对于刚才所说的情况，很多人会发出疑惑：癌症出现家族性，是因为遗传吗？如果家族中有人患癌症，其他人也会得吗？
今天无癌家园小编就给大家详细解答下关于家族性癌症的一些疑惑。
为什么会有家族性癌症？
相似的生活环境和习惯
某些疾病因素
致癌基因遗传
家族性癌症会遗传吗？约有10%~15%的癌症是遗传造成的！
虽然家族性能够说明癌症具有遗传性，但并不代表所有人都会被遗传。遗传下来的不是肿瘤本身，而是风险基因。
中国医学科学院肿瘤医院副院长王明荣教授表示，“绝大多数癌症不会遗传，但也有约10%~15%的癌症是遗传造成的。”在流行病学调查中，的确存在关于癌症家族性爆发的记载。
专家分析，癌症的家族性有两种表现：
如果亲人患有这四种癌一定要注意！
如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象。
因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况我国85%～90%的肝癌患者都来自乙肝。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。
家有肝癌患者，其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查。如果突然出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时，应及时到医院排查肝癌。
最佳筛查方式：甲胎蛋白+B超
超早期癌症筛查：对于肝硬化患者，有肝癌家族史，乙肝/丙肝病毒感染，长期酗酒导致的酒精性肝病，非酒精性脂肪性肝炎及其他肝损伤患者，建议接受全基因组测序超早期肝癌筛查。这类临床级早筛技术可以比常规检测提前6~12个月发现肝癌预警。想评估自己是否存在遗传癌症风险，可以通过无癌家园医学部（400-626-9916）癌症遗传评估小程序进行初步评估。
有明显遗传倾向，特别是直系亲属。
乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3倍。这主要是与BRCA1和BRCA2基因突变有关，当一位患者具备这样的家族史并且发病年龄较轻，比如三十岁以前就患病，尤其是双乳癌，这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。
判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌，教大家一个方法：如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌，那么您得乳腺癌几率较大。如果您母亲患乳腺癌时年龄较大，并且家族中只有她1人得乳腺癌，则不必过度担忧。
最佳筛查方式：乳腺钼靶
部分胃癌确实有遗传倾向！
很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。胃癌当中有5%～10%属于遗传性胃癌，其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。如果生于这样家庭，那就千万要小心了。
20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。如果患有家族性腺瘤性息肉病、MYH相关性息肉病、林奇综合征、幼年性息肉综合征这些遗传性疾病，患结直肠癌的风险会相应增加。
大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉，若不及时干预，100%会衍变为结直肠癌。因此要想避免“遗传”肠癌，先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。
林奇综合征又被称为遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种比较罕见的疾病。它是由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变导致的。虽然全部肠癌病例中，与林奇综合征相关的比例很小（只有约3%），但是有70-90%的林奇综合征患者会发展出肠癌。
如何知道自己是否有遗传癌症风险？
那么如何知道自己是不是有遗传性致癌突变呢？可以通过基因检测来评估，下面的列表包括一些可用于基因检测的最常见的遗传性癌症综合征，每种综合征中突变的基因，以及最常与这些综合征相关的癌症类型。
哪些人群最应该接受癌症遗传基因检测？
当出现以下情况时，强烈建议咨询遗传专家考虑接受遗传易感基因检测，以明确自己可能患遗传性癌症的风险：
在异常年轻的时候被诊断出的癌症 在同一个人中独立发生的几种不同类型的癌症 在一组成对器官中发生的癌症，例如肾脏或两个乳房 几个患有相同类型癌症的近亲（例如，母亲，女儿和患有乳腺癌的姐妹） 特定癌症类型的异常病例（例如，男性患乳腺癌） 出生缺陷的存在，例如某些非癌（良性）皮肤生长或骨骼异常，已知与遗传性癌症综合征相关 某些种族患有某种遗传性癌症综合征的机会增加，并具有上述一项或多项特征
建议高危人群进行肿瘤遗传易感基因筛查，具体筛查类型请咨询无癌家园医学部（400-626-9916），根据个人家族史及风险因素进行评估后选择。
将癌症“扼杀在萌芽”，高危人群防癌筛查不可少
相关文章链接：美国癌症协会公布各类癌症筛查的最佳年龄！如何检测都列清楚了！
附部分癌症筛查指南图：
胃癌早筛
肺癌早筛
乳腺癌早筛
宫颈癌早筛
结直肠癌早筛
肝癌早筛
甲状腺癌早筛
前列腺癌早筛
食管癌早筛
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