然而,接受血小板输注的患者入住ICU的时间(LOS)(校正后比值比为1.59,95% CI 0.74-3.40)和住院死亡率(校正后比值比为3.23,95% CI 0.48-21.74)有增加的趋势36。有研究表明去氨加压素联合输血对血肿进展或死亡率没有益处37。值得注意的是,接受抗血小板药物治疗且血小板计数低并需要进行侵入性操作(如开颅手术、脑室引流管置入或脑实质型ICP置入)的患者可能受益于手术前输注血小板,以达到一定的功能性血小板循环水平,从而促进手术止血。术后常规血小板输注并不推荐,因为抗血小板药物可能继续影响输注血小板的功能。对于没有额外危险因素的伤前使用抗血小板药物的患者,不推荐仅因这种原因接受血小板输注。

在决定是否实施治疗以逆转伤前抗血小板药物作用时,需要考虑的重要因素包括抗血小板药物的特性和抗血小板活性监测的结果。抗血小板药物分为可逆和不可逆两类。不可逆药物的作用贯穿血小板的整个生命周期(约8-20天)。输注的血小板也会被这些药物抑制,直到不可逆药物从血液中清除,大约是药物半衰期的3-5倍20,38,39。有活性代谢物的抗血小板药物(例如氯吡格雷和替格瑞洛)具有较长的抗血小板活性。对于因伤前抗血小板治疗而怀疑血小板功能障碍的患者,推荐使用床旁血小板功能检测作为标准实验室和/或凝血监测的辅助手段。血小板功能检测有助于识别可能受益于逆转治疗的患者,并降低不必要治疗导致血栓形成的潜在风险38-40

目前的指南建议所有患者在创伤后急性期停用抗血小板药物。对于需要进行神经外科手术的患者,可考虑单一供体的单采血小板输注(相当于每10公斤体重6个联合单位或1个随机供体单位)20,40。对于接受阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛治疗的神经外科患者,去氨加压素(0.4mcg/kg IV)也被建议单独或除血小板输注外考虑使用。如果给予去氨加压素,应监测低钠血症并根据需要进行治疗以达到治疗性钠浓度。建议在输血前尽可能进行血小板功能检测。对于血小板功能正常或有耐药记录的患者,不推荐逆转治疗。对于创伤前接受抗血小板治疗的患者需要进一步的研究来证实这些策略的益处。在获得更多的数据之前,不建议对不适合进行侵入性干预的TBI患者输注血小板和去氨加压素。

重新启动抗血小板药物:在决定创伤性ICH患者是否以及何时重新启动抗血小板治疗时,应考虑抗血小板治疗的原因。研究支持最早在创伤后4天重新开始抗血小板治疗,因为大多数创伤后出血发生在3天内41。重新启动抗血小板药物治疗时,必须权衡重新用药后发生急性和迟发性ICH的风险与可能导致严重临床后果的血栓性并发症的发病率。必须对重新启动抗血小板治疗的风险与获益进行个体化评估。


阵发性交感神经过度兴奋综合征(“自主神经功能障碍","交感神经风暴")

创伤性脑损伤后,患者可能出现交感反馈回路抑制性输入的丧失,导致高血压、心动过速、高热、呼吸急促或出汗等症状。这些症状可以用多种药物治疗,包括β受体阻滞剂(BBKs)、苯二氮卓类药物、阿片类药物、α-2激动剂、加巴喷丁、肌肉松弛剂和巴氯芬。低质量证据表明,BBK的使用与出现阵发性交感神经过度兴奋综合征的重型颅脑创伤患者的死亡率降低有关42-44。到目前为止,大多数较大规模的研究是观察性或回顾性的,存在以下问题:在剂量、BBK的选择以及损伤后的使用时机上不一致;患者特征和不良事件监测的多样性;以及BBK是开始或继续治疗其他合并症还是仅用于TBI肾上腺素能应激42-44。非选择性β受体阻滞剂普萘洛尔在这些适应症中有最多的支持证据。监测BBK的不良反应(如心动过缓、低血压、充血性心力衰竭和支气管痉挛)至关重要,因为这些不良反应可能在TBI后急性期产生不利影响。


意识障碍

意识障碍患者的意识改变持续时间较长,临床检查表现为昏迷、植物状态/无反应觉醒综合征或最小意识状态。在评估和治疗任何混杂因素后,建议对具有植物状态/无反应觉醒综合征或最小意识状态(损伤后4-16周)的成年患者使用金刚烷胺(100-200mg,每日两次),以加速恢复和减少残疾45,46

抗生素预防

接受颅内压(ICP)监测的患者报告的感染率差异很大。脑实质型光纤ICP监护感染率极低,但脑室外引流(EVD)的感染率可能明显升高。制定并遵循医疗机构的脑室外引流和脑实质型ICP(需颅骨螺钉固定)置入及管理方案对降低感染并发症风险至关重要47。在放置脑实质ICP监护器和使用脑实质或脑室外引流期间,应避免使用全身性抗生素预防,以减少耐药菌的风险47,48。最新的脑创伤基金会(BTF)和神经危重症护理学会指南建议在EVD监测期间使用抗菌浸润导管以预防脑室相关感染,但并不是所有医疗机构都能提供这类导管47,49。最近的一项荟萃分析表明,与标准导管组相比,使用抗菌浸润导管可显著降低脑脊液感染率(从13.7%降至3.6%)50。其他降低感染风险的策略包括47
  • 在临床允许的情况下尽早拔除颅内压监护器和引流管
  • 避免常规EVD封闭系统操作
  • 除非临床需要,否则避免脑脊液采样
  • 使用无菌技术

制定EVD管理方案,包括插入检查表、维护工作表、换药程序以及脑脊液取样方案和技术,是降低脑室导管相关感染的另一种策略51

避免对伴有脑脊液漏或气颅的创伤性颅底骨折患者使用抗生素预防,以减少耐药菌生长的风险。对于开放性或穿透性颅骨骨折患者,可考虑使用血脑屏障渗透性高的广谱抗生素治疗,疗程最多为3天。手术清创和冲洗是推荐的标准治疗方法,围手术期抗生素的使用时间不应超过24小时。

对于手术预防,头孢唑林是非甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染患者的首选用药,除非患者有严重的β-内酰胺类药物过敏记录。对于那些对β-内酰胺类药物严重过敏的患者,克林霉素或万古霉素是合适的替代选择。考虑到头孢唑林优于其他选择,术前尽可能明确任何抗生素过敏情况。应根据已发表的指南,并结合药剂师的建议,选择合适的抗菌药物及其剂量,以优化治疗效果。


老年人群注意事项

抗凝/抗血小板药物的逆转和重启:尽管老年患者在受伤前因合并症可能使用抗凝和抗血小板药物,但现有证据并不表明使用抗凝或抗血小板药物的老年TBI患者在接受神经外科手术时会有更差预后的风险53-55。然而,使用的抗凝药物类型和抗血小板药物的数量可能会影响预后。无论年龄大小,所有患者重新开始使用抗凝和抗血小板药物的时间是相似的。

抗生素预防:在选择用于外科预防或治疗的抗生素和剂量时,必须考虑老年人的生理、药代动力学和药效学变化,以帮助避免不必要的不良反应或毒性。


儿科注意事项

PTS预防:儿童数据与成人PTS预防数据一致。PTS可能更容易发生在24个月以下儿童、严重创伤儿童(GCS<8)和遭受非意外创伤的儿童中56-60。尽管左乙拉西坦在儿童TBI的PTS预防中应用越来越普遍,但其疗效证据仍有限,最近的一项观察性试验表明,在TBI后接受左乙拉西坦预防的儿童中,有17%出现了癫痫发作61。因此,在推荐的7天预防疗程中,左乙拉西坦或苯妥英都是合适的。左乙拉西坦副作用易于观察,不需要治疗药物监测。左乙拉西坦最常用的剂量为20-40mg/kg/天,一天两次。鼓励各机构制定包含基于体重剂量的多学科指南,用于儿童PTS预防。

抗凝/抗血小板药物的逆转和重启:与成人患者一样,在儿科患者中考虑抗凝和抗血小板药物的逆转和重启,需要在做出临床决定之前对每位患者进行彻底的风险-收益分析。

抗生素预防:关于在EVD置入的围手术期以外使用抗生素预防感染的儿童特异性数据有限。对上述成人数据的推断和先前在类似情况下的研究(如脑积水、脑室-腹腔分流失败)仅支持围手术期使用抗菌药物。


参考文献

向上滑动查看更多

1.Salazar AM, Jabbari B, Vance SC, Grafman J, Amin D, Dillon JD. Epi- lepsy after penetrating head injury. I. Clinical correlates: a report of the Vietnam Head Injury Study. Neurology. 1985 Oct;35(10):1406-14. doi: 10.1212/wnl.35.10.1406. PMID: 3929158.

2.Annegers JF, Hauser WA, Coan SP, Rocca WA. A population-based study of seizures after traumatic brain injuries. N Engl J Med. 1998;338:20–24. doi: 10.1056/NEJM199801013380104. 

3.Temkin NR, Dikmen SS, Wilensky AJ, Keihm J, Chabal S, Winn HR.

A randomized, double-blind study of phenytoin for the prevention of post-traumatic seizures. N Engl J Med. 1990 Aug 23;323(8):497–502. doi: 10.1056/NEJM199008233230801. PMID: 2115976.

4.Ritter AC, Wagner AK, Fabio A, Pugh MJ, Walker WC, et al. Incidence and risk factors of posttraumatic seizures following traumatic brain injury: A Traumatic Brain Injury Model Systems Study. Epilepsia. 2016 Dec;57(12):1968-1977. doi: 10.1111/epi.13582. Epub 2016 Oct 14. PMID: 27739577.

5.Englander J, Bushnik T, Wright JM, Jamison L, Duong TT. Mortality in late post-traumatic seizures. J Neurotrauma. 2009 Sep;26(9):1471-7. doi: 10.1089/neu.2008.0729. PMID: 19508123; PMCID: PMC2864464.

6.Gilad R, Boaz M, Sadeh M, Eilam A, Dabby R, Lampl Y. Seizures after very mild head or spine trauma. J Neurotrauma. 2013 Mar 15;30(6):469–472. doi: 10.1089/neu.2012.2625.

7.DJohn J, Ibrahim R, Patel P, DeHoff K, Kolbe N. Administration of leve- tiracetam in traumatic brain injury: Is it warranted? Cureus. 2020 Jul 10;12(7):e9117. doi: 10.7759/cureus.9117.

8.Yang Y, Zheng F, Xu X, Wang X. Levetiracetam versus phenytoin for sei- zure prophylaxis following traumatic brain injury: A systematic review and meta-analysis. CNS Drugs. 2016 Aug;30(8):677–688. doi: 10.1007/ s40263-016-0365-0.

9.Kane SP, Bress AP, Tesoro EP. Characterization of unbound phenytoin concentrations in neurointensive care unit patients using a revised Winter-Tozer equation. Ann Pharmacother. 2013 May;47(5):628–636. doi: 10.1345/aph.1R651.

10.von Winckelmann SL, Spriet I, Willems L. Therapeutic drug moni- toring of phenytoin in critically ill patients. Pharmacotherapy. 2008 Nov;28(11):1391–1400. doi: 10.1592/phco.28.11.1391.

11.Yates SL, Fakhoury T, Liang W, Eckhardt K, Borghs S, D’Souza J. An open-label, prospective, exploratory study of patients with epilepsy switching from levetiracetam to brivaracetam. Epilepsy Behav. 2015 Nov;52(Pt A):165–168. doi: 10.1016/j.yebeh.2015.09.005.

12.Cheraghmakani H, Rezapour M, Asghari F, Alizadeh-Navaei, Ghaz- aeian M, Tabrizi N. Pyridoxine for treatment of levetiracetam-induced behavioral adverse events: A randomized double-blind placebo-con- trolled trial. Epilepsy Behav. 2022 Nov;136:108938. doi: 10.1016/j. yebeh.2022.108938.

13.Halma E, de Louw AJ, Klinkenberg S, Aldenkamp AP, IJff DM, Majoie M. Behavioral side-effects of levetiracetam in children with epilepsy: A systematic review. Seizure. 2014 Oct;23(9):685–691. doi: 10.1016/j. seizure.2014.06.004.

14.Strein M, Holton-Burke JP, Stilianoudakis S, Moses C, Almohaish S, Brophy GM. Levetiracetam-associated behavioral adverse events in neurocritical care patients. Pharmacotherapy. 2023 Feb;43(2):122–128. doi: 10.1002/phar.2760.

15.Kowski AB, Weissinger F, Gaus V, Fidzinksi P, Losch F, Holtkamp M. Specific adverse effects of antiepileptic drugs—A true-to-life mono- therapy study. Epilepsy Behav. 2016 Jan;54:150–157. doi: 10.1016/j. yebeh.2015.11.009.

16.Romoli M, Perucca E, Sen A. Pyridoxine supplementation for leve- tiracetam-related neuropsychiatric adverse events: A systematic review. Epilepsy Behav. 2020 Feb;103(Pt A):106861. doi: 10.1016/j. yebeh.2019.106861. Epub 2020 Jan 6. PMID: 31917143.

17.Temkin NR, Dikmen SS, Anderson GD, et al. Valproate therapy for pre- vention of posttraumatic seizures: A randomized trial. J Neurosurg. 1999 Oct;91(4):593–600. doi: 10.3171/jns.1999.91.4.0593.

18.Laible M, Jenetzky E, Beynon C, et al. Adverse events following interna- tional normalized ratio reversal in intracerebral hemorrhage. Cerebro- vasc Dis. 2016;42(5–6):446–454. doi: 10.1159/000448815.

19.Zemrak WR, Smith KE, Rolfe SS, et al. Low-dose prothrombin complex concentrate for warfarin-associated intracranial hemorrhage with INR less than 2.0. Neurocrit Care. 2017 Dec;27(3):334–340. doi: 10.1007/ s12028-017-0422-7.

20.Frontera JA, Lewin JJ III, Rabinstein AA, et al. Guideline for reversal of antithrombotics in intracranial hemorrhage: A statement for healthcare professionals from the Neurocritical Care Society and Society of Critical Care Medicine. Neurocrit Care. 2016 Feb;24(1):6–46. doi: 10.1007/ s12028-015-0222-x.

21.Raval AN, Cigarroa JE, Chung MK, et al. Management of patients on non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in the acute care and periprocedural setting: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2017 Mar 7;135(10):e604–e633. doi: 10.1161/ CIR.0000000000000477.

22.Witt DM, Nieuwlaat R, Clark NP, et al. American Society of Hematol- ogy 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: Optimal management of anticoagulation therapy. Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3257–3291. doi: 10.1182/bloodadvances.2018024893.

23.Gosselin RC, Adcock DM, Bates SM, et al. International Council for Standardization in Haematology (ICSH) recommendations for labora- tory measurement of direct oral anticoagulants. Thromb Haemost. 2018 Mar;118(3):437–450. doi: 10.1055/s-0038-1627480.

24.Douxfils J, Adcock DM, Bates SM, et al. 2021 update of the Internation- al Council for Standardization in Haematology recommendations for laboratory measurement of direct oral anticoagulants. Thromb Haemost. 2021 Aug;121(8):1008–1020. doi: 10.1055/a-1450-8178.

25.Yee J, Kaide CG. Emergency reversal of anticoagulation. West J Emerg Med. 2019 Aug 6;20(5):770–783. doi: 10.5811/westjem.2018.5.38235.

26.Webb AJ, Brown CS, Naylor RM, Rabinstein AA, Mara KC, Nei AM. Thromboelastography is a marker for clinically significant progressive hemorrhagic injury in severe traumatic brain injury. Neurocrit Care. 2021 Dec;35(3):738–746. doi: 10.1007/s12028-021-01217-0.

27.Cuker A, Burnett A, Triller D, et al. Reversal of direct oral anticoagu- lants: Guidance from the Anticoagulation Forum. Am J Hematol. 2019 Jun;94(6):697–709. doi: 10.1002/ajh.25475.

28.Greenberg SM, Ziai WC, Cordonnier C, et al. 2022 guideline for the management of patients with spontaneous intracerebral hemor- rhage: A guideline from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2022 Jul;53(7):e282–e361. doi: 10.1161/ STR.0000000000000407.

29.Tsu LV, Dienes JE, Dager WE. Vitamin K dosing to reverse warfarin based on INR, route of administration, and home warfarin dose in the acute/critical care setting. Ann Pharmacother. 2012 Dec;46(12):1617– 1626. doi: 10.1345/aph.1R497.

30.Washington CW, Schuerer DJ, Grubb RL Jr. Platelet transfusion: An unnecessary risk for mild traumatic brain injury patients on anti- platelet therapy. J Trauma. 2011 Aug;71(2):358–363. doi: 10.1097/ TA.0b013e318220ad7e.

31.Joseph B, Pandit V, Sadoun M, et al. A prospective evaluation of platelet function in patients on antiplatelet therapy with traumatic intracranial hemorrhage. J Trauma Acute Care Surg. 2013 Dec;75(6):990–994. doi: 10.1097/TA.0b013e3182a96591.

32.Alvikas J, Myers SP, Wessel CB, et al. A systematic review and me- ta-analysis of traumatic intracranial hemorrhage in patients taking prehospital antiplatelet therapy: Is there a role for platelet transfusions? J Trauma Acute Care Surg. 2020 Jun;88(6):847–854. doi: 10.1097/ TA.0000000000002640.

33.Nishijima DK, Zehtabchi S, Berrong J, Legome E. Utility of platelet transfusion in adult patients with traumatic intracranial hemorrhage and preinjury antiplatelet use: A systematic review. J Trauma Acute Care Surg. 2012 Jun;72(6):1658–1663. doi: 10.1097/TA.0b013e318256dfc5.

34.Ogunlade J, Wiginton JG IV, Ghanchi H, et al. Efficacy of platelet trans- fusion in the management of acute subdural hematoma. Clin Neurol Neurosurg. 2018 Nov;174:163–166. doi: 10.1016/j.clineuro.2018.09.021.

35.Mathieu F, Malhotra AK, Ku JC, et al. Pre-injury antiplatelet therapy and risk of adverse outcomes after traumatic brain injury: A systematic review and meta-analysis. Neurotrauma Rep. 2022 Aug;3(1):308–320. doi: 10.1089/neur.2022.0042.

36.Wolff C, Muakkassa F, Marley R, et al. Routine platelet transfusion in patients with traumatic intracranial hemorrhage taking antiplatelet medication: Is it warranted? Can J Surg. 2022 Mar 15;65(2):E206–E211. doi: 10.1503/cjs.018120.

37.Kim DY, O’Leary M, Nguyen A, et al. The effect of platelet and desmo- pressin administration on early radiographic progression of traumatic intracranial hemorrhage. J Neurotrauma. 2015 Nov 15;32(22):1815–1821. doi: 10.1089/neu.2014.3728.

38.Choi PA, Parry PV, Bauer JS, et al. Use of aspirin and P2Y12 response as- says in detecting reversal of platelet inhibition with platelet transfusion in patients with traumatic brain injury on antiplatelet therapy. Neurosur- gery. 2017 Jan 1;80(1):98–104. doi: 10.1227/NEU.0000000000001401.

39.Parry PV, Choi PA, Bauer JS, Panczykowski DM, Puccio AM, Okonkwo DO. Utility of the aspirin and P2Y12 response assays to determine the effect of antiplatelet agents on platelet reactivity in traumat-ic brain injury. Neurosurgery. 2017 Jan 1;80(1):92–96. doi: 10.1227/ NEU.0000000000001406. 

40.Spahn DR, Bouillon B, Cerny V, et al. The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: Fifth edition. Crit Care. 2019 Mar 27;23(1):98. doi: 10.1186/s13054-019- 2347-3.

41.Kerr K, Wilkerson C, Shepard S, Choi HM, Kitagawa. Use of anti-platelet agents after traumatic intracranial hemorrhage. Clin Neurol Neurosurg. 2016 Jan;140:85–90. doi: 10.1016/j.clineuro.2015.11.012.

42.Ding H, Liao L, Zheng X, et al. β-Blockers for traumatic brain injury: A systematic review and meta-analysis. J Trauma Acute Care Surg. 2021 Jun 1;90(6):1077-1085. doi: 10.1097/TA.0000000000003094.

43.Alali A, Mukherjee K, McCredie VA, et al. Beta-blockers and trau- matic brain Injury: A systematic review, meta-analysis, and Eastern Association for the Surgery of Trauma guideline. Ann Surg. 2017 Dec;266(6):952–961. doi: 10.1097/SLA.0000000000002286.

44.Ley EJ, Leonard SD, Barmparas G, et al. Beta blockers in critically ill pa- tients with traumatic brain injury: Results from a multicenter, prospec- tive, observational American Association for the Surgery of Trauma study. J Trauma Acute Care Surg. 2018 Feb;84(2):234–244. doi: 10.1097/ TA.0000000000001747.

45.Giacino JT, Katz DI, Schiff ND, et al. Practice guideline update rec- ommendations summary: Disorders of consciousness: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Sub- committee of the American Academy of Neurology; the American Congress of Rehabilitation Medicine; and the National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research. Neurology. 2018 Sep 4;91(10):450–460. doi: 10.1212/WNL.0000000000005926. Epub 2018 Aug 8. Erratum in: Neurology. 2019 Jul 16;93(3):135. PMID: 30089618; PMCID: PMC6139814.

46.Giacino JT, Whyte J, Bagiella E, et al. Placebo-controlled trial of amantadine for severe traumatic brain injury. N Engl J Med. 2012 Mar 1;366(9):819–826. doi: 10.1056/NEJMoa1102609. PMID: 22375973.

47.Fried HI, Nathan BR, Rowe AS, et al. The insertion and management of external ventricular drains: An evidence-based consensus statement: [sic] A statement for healthcare professionals from the Neurocritical Care Society. Neurocrit Care. 2016 Feb;24(1):61–81. doi: 10.1007/s12028- 015-0224-8.

48.May AK, Fleming SB, Carpenter RO, et al. Influence of broad-spectrum antibiotic prophylaxis on intracranial pressure monitor infections and subsequent infectious complications in head-injured patients. Surg Infect (Larchmt). 2006 Oct;7(5):409–417. doi: 10.1089/sur.2006.7.409.

49.Carney N, Totten AM, O’Reilly C, et al. Guidelines for the management of severe traumatic brain injury, fourth edition. Neurosurgery. 2017 Jan 1;80(1):6–15. doi: 10.1227/NEU.0000000000001432. PMID: 27654000.

50.Wang X, Dong Y, Qi XQ, Li YM, Huang CG, Hou LJ. Clinical review: Efficacy of antimicrobial-impregnated catheters in external ventricular drainage—a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2013 Jul 25;17(4):234. doi: 10.1186/cc12608.

51.Whyte C, Alhasani H, Caplan R, Tully AP. Impact of an external ventricular drain bundle and limited duration antibiotic prophylaxis on drain-related infections and antibiotic resistance. Clin Neurol Neurosurg. 2020 Mar;190:105641. doi: 10.1016/j.clineuro.2019.105641.

52.Wang HP, Reif RJ, Kalkwarf KJ, Jensen HK, Jenkins AK, Bhavaraju A. Prophylactic antibiotics in patients with traumatic pneumocephalus or cerebrospinal fluid leak. Am Surg. 2023 Jul;89(7):3037–3042. doi: 10.1177/00031348221117041.

53.O’Donohoe RB, Lee HQ, Tan T, et al. The impact of preinjury antiplatelet and anticoagulant use on elderly patients with moderate or severe trau- matic brain injury following traumatic acute subdural hematoma. World Neurosurg. 2022 Oct;166:e521–e527. doi: 10.1016/j.wneu.2022.07.042.

54.Greuter L, Ullmann M, Mariani L, Guzman R, Soleman J. Effect of preoperative antiplatelet or anticoagulation therapy on hemorrhag-ic complications in patients with traumatic brain injury undergoing craniotomy or craniectomy. Neurosurg Focus. 2019 Nov 1;47(5):E3. doi: 10.3171/2019.8.FOCUS19546.

55.Rønning P, Helseth E, Skaansar O, et al. Impact of preinjury antithrom- botic therapy on 30-day mortality in older patients hospitalized with traumatic brain injury (TBI). Front Neurol. 2021 May 13;12:650695. doi: 10.3389/fneur.2021.650695.

56.Liesemer K, Bratton SL, Zebrack CM, Brockmeyer D, Statler KD. Early post-traumatic seizures in moderate to severe pediatric traumatic brain injury: Rates, risk factors, and clinical features. J Neurotrauma. 2011 May;28(5):755–762. doi: 10.1089/neu.2010.1518. PMID: 21381863.

57.Yoon SY, Choi YJ, Park SH, Hwang JH, Hwang SK. Traumatic brain injury in children under age 24 months: Analysis of demographic data, risk factors, and outcomes of post-traumatic seizure. J Korean Neurosurg Soc. 2017 Sep;60(5):584–590. doi: 10.3340/jkns.2016.0707.008.

58.Bansal S, Kebede T, Dean NP, Carpenter JL. Predictors of acute symptomatic seizures after intracranial hemorrhage in infants. Pediatr Crit Care Med. 2014 Oct;15(8):750–755. doi: 10.1097/ PCC.0000000000000221.

59.Ates O, Ondul S, Onal C, et al. Post-traumatic early epilepsy in pediatric age group with emphasis on influential factors. Childs Nerv Syst. 2006 Mar;22(3):279–284. doi: 10.1007/s00381-005-1177-6.

60.Arango JI, Deibert CP, Brown D, Bell M, Dvorchik I, Adelson PD. Post- traumatic seizures in children with severe traumatic brain injury. Childs Nerv Syst. 2012 Nov;28(11):1925–1929. doi: 10.1007/s00381-012-1863- 0.

61.Chung MG, O’Brien NF. Prevalence of early posttraumatic seizures in children with moderate to severe traumatic brain injury despite leveti- racetam prophylaxis. Pediatr Crit Care Med. 2016 Feb;17(2):150–156. doi: 10.1097/PCC.0000000000000588.


预后评估与病情沟通



译者:王玉海杨理坤
中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院神经外科

关键点:

  • 脑外伤患者伤后即使存在4周甚至更长时间的意识障碍,或伤后持续数周精神状态低迷,其脑功能仍可实现有意义的恢复(即,生活自理)。
  • 共同决策以及承认预后的不确定性,是与家属或代理人沟通时推荐采用的方法。
  • 过早停止维持生命的治疗可能会导致不良预后的自我应验。
  • 为重型创伤性脑损伤患者提供积极治疗,包括必要的手术程序,直至临床团队与患者家属或代理人一致认为进一步此类治疗不符合患者的价值观和偏好。
  • 最佳做法是每个创伤中心都应根据公认的标准制定脑死亡判定政策,并与当地法律和政策保持一致。


预后评估

重型创伤性脑损伤(TBI)患者死亡和长期残疾的风险很高。目前没有足够精确的预后指标能够准确预测不良结果(如死亡、永久性无意识、永久性丧失独立性),尤其是在受伤后的最初几周内。值得注意的是,多达20%的患者在受伤后的前4周内没有恢复意识,但最终脑功能恢复的结果对患方来说是可以接受的1。统计模型包括在初始评估时可用的因素(如年龄、神经功能包括格拉斯哥昏迷量表评分和/或瞳孔反应性、神经影像学结果),并在大量中重度TBI患者中进行了开发和验证。这些模型提供了一些关于预测结果的一般指导。IMPACT和CRASH TBI统计模型是经过最广泛验证的,并且能够产生带有置信区间(CI)的点估计2,3。不建议使用这些结局模型对个体患者进行精准预测。然而,临床医生可以使用这些模型来将预测结果的概率描述为“仅为估计,具有相当大的不确定性”。临床医生与家属沟通方面的专家建议,使用能涵盖患者可能出现的各种结果的语言,同时描述“最好情况”和“最差情况”以及“最有可能”的情况,以此来表达任何预后中固有的不确定性。

众多研究报告称,包括各种神经重症治疗状况(例如脑出血、心脏骤停后的全脑缺血以及创伤性脑损伤)在内,患者不良预后与早期擅自限制治疗有关,包括下达“不要复苏”指令或撤掉维持生命的治疗,这与患者其他因素无关4-6。其他研究发现,在严重颅脑外伤患者病程的早期精准预测长期预后的能力非常有限,且经常不准确,尤其是在受伤后的最初几天7。临床医生对恢复可能性的看法以及医院特定的运行模式等因素,有时被认为与早期治疗限制的广泛差异有关。这些发现加剧了人们的担忧,即严重颅脑外伤患者未予以积极治疗5,6,8

鉴于这些担忧,对于严重颅脑外伤(TBI)患者,最佳做法是:尽可能提供符合患方预期目标的治疗措施(例如手术、重症监护以及有指征情况下放置颅内压监测)。曾经提倡的积极治疗至少72小时是武断的,没有医学证据。最近的研究报告表明,意识丧失持续4周或更长时间的患者有可能获得良好的预后1,9。这些情况包括:被宣告脑死亡的患者、那些在受伤前有预先声明不希望积极干预的患者,以及当家属或代理人希望只采取基于安慰的措施等。因此,通常需要更长时间的治疗和观察来增加对神经功能恢复预后的确定性10

年龄通常在预后决策中占很大比重。但是不要孤立地使用这一因素,也不要将其视为做出限制治疗决策的唯一有效理由。除了年龄和颅脑外伤的严重程度外,患者体质虚弱、内科合并症、双瞳孔持续无对光反射以及无神经功能改善也是需要考虑的因素。要确保瞳孔对光反射检查的准确,不受药物或外部损伤(如眼眶创伤)的影响。在进行预后评估时,要确保排除那些会混淆神经系统检查的情况(如镇静或止痛药物,或临床和非惊厥性癫痫发作)。据报道,标准化神经行为评分量表,如昏迷恢复量表修订版,在检测意识状态方面的效果优于床旁定性检查,因此在评估预后时应考虑使用它们11


病情沟通

最近的一些研究强调了在重症监护病房(ICU)中,以患者为中心的临床医生与患方沟通的重要性,包括重型颅脑外伤(TBI)患者12。这些研究表明,大多数临床医生沟通的方式无法满足代理决策者的需求。代理决策者必须代表患者做出符合个人价值观的决策,然而,突发意外颅脑外伤造成的冲击往往让代理决策者对决策毫无准备。共同决策是一个以患者为中心的过程,在此过程中,临床医生和家属共同努力,以达成患者自己意愿的决策13。它尊重临床医生的专业知识,同时也整合了患者的价值观和偏好。这一过程通常需要双方得到有专门时间并长期持续参与这些对话的各方的帮助(如姑息治疗提供者)。虽然仍在临床试验中进行评估,但正式的共同决策工具(决策辅助)正在开发中,并且已被家属认为非常有帮助。未来可能会将这些工具用来支持临床医生与重型颅脑外伤家属进行沟通。

治疗临床医生与代理决策者之间的沟通需要包括有关病情、治疗和预后的信息,以及如果患者和/或代理人需要并希望进行长期护理,未来可能面临的信息14。让具有姑息治疗和症状缓解专业知识以及社会服务方面的提供者参与进来往往是有帮助的。承认与财务、家庭动态、疼痛和残疾相关的问题是家庭和患者沟通中适当的方面。


脑死亡判定

脑死亡的判定受州法律管辖。判定脑死亡的规范化标准,应当加以利用15。这些标准具体包括以下内容:
  • 患者符合先决条件,包括心肺稳定且无镇静效果。
  • 患者对中枢性疼痛无反应,脑干反射缺失,且无自主呼吸。
  • 除非无法满足临床检查的前提条件,否则临床检查应优先于诸如脑血流量(CBF)评估之类的辅助性检测。


每家医院都需要根据公认的标准制定明确的脑死亡判定政策。在相关情况下,与当地的器官获取组织合作是合适的,这能为家庭和患者提供器官捐献的机会。


老年人群注意事项

目前还没有针对老年创伤患者(TBI)的最佳预后模型,而且IMPACT和CRASH TBI统计模型中纳入的患者平均年龄在30多岁16。多项研究表明,老年人在受伤前的虚弱状态是导致其预后不良的主要预测因素17-20。美国癌症协会(ACS)的TQIP姑息治疗最佳实践指南建议,对于查出虚弱的患者,应考虑进行姑息治疗咨询,以促进预先治疗计划和目标治疗讨论21


儿科注意事项

对于儿童创伤性脑损伤(TBI),预后考虑因素和家庭沟通可能尤其具有挑战性。针对儿童的预测工具不能充分发挥作用,在临床护理中也不被推荐使用。尽管与成人TBI进行直接比较具有挑战性,但由于儿童合并症较少且大脑可塑性能力更强,儿童在遭受类似损伤的情况下可能比成人恢复得更好。事实上,最近的一项研究发现,在严重TBI的儿童中,44%的儿童以及59%的青少年观察到了良好的恢复(格拉斯哥预后量表扩展版评分7或8分)22。因此,在绝大多数严重TBI的儿童中,在儿科重症监护病房进行积极治疗是必要的。

在儿童严重创伤性脑损伤的早期急救治疗中,与家长讨论预后的指导很少。需要注意的是,虐待性头部创伤后的预后可能不同于意外的头部创伤。无论机制如何,医疗人员在塑造家长对预后信息的接受和综合方面发挥着重要作用,这影响着家庭参与共同决策的能力23。在儿童脑损伤的急性阶段评估和支持家长的需求,可能会通过提高家长参与医院护理的能力和减少心理困扰来改善家长和孩子的结局。在怀疑脑死亡的情况下,应使用针对儿童的指南24


参考文献

向上滑动查看更多

1.Lefering R, Paffrath T, Linker R, et al. Head injury and outcome—McCrea MA, Giacino JT, Barber J, et al. Functional outcomes over the first year after moderate to severe traumatic brain injury in the prospective, lon- gitudinal TRACK-TBI study. JAMA Neurol. 2021 Aug 1;78(8):982–992. doi: 10.1001/jamaneurol.2021.2043.

2.MRC Crash Trial Collaborators, Perel P, Arango M, et al. Predicting outcome after traumatic brain injury: Practical prognostic mod- els based on large cohort of international patients. BMJ. 2008 Feb 23;336(7641):425–429. doi: 10.1136/bmj.39461.643438.25.

3.Steyerberg EW, Mushkudiani N, Perel P, et al. Predicting outcome after traumatic brain injury: Development and international validation of prognostic scores based on admission characteristics. PLoS Med. 2008 Aug 5;5(8):e165; discussion e165. doi: 10.1371/journal.pmed.0050165.

4.Hemphill JC III, Newman J, Zhao S, Johnston SC. Hospital usage of early do-not-resuscitate orders and outcome after intracerebral hemorrhage. Stroke. 2004 May;35(5):1130–1134. doi: 10.1161/01. STR.0000125858.71051.ca.

5.Turgeon AF, Lauzier F, Simard JF, et al. Mortality associated with withdrawal of life-sustaining therapy for patients with severe traumatic brain injury: A Canadian multicentre cohort study. CMAJ. 2011 Oct 4;183(14):1581–1588. doi: 10.1503/cmaj.101786.

6.Williamson T, Ryser MD, Ubel PA, et al. Withdrawal of life-support- ing treatment in severe traumatic brain injury. JAMA Surg. 2020 Aug 1;155(8):723–731. doi: 10.1001/jamasurg.2020.1790.

7.Kaufmann MA, Buchmann B, Scheidegger D, Gratzl O, Radü EW. Severe head injury: Should expected outcome influence resuscitation and first-day decisions? Resuscitation. 1992 Jun–Jul;23(3):199–206. doi: 10.1016/0300-9572(92)90003-u.

8.van Veen E, van der Jagt M, Citerio G, et al. End-of-life practices in traumatic brain injury patients: Report of a questionnaire from the CENTER-TBI study. J Crit Care. 2020 Aug;58:78–88. doi: 10.1016/j. jcrc.2020.04.001.

8.Kowalski RG, Hammond FM, Weintraub AH, et al. Recovery of con- sciousness and functional outcome in moderate and severe traumatic brain injury. JAMA Neurol. 2021 May 1;78(5):548–557. doi: 10.1001/ jamaneurol.2021.0084.

9.Giacino JT, Katz DI, Schiff ND, et al. Comprehensive systematic review update summary: Disorders of consciousness: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology; the American Congress of Rehabilitation Medicine; and the National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research. Neurology. 2018 Sep 4;91(10):461–470. doi: 10.1212/WNL.0000000000005928.

11.Schnakers C, Vanhaudenhuyse A, Giacino J, et al. Diagnostic accuracy of the vegetative and minimally conscious state: Clinical consensus versus standardized neurobehavioral assessment. BMC Neurol. 2009 Jul 21;9:35. doi: 10.1186/1471-2377-9-35.

12.Jones K, Quinn T, Mazor KM, Muehlschlegel S. Prognostic uncertain- ty in critically ill patients with traumatic brain injury: A multicenter qualitative study. Neurocrit Care. 2021 Oct;35(2):311–321. doi: 10.1007/ s12028-021-01230-3.

13.Goostrey K, Muehlschlegel S. Prognostication and shared decision mak- ing in neurocritical care. BMJ. 2022 Apr 7;377:e060154. doi: 10.1136/ bmj-2021-060154.

14.Wilson JE, Shinall MC Jr., Leath TC, et al. Worse than death: Survey of public perceptions of disability outcomes after hypothetical traumat- ic brain injury. Ann Surg. 2021 Mar 1;273(3):500–506. doi: 10.1097/ SLA.0000000000003389.

15.Greer DM, Kirsche MP, Lewis A, et al. Pediatric and adult brain death/ death by neurologic criteria consensus guideline: Report of the AAN guidelines subcommittee, AAP, CNS, and SCCM. Neurology. 2023;101(24):1112-1132. doi: 10.1212/WNL.0000000000207740.

16.Chow J, Kuza CM. Predicting mortality in elderly trauma patients: A review of the current literature. Curr Opin Anaesthesiol. 2022 Apr 1;35(2):160–165. doi: 10.1097/ACO.0000000000001092.

17.Cubitt M, Downie E, Shakerian R, Lange PW, Cole E. Timing and methods of frailty assessments in geriatric trauma patients: A systematic review. Injury. 2019 Nov;50(11):1795–1808. doi: 10.1016/j. injury.2019.07.026.

18.Maxwell CA, Mion LC, Mukherjee K, et al. Preinjury physical frailty and cognitive impairment among geriatric trauma patients determine post- injury functional recovery and survival. J Trauma Acute Care Surg. 2016 Feb;80(2):195–203. doi: 10.1097/TA.0000000000000929. 

19.Joseph B, Pandit V, Zangbar B, et al. Superiority of frailty over age in predicting outcomes among geriatric trauma patients: A prospective analysis. JAMA Surgery. 2014 Aug;149(8):766–772. doi: 10.1001/jama- surg.2014.296.

20.Hashmi A, Ibrahim-Zada I, Rhee P, et al. Predictors of mortality in geri- atric trauma patients: A systematic review and meta-analysis. J Trauma Acute Care Surg. 2014 Mar;76(3):894–901. doi: 10.1097/TA.0b013e- 3182ab0763.

21.American College of Surgeons Committee on Trauma. ACS TQIP Palli- ative Care Best Practices Guidelines. 2017. https://www.facs.org/media/ g3rfegcn/palliative_guidelines.pdf. Accessed May 26, 2024.

22.Olsen M, Vik A, Lien E, et al. A population-based study of global outcome after moderate to severe traumatic brain injury in children and adolescents. J Neurosurg Pediatr. 2022 Jan 21;29(4):397–406. doi: 10.3171/2021.11.PEDS21285. PMID: 35061977.

23.Roscigno CI, Grant G, Savage TA, Philipsen G. Parent perceptions of early prognostic encounters following children’s severe traumatic brain injury: ‘Locked up in this cage of absolute horror.’ Brain Inj. 2013;27(13– 14):1536–1548. doi: 10.3109/02699052.2013.831122. PMID: 24087991; PMCID: PMC3840124.

24.Nakagawa TA, Ashwal S, Mathur M, et al. Clinical report–Guide- lines for the determination of brain death in infants and children: An update of the 1987 task force recommendations. Pediatrics. 2011 Sep;128(3):e720–e740. doi: org/10.1542/peds.2011-1511.


多学科联合早期康复治疗在急性创伤性脑损伤中的应用



译者:周敏王天风
中国科学技术大学附属第一医院重症医学科 


关键点:

  • 综合日常治疗和紧急治疗情况后,建议在住院首日即进行多学科联合早期康复治疗。
  • 对病情尚未稳定或仍需机械通气支持的TBI患者,早期多学科康复治疗是安全可行且经济的,能够有效减轻因活动受限引发的并发症、重症疾病、谵妄以及认知和心理障碍。
  • 建议将物理医学与康复(PM&R)团队纳入TBI患者的治疗小组,以便跟进患者入院后的康复治疗。
  • 康复团队应包含物理治疗(PT)、作业治疗(OT)、言语病理(SLP)、心理/神经心理、社会工作及护理等领域的专业人员。
  • TBI患者病情稳定后出院时,应转至专业康复机构进一步康复治疗。
  • GCS评分在13至15分且伴有长期身体、认知及心理不适主诉/症状的患者,需进行持续的随访观察,并适时转诊至多学科康复中心进行综合治疗。

TBI患者经常面临着由复杂的神经系统损伤、内科并发症及多处外伤构成的严峻挑战,迫切需要专业的创伤管理团队进行全面而协调的干预。为了促进TBI患者尽早并有效地开展康复进程,创伤治疗与康复领域的专家们必须建立起紧密且高效的合作关系。TBI的严重程度各异,其症状范围广泛,从轻微的意识障碍、身体机能受限,到严重的认知障碍、情绪问题、行为异常及功能障碍等均有可能出现。特别是GCS评分在13至15分之间的患者,他们可能会经历急性或持续性的身体不适、认知功能下降以及神经心理学方面的困扰。若未能得到妥善的治疗与持续的关怀,这些症状将严重阻碍患者的日常功能恢复,极大地影响他们参与学校学习、工作等社会活动的能力。

中度至重度TBI患者经历危重病情后,往往会陷入长期的机能丧失状态并需依赖机械通气,这显著提升了罹患各类并发症的风险,并对人体的各大系统均会产生负面影响1。合并症可能包括静脉血栓栓塞、皮肤破损、关节挛缩、谵妄以及ICU获得性虚弱等全身性综合症2,3。值得注意的是,这些不良后果可能会长期存在,甚至持续影响患者多年3,4。在ICU内,采用基于证据的ABCDEF集束化治疗策略,通过有效管理疼痛、躁动、谵妄、机能丧失及睡眠问题,不仅能够显著降低患者的死亡率,还能有效减少并发症的发生,促进功能恢复,进而提升患者的生活质量5,6。此外,最新的研究强调了早期康复干预对TBI患者的重要性。通过及时的康复措施,可以减轻机能丧失的程度,预防继发性并发症的发生,并显著改善患者的功能状态7


多学科康复合作

2022年发布的《ACS优化治疗资源》标准旨在指导创伤救治中合理配置人员与资源,以支持中度至重度TBI患者接受多学科联合早期康复运动与治疗。这些早期干预措施对于加速康复进程至关重要8,9。实施多学科康复不仅有助于缩短住院天数(LOS),降低医疗成本及资源消耗,还能最大化患者的长期功能恢复4。康复专家凭借丰富的经验,能够在早期阶段提供精准的评估与高效的治疗干预,客观评估干预效果,密切监控患者的生理反应,并循序渐进地调整治疗强度。这些措施不仅有助于稳定病情,还能促进日常功能活动的恢复,准确量化患者的康复进展。此外,康复专家还能为创伤救治团队提供基于证据的专业建议,指导治疗决策与出院规划,从而全面提升患者的康复效果。
当康复专家加入创伤团队治疗时,早期康复的益处尤为显著。这一多学科创伤治疗团队应包含PM&R医生、护士、PT、OT、SLP、心理学家/神经心理学家以及社会工作者等角色。其中,PM&R医生作为团队的核心成员,建议自患者入院首日即开始参与患者的临床管理。早期PM&R咨询不仅与患者活动能力和认知独立性的提升密切相关,还能有效缩短急性治疗阶段的住院时间10。此外,PM&R医生还能提供对康复预期结果的深刻洞察,并协助团队进行预后沟通。


GCS 3-12分的康复策略

在早期阶段,通过PT、OT、SLP及专业护理团队的协同介入,实施多学科康复干预,这些干预措施能够在患者病床边高效执行,从而确保医疗安全。对于遭遇严重TBI并伴有意识障碍的患者,PT、OT及SLP的治疗策略应聚焦于意识水平(LOC)的系统性评估、运用多元化刺激策略以优化唤醒状态、环境适应性训练及早期功能性活动促进,以加速患者的全面康复进程11

早期活动:是指在受伤后的48小时内,或在神经系统状态、血流动力学及呼吸功能稳定之后立即开始的被动活动。大量证据已证实了早期活动的有效性1,4,9,12。关于早期活动的具体内容,请参见方框6。


框6.早期活动内容

• 关节被动活动

• 关节主动活动

• 床上移动

• 下肢功率车

• 神经肌肉电刺激

• 体位适应性训练

• 坐位训练

• 体位转移

• 离床活动

• 步行训练

• 抗阻运动及日常生活活动


这些干预措施构成了ICU早期康复的核心,旨在缓解因缺乏活动所带来的不良影响,并且这些措施安全可行12,13。简单的干预手段,例如被动运动和使用夹板,可以在患者入院后不久即开始实施,以保持关节的活动度,预防挛缩,并减轻日后可能出现的残疾程度。这些措施同样适用于那些需要持续治疗以控制颅内压或应对突发性交感神经亢进症状的患者14,15。注:对于伤势较重的患者,需谨慎采取干预措施,因为只有在确保患者达到血液动力学和通气稳定状态,且颅内高压不再是显著问题之后,有些措施(如床外活动)才适宜实施。

创伤后意识模糊和躁动的处理:中度至重度TBI患者常展现出创伤后意识模糊状态与躁动的临床表现,其中躁动症状在约40%的病例中颇为显著16。鉴于有证据表明苯二氮卓类药物和典型抗精神病药物可能会延长神经认知恢复,因此不建议在急性期使用这些药物。相反,非典型抗精神病药物及β受体阻滞剂如普萘洛尔等,可作为急性期躁动管理的替代方案,以确保患者和工作人员的安全17。多学科团队对创伤后意识模糊状态和躁动进行的康复评估与治疗,有助于探索并实施行为矫正方法。这些方法旨在促进患者对康复过程的积极参与,最大程度降低依赖性,提升整体安全性,并限制对药物干预的依赖需求18

提升自理能力和日常生活活动(ADLs)的干预措施:通过SLP和OT的评估与治疗,可以有效改善吞咽困难及其他口腔运动功能障碍,进而优化营养摄入并使饮食习惯回归正常。此外,SLP和OT专业人员还能评估患者对替代及辅助沟通系统的需求,以增强人际互动并提升患者自主能力19。一项随机对照试验的证据显示,在创伤后意识模糊期间即可开始自我护理与生活自理能力的再培训,此举能够加速功能独立性的恢复并缩短住院时长20


GCS 13-15分的康复策略

高达90%的TBI患者的GCS评分处于13至15分之间21。若未能及时接受治疗,这些症状可能会持续数月乃至数年,进而可能导致残疾。对于GCS评分在13至15分之间的TBI且症状持续存在的患者,可以转诊至门诊或社区的多学科康复团队继续进行治疗。助力患者顺利回归原有的生活方式和重返工作岗位,由运动医学专家、PM&R、PT、OT、SLP以及神经心理学家组成的多学科康复团队,能够综合运用多学科的知识与技能,提供全面深入的评估与个性化的治疗建议,有效应对并解决患者持续存在的症状。


医疗护理过渡的建议

建议完善从急诊科、ICU及急症治疗延伸至出院后的持续且个性化的康复服务链,特别关注出院后治疗的协调与连续性。对于住院患者,一旦进入创伤病房,应尽早规划下一阶段的出院护理计划。急性期之后的护理选择涵盖了多种途径,包括长期急性治疗医院、住院式康复机构、专业护理设施、门诊康复项目,以及家庭和社区服务等多种灵活选择8

许多中度或重度TBI患者面临复杂且持久的医疗需求,这促使他们在住院康复环境中接受不持续不断的医疗与护理管理。核心目标是制定周密的出院治疗计划,确保为患者提供充分的支持与专业指导,全面满足患者的医疗、功能恢复及神经行为需求,进而推动其康复治疗的持续进行。现有研究表明,接受专业急性后康复服务的中度或重度TBI患者,在实现功能独立及改善长期预后方面展现出更高的成功率23,24。因此,规划从住院治疗平稳过渡到门诊及社区服务至关重要,这不仅能为患者及其家属提供必要的支持,还能帮助他们有效的应对医疗保健系统,确保顺利的管理患者的康复治疗过程25


老年人群注意事项

针对老年TBI患者的康复,现有指导证据较为匮乏。然而,老年人急性治疗(ACE)单位模式为康复提供了良好的急性护理环境。大量研究证实,ACE模式能改善老年急性患者的预后,尤其是早期活动对老年髋部骨折患者的康复具有积极影响2,7。此外,多数关注成人重症监护早期活动的研究也纳入了60岁以上的患者7,9。综上所述,这些证据均支持老年TBI患者应接受早期康复与活动。鉴于老年人医疗并发症风险高、护理负担重、出院后可能面临的康复机构环境适应及生活质量下降等问题,建议与具备老年医学专业知识在内的多学科团队共同制定急性治疗康复计划26。大多数ACE单元模型的关键要素需涵盖全面的康复策略,包括活动、谵妄预防、减少不当用药/多重用药,以及根据个人治疗目标,着重于功能改善或维持。


儿科注意事项

TBI患儿有发生镇静、制动和谵妄相关危重症及并发症的风险。近期一项综述报道,47%患儿在ICU出院时伴有整体功能障碍,76%患儿出院后6个月仍存在残疾27。对需要重症监护的患儿进行多学科联合康复治疗能安全有效地减少不良事件发生;缩短机械通气、卧床及ICU监护天数,减少并发症和降低谵妄28,29。研究还发现多学科联合的早期康复治疗可改善儿童和青少年TBI患者的功能结局,减轻家庭和照顾者的负担30。同时,我们也应重视患者受伤前的人格特征或精神状态。行为健康医学作为多学科联合康复体系的重要补充,能够为患者提供包括非药理学与药理学在内的综合建议。


参考文献

向上滑动查看更多

1.Timmerman RA. A mobility protocol for critically ill adults. Dimens Crit Care Nurs. 2007 Sep-Oct;26(5):175-179. doi: 10.1097/01. DCC.0000286816.40570.da.

2.Banerjee A, Girard TD, Pandharipande P. The complex interplay between delirium, sedation, and early mobility during critical ill-ness: Applications in the trauma unit. Curr Opin Anaesthesiol. 2011 Apr;24 (2): 195–201. doi: 10.1097/ ACO.0b013e3283445382.

3.Desai SV, Law TJ, Needham DM. Long-term complications of critical care. Crit Care Med. 2011 Feb;39(2):371–379. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181fd66e5.

4.Hashem MD, Nelliot A, Needham DM. Early mobilization and rehabilitation in the ICU: Moving back to the future. Respir Care. 2016 Jul;61(7):971–979. doi: 10.4187/respcare.04741.

5.Devlin JW, Skrobik Y, Gélinas C, et al. Clinical practice guidelines for the prevention and management of pain, agitation/sedation, delirium, immobility, and sleep disruption in adult patients in the ICU. Crit Care Med. 2018 Sep;46(9):e825–e873. doi: 10.1097/CCM.0000000000003299.

6.Sosnowski K, Lin F, Chaboyer W, Ranse K, Heffernan A, Mitchell M. The effect of the ABCDE/ABCDEF bundle on delirium, functional outcomes, and quality of life in critically ill patients: A systematic review and meta-analysis. Int J Nurs Stud. 2023 Feb;138:104410. doi: 10.1016/j. ijnurstu.2022.104410.

7.Bartolo M, Bargellesi S, Castioni CA, et al. Mobilization in early rehabilitation in intensive care unit patients with severe acquired brain injury: An observational study. J Rehabil Med. 2017 Nov 21;49(9):715–722.doi: 10.2340/16501977-2269.

8.American College of Surgeons. Resources for Optimal Care of the Injured Patient. Chicago, IL. 2022. https://www.facs.org/quality-programs/trauma/quality/verification-review-and-consultation-program/standards/. Accessed May 29, 2024.

9.Naess HL, Vikane E, Wehling EI, Skouen JS, Bell RF, Johnsen LG. Effect of early interdisciplinary rehabilitation for trauma patients: A systematic review. Arch Rehabil Res Clin Transl. 2020 Jun 25;2(4):100070. doi: 10.1016/j.arrct.2020.100070.

10.Greiss C, Yonclas PP, Jasey N, et al. Presence of a dedicated trauma center physiatrist improves functional outcomes following traumatic brain injury. J Trauma Acute Care Surg. 2016 Jan;80(1):70–75. doi:10.1097/TA.0000000000000890.

11.Weaver JA, Watters K, Cogan AM. Interventions facilitating recovery of consciousness following traumatic brain injury: A systematic review. OTJR (Thorofare N J). 2023 Apr;43(2):322–336. doi:10.1177/15394492221117779.

12.Needham DM, Korupolu R, Zanni JM, et al. Early physical medicine and rehabilitation for patients with acute respiratory failure: A quality improvement project. Arch Phys Med Rehabil. 2010 Apr;91(4):536–542. doi: 10.1016/j.apmr.2010.01.002.

13.Schweickert WD, Pohlman MC, Pohlman AS, et al. Early physical and occupational therapy in mechanically ventilated, critically ill patients: A randomised controlled trial. Lancet. 2009 May;373(9678):1874–1882. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60658-9.

14.Thomas A, Greenwald BD. Paroxysmal sympathetic hyperactivity and clinical considerations for patients with acquired brain injuries: A narrative review. Am J Phys Med Rehabil. 2019 Jan;98(1):65–72. doi: 10.1097/PHM.0000000000000990.

15.Roth C, Stitz H, Kalhout A, Kleffman J, Deinsberger W, Ferbert A. Effect of early physiotherapy on intracranial pressure and cerebral perfusion pressure. Neurocrit Care. 2013 Feb;18(1):33–38. doi: 10.1007/s12028-012-9799-5.

16.Phyland RK, Ponsford JL, Carrier SL, Hicks AJ, McKay A. Agitated behaviors following traumatic brain injury: A systematic review and meta-analysis of prevalence by post-traumatic amnesia status, hospital setting, and agitated behavior type. J Neurotrauma. 2021 Nov 15;38(22):3047–3067. doi: 10.1089/neu.2021.0257.

17.Rahmani E, Lemelle TM, Samarbafzadeh E, Kablinger AS. Pharmacological treatment of agitation and/or aggression in patients with traumatic brain injury: A systematic review of reviews. J Head Trauma Rehabil. 2021 Jul–Aug;36(4):E262–E283. doi: 10.1097/HTR.0000000000000656.

18.Mortimer DS, Berg W. Agitation in patients recovering from traumatic brain injury: Nursing management. J Neurosci Nurs. 2017 Feb;49(1):25-30. doi: 10.1097/JNN.0000000000000253.

19.Baumgartner CA, Bewyer E, Bruner D. Management of communication and swallowing in intensive care: The role of the speech pathologist. AACN Adv Crit Care. 2008 Oct–Dec;19(4):433–443. doi: 10.1097/01.AACN.0000340724.80280.31.

20.Trevena-Peters J, McKay A, Spitz G, Suda R, Renison B, Ponsford J. Efficacy of activities of daily living retraining during posttraumatic amnesia: A randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Feb;99(2):329–337.e2. doi: 10.1016/j.apmr.2017.08.486.

21.Silverberg ND, Iaccarino MA, Panenka WJ, et al. Management of concussion and mild traumatic brain injury: A synthesis of practice guidelines. Arch Phys Med Rehabil. 2020 Feb;101(2):382–393. doi: 10.1016/j. apmr.2019.10.179. Epub 2019 Oct 23. PMID: 31654620.

22.Andelic N, Bautz-Holter E, Rønning P, et al. Does an early onset and continuous chain of rehabilitation improve the long-term functional outcome of patients with severe traumatic brain injury? J Neurotrauma. 2012 Jan;29(1):66–74. doi: 10.1089/neu.2011.1811.

23.Giacino JT, Katz DI, Schiff ND, et al. Practice Guideline Update Recommendations Summary: Disorders of Consciousness: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology; the American Congress of Rehabilitation Medicine; and the National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Sep;99(9):1699–1709. doi: 10.1016/j.apmr.2018.07.001.

24.Kowalski RG, Hammond FM, Weintraub AH, et al. Recovery of consciousness and functional outcome in moderate and severe traumatic brain injury. JAMA Neurol. 2021 May 1;78(5):548–557. doi: 10.1001/jamaneurol.2021.0084.

25.Oyesanya TO, Loflin C, Harris G, Bettger JP. “Just tell me in a simple way”: A qualitative study on opportunities to improve the transition from acute hospital care to home from the perspectives of patients with traumatic brain injury, families, and providers. Clin Rehabil. 2021 Jul;35(7):1056–1072. doi: 10.1177/0269215520988679.

26.Laic RA, Bogaert L, Sloten JV, Depreitere B. Functional outcome, dependency and well-being after traumatic brain injury in the elderly population: A systematic review and meta-analysis. Brain Spine. 2021 Dec 2;1:100849. doi: 10.1016/j.bas.2021.100849.

27.Watson RS, Choong K, Colville G, et al. Life after critical illness in children-Toward an understanding of pediatric post-intensive care syndrome. J Pediatr. 2018 Jul;198:16–24. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.12.084.

28.Wieczorek B, Burke C, Al-Harbi A, Kudchadkar SR. Early mobilization in the pediatric intensive care unit: A systematic review. J Pediatr Intensive Care. 2015;2015(4):129–170. doi: 10.1055/s-0035-1563386.

29.Smith HA, Besunder JB, Betters KA, et al. 2022 Society of Critical Care Medicine clinical practice guidelines on prevention and management of pain, agitation, neuromuscular blockade, and delirium in critically ill pediatric patients with consideration of the ICU environment and early mobility. Pediatr Crit Care Med. 2022 Feb 1;23(2):e74-e110. doi: 10.1097/PCC.0000000000002873.

30.Popernack ML, Gray N, Reuter-Rice K. Moderate-to-severe traumatic brain injury in children: Complications and rehabilitation strategies. J Pediatr Health Care. 2015 May–Jun;29(3):e1-7. doi: 10.1016/j.pedhc.2014.09.003.


颅脑创伤后癫痫



译者:冯光李娇
河南省人民医院神经外科


关键点:

  • 在急重患者出院前,教育患者家属重视颅脑创伤后癫痫(PTE)的体征和症状,包括意识水平的微小改变。
  • 随访期间筛查患者是否存在PTE,当患者存在癫痫发作的潜在风险时安排进一步的检查明确诊断。
  • 合并PTE的患者需要使用抗癫痫发作药物(ASM),并转诊至具有PTE管理经验的临床医生。
  • 根据患者PTE的临床特点,制定个体化的ASM疗法和持续时间,包括癫痫发作是否控制、药物的副作用和其他治疗方案,如饮食调整、神经调控和其他手术方法。
  • PTE的发生率随着时间的推移而增加,应对有TBI病史的老年人进行持续随访筛查,特别是有PTE高危因素的患者。


发病率

在早期基于人群的研究中,TBI约占癫痫发作病因的4%1,2,其他研究的发病率高达20%3,4。晚期发作PTS被定义为在损伤7天后发生的癫痫。一般来说,不建议使用ASM预防晚期癫痫发作,因为对许多患者来说,其潜在的副作用超过了癫痫发作的风险5-7。很大一部分TBI患者合并PTE,导致更高的致死率和致残率,这些患者都需要及时有效的治疗3,8,9。框7中列出了PTE发作的危险因素。


框7.颅脑创伤后癫痫发作的高危因素

• 硬膜下血肿(SDH)清除3,10
• 脑挫裂伤和SDH3
• 脑实质内血肿清除10
• GCS评分3-810-12
• 早期癫痫发作(特别是延迟发作)10-12
• 意识丧失或失忆>1天3
• 需要更多时间才能听从命令(>7天)10
• 颅骨骨折3,11
• 凹陷性颅骨骨折10
• 硬膜穿透10
• 瞳孔对光反应消失10
• 顶叶病变10
• 年龄>65岁2
• 女性11
• 癫痫家族史11
• 抑郁症病史12

此外,TBI后PTE的累积风险(随着时间的推移发病率增加)更大,特别是中重型TBI2。研究指出合并脑出血和颅脑损伤严重程度更高的患者更易合并早期发作PTE2。鉴于PTE的累积发病率随时间增加,应仔细监测随访有TBI病史的老年患者,特别是合并PTE高危风险的患者。

一项基于人群的研究发现,与普通人群相比,轻度TBI患者在10年内癫痫发作的风险更高(相对风险为2.06-3.51,随年龄增加而增加)11。PTE更常见于颅脑损伤更严重的患者(相对风险为4.91-12.24,取决于年龄组)。对于轻度和重度TBI,年龄>15岁的患者发生PTE的风险最高,且癫痫多发生在受伤后早期。PTE高风险患者及其家庭需要接受PTE临床体征和症状的培训,对PTE的发作保持警惕,并由合格的专业人员进行长期随访13


PTE对预后的影响

目前尚不清楚合并PTE患者的死亡率和预后是否更差,或者患者的预后是否主要与其损伤严重程度有关(这也与PTE发生相关)。最近的一些研究证明了患者预后与PTE相关。

在一项控制年龄、GCS评分和影像学结果的大型前瞻性队列研究中,PTE患者的GOS-E评分明显降低,并且在Rivermead行为记忆评估量表和18项简要症状量表的评分均低于对照组14。这项研究使用美国国立卫生研究院的卒中相关癫痫筛查工具来识别自我诊断的癫痫发作。TBI组自我报告的癫痫发作发生率与之前发表的报告一致,两个对照组没有自我报告的癫痫发作,这表明该种筛查工具对TBI人群的可靠性。重要的是,该研究确定了自我报告的癫痫发作与不良功能预后以及持续性创伤后癫痫的相关性14。其他研究报告指出,在控制其他因素后,合并PTE的TBI患者的死亡率高于无PTE的TBI患者4,15,16。这些最新的证据表明,PTE增加了TBI幸存者的致死率和致残率。


治疗策略

关于抗癫痫发作药物的选择和治疗时间超出了本次最佳实践指南的讨论范围。对TBI后首次出现癫痫的患者,应将患者转诊至在PTE管理方面专业性更强的临床医生,因为PTE首次发作后,2年内复发癫痫的可能性高达86%8。PTE患者抗癫痫发作药物的选择和持续时间必须根据患者的临床特点个体化制定,包括但不限于癫痫发作是否控制、副作用和其他类型治疗的选择(例如,饮食调整、神经调控或其他手术方法)。


老年人群注意事项

老年人比年轻人具有更高的跌倒风险,无论TBI的严重程度如何,由于跌倒而导致的TBI具有最高的PTE风险17。由于合并造成癫痫发作的共病(如卒中和痴呆),老年人的PTE风险也会进一步增加。抗癫痫发作药物间的相互作用也会使这一问题进一步复杂化18,19。建议选择对认知影响最小和药物相互作用最少的抗癫痫发作药物治疗老年人群PTE。


儿科注意事项

虽然儿童在TBI后早期癫痫发作的风险高于成人20,但在儿童中发生PTE的情况较少,除非是在虐待性头部外伤的情况下21。抗癫痫发作药物对于预防儿童迟发型癫痫发作无效22。建议将TBI后出现晚期癫痫发作的儿童转诊至具有儿科和癫痫专业知识的医师,如小儿神经科医师。


参考文献

向上滑动查看更多

1.Hauser WA, Annegers JF, Rocca WA. Descriptive epidemiology of epilepsy: Contributions of population-based studies from Rochester, Minnesota. Mayo Clin Proc. 1996 Jun;71(6):576–586. doi: 10.4065/71.6.576. PMID: 8642887.

2.Herman ST. Epilepsy after brain insult: Targeting epileptogenesis. Neurology. 2002 Nov 12;59(9 Suppl 5):S21–S26. doi: 10.1212/wnl.59.9_suppl_5.s21. PMID: 12428028.

3.Annegers JF, Hauser WA, Coan SP, Rocca WA. A population-based study of seizures after traumatic brain injuries. N Engl J Med. 1998;338:20–24. doi: 10.1056/NEJM199801013380104. PMID: 9414327.

4.Karlander M, Ljungqvist J, Sörbo A, Zelano J. Risk and cause of death in post-traumatic epilepsy: A register-based retrospective cohort study. J Neurol. 2022 Nov;269(11):6014–6020. doi: 10.1007/s00415-022-11279-

5.Epub 2022 Jul 19. PMID: 35852600; PMCID: PMC9553825. 5. Temkin NR, Dikmen SS, Wilensky AJ, Keihm J, Chabal S, Winn HR. A randomized, double-blind study of phenytoin for the prevention of post-traumatic seizures. N Engl J Med. 1990 Aug 23;323(8):497–502. doi: 10.1056/NEJM199008233230801. PMID: 2115976.

6.Carney N, Totten AM, O’Reilly C, et al. Guidelines for the management of severe traumatic brain injury, fourth edition. Neurosurgery. 2017 Jan 1;80(1):6–15. doi:10.1227/NEU.0000000000001432. PMID: 27654000.

7.Chang BS, Lowenstein DH, Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Practice parameter: Antiepileptic drug prophylaxis in severe traumatic brain injury: Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2003 Jan 14;60(1):10–16. doi: 10.1212/01. wnl.0000031432.05543.14. PMID: 12525711.

8.Haltiner AM, Temkin NR, Dikmen SS. Risk of seizure recurrence after the first late posttraumatic seizure. Arch Phys Med Rehabil. 1997 Aug;78(8):835–840. doi:10.1016/s0003-9993(97)90196-9. PMID: 9344302.

9.Pease M, Elmer J, Shahabadi AZ, et al. Predicting posttraumatic epilepsy using admission electroencephalography after severe traumatic brain injury. Epilepsia. 2023 Jul;64(7):1842–1852. doi: 10.1111/epi.17622. Epub 2023 May 6. PMID: 37073101. 10. Temkin NR. Risk factors for posttraumatic seizures in adults. Epilepsia. 2003;44(s10):18–20. doi: 10.1046/j.1528–1157.44.s10.6.x. PMID: 14511390.

11.Christensen J, Pedersen MG, Pedersen CB, Sidenius P, Olsen J, Vestergaard M. Long-term risk of epilepsy after traumatic brain injury in children and young adults: A population-based cohort study. Lancet. 2009 Mar 28;373(9669):1105–1110. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60214-2. Epub 2009 Feb 21. PMID: 19233461.

12.Ferguson PL, Smith GM, Wannamaker BB, Thurman DJ, Pickelsimer EE, Selassie AW. A population-based study of risk of epilepsy after hospitalization for traumatic brain injury.Epilepsia. 2010 May;51(5):891–898. doi: 10.1111/j.1528-1167.2009.02384.x. Epub 2009 Oct 20. PMID: 

19845734.

13.Englander J, Bushnik T, Wright JM, Jamison L, Duong TT. Mortality in late post-traumatic seizures. J Neurotrauma. 2009 Sep;26(9):1471–1477. doi: 10.1089/neu.2008.0729. PMID: 19508123; PMCID: PMC2864464.

14.Burke J, Gugger J, Ding K, et al. Association of posttraumatic epilepsy with 1-year outcomes after traumatic brain injury. JAMA Netw Open. 2021 Dec 1;4(12):e2140191. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.40191. PMID: 34964854; PMCID: PMC8717106.

15.Uski J, Lamusuo S, Teperi S, Löyttyniemi E, Tenovuo O. Mortality after traumatic brain injury and the effect of posttraumatic epilepsy. Neurology. 2018 Aug 28;91(9):e878–e883. doi: 10.1212/ 

WNL.0000000000006077. Epub 2018 Aug 1. PMID: 30068629.

16.Lin WJ, Harnod T, Lin CL, Kao CH. Mortality risk and risk factors in patients with posttraumatic epilepsy: A population-based cohort study. Int J Environ Res Public Health. 2019 Feb 18;16(4):589. doi: 10.3390/ ijerph16040589. PMID: 30781634; PMCID: PMC6406809.

17.Karlander M, Ljungqvist J, Zelano J. Post-traumatic epilepsy in adults: A nationwide register-based study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2021 Mar 9;92(6):617–621. doi: 10.1136/jnnp-2020-325382. PMID: 33687971; PMCID: PMC8142432.

18.Lee SK. Epilepsy in the elderly: Treatment and consideration of comorbid diseases. J Epilepsy Res. 2019 Jun 30;9(1):27–35. doi: 10.14581/ jer.19003. PMID: 31482054; PMCID: PMC6706648.

19.Keret O, Hoang TD, Xia F, Rosen HJ, Yaffe K. Association of late-onset unprovoked seizures of unknown etiology with the risk of developing dementia in older veterans. JAMA Neurol. 2020 Jun 1;77(6):710–715.doi: 10.1001/jamaneurol.2020.0187. PMID: 32150220; PMCID: PMC7063560.

20.Liesemer K, Bratton SL, Zebrack CM, Brockmeyer D, Statler KD. Early post-traumatic seizures in moderate to severe pediatric traumatic brain injury: Rates, risk factors, and clinical features. J Neurotrauma. 2011 May;28(5):755–762. doi: 10.1089/neu.2010.1518. PMID: 21381863.

21.Barlow KM, Spowart JJ, Minns RA. Early posttraumatic seizures in non-accidental head injury: Relation to outcome. Dev Med Child Neurol. 2000 Sep;42(9):591–594. doi:10.1017/s0012162200001110. PMID: 11034451.

22.Samara QA, Ifraitekh AS, Al Jayyousi O, Sawan S, Hazaimeh E, Jbarah OF. Use of antiepileptic drugs as prophylaxis against posttraumatic seizures in the pediatric population: A systematic review and meta-analysis. Neurosurg Rev. 2023 Feb 7;46(1):49. doi: 10.1007/s10143- 

023-01963-z. PMID: 36746821.


声明:脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、脑医咨询、AiBrain所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制、裁切、录制等。经许可授权使用,亦须注明来源。欢迎转发、分享。

投稿/会议发布,请联系400-888-2526转3

脑医汇App(原神外资讯/神介资讯App)“话题圈子”重磅上线,这里有各种专业问题及权威解答,点击“阅读原文”抢先体验!

点分享

点收藏

点点赞

点在看

神外资讯
【脑医汇】品牌旗下新媒体,传播、分享神经外科领域的最新进展,为神经外科医生提供一个学术交流、业务交流的平台。
 最新文章