劳拉西泮治疗失眠症存在哪些潜在的副作用?

文摘   2024-11-11 07:09   陕西  

劳拉西泮(Lorazepam)是由美国Wyeth公司合成的苯二氮精神药,在日本由日本Wyeth公司开发。国内1998年从泰国进口劳拉西泮,是一种有效的抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、骨骼肌松弛药。口服后16小时达峰值肌肉注射11.5小时血药浓度达峰值,半衰期为1020小时

失眠是指尽管有合适的睡眠机会和睡眠环境,依然对睡眠时间和(或)睡眠质量感到不满意,并且影响日间功能或引起躯体不适的一种主观体验。主要症状表现为入睡困难(成人入睡潜伏期超过30min)、睡眠维持障碍(整夜觉醒次数≥2次)、早醒、总睡眠时间减少(通常少于6.5h)和睡眠质量下降,症状每周至少出现3次,并且必须伴有日间功能障碍或日间的痛苦体验中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)
劳拉西泮片作为苯二氮䓬类药物的代表,因其独特的药理机制而被广泛应用于短期失眠的干预。然而,任何药物的应用均需权衡利弊,劳拉西泮片亦不例外,其潜在的副作用不容忽视。

1、潜在的副作用

劳拉西泮可出现疲劳、共济失调、肌力减弱、恶心、胃不适、头痛、头晕、乏力、定向障碍、抑郁、食欲改变、睡眠障碍、激动、眼功能障碍及便秘等。

偶见不安、精神紊乱、视物模糊等。

大剂量用药可出现无尿、皮疹、粒细胞减少。

静脉注射可引起静脉炎、静脉血栓形成。

认知功能受损:部分患者长期摄入劳拉西泮可能干扰脑部神经递质的正常平衡,进而影响大脑的活动速率,导致意识模糊、记忆力减退、注意力分散等认知功能障碍。这些症状可能干扰患者的日常生活,如工作、学习及社交活动。

情绪稳定性波动:药物干预可能引发情绪反应的变化,包括焦虑、抑郁情绪的加重或易激惹状态的出现。这些情绪变化需密切监测,以防对患者造成进一步的心理负担。

呼吸系统影响:劳拉西泮片可能导致呼吸抑制,表现为呼吸浅快或短促,进而影响睡眠质量及整体健康状态。

肌肉张力下降:长期使用或过量使用劳拉西泮片可能引起肌肉松弛,严重者甚至可能出现肌无力或肌肉萎缩现象,影响患者的身体机能。

成瘾风险:作为苯二氮䓬类药物,劳拉西泮片具有一定的成瘾性,长期连续使用可促使身体产生对药物的强烈依赖。可能面临停药困难及复发风险,一旦停药,患者可能遭遇包括恐慌发作、睡眠障碍、焦虑加剧、震颤、抽搐及肌肉紧张在内的戒断反应,这些反应不仅带来身心上的极大不适,还可能严重干扰日常生活秩序。与其他易成瘾的药物合用时,成瘾的危险性增加。因此,建议长期用药者应在医生指导下逐步减少药物剂量,以减轻或避免戒断症状的出现。

2、禁忌

对本药过敏者、青光眼患者、重症肌无力患者、分娩前或分娩时禁用。

警惕过敏反应:服用劳拉西泮后,若出现呼吸困难、喉部或面部肿胀、皮肤红斑、荨麻疹等过敏症状,应立即停药并寻求医疗帮助。

关注消化系统健康:长期用药者需留意可能出现的胃痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,一旦发现,应及时停药并咨询医生意见。

识别精神异常信号:若在治疗过程中出现幻觉、妄想、精神状态混乱或情绪大幅波动等精神异常症状,应立即停药并紧急就医。

3、药物相互作用

劳拉西泮可增强洛沙平、氯氮平的镇静作用,出现流涎和共济失调较多。在服用劳拉西泮片期间,应告知医生所有正在使用的药物,特别是镇静剂、安眠药及酒精等可能产生相互作用的物质。

劳拉西泮与镇痛药合用,可使血药浓度升高和过度嗜睡。

劳拉西泮与避孕药合用可降低其疗效。

劳拉西泮与乙胺嘧啶合用可能导致肝脏毒性。

4、注意事项

粒细胞减少者、肝肾功能不全者、有药物滥用和药物依赖病史者慎用。

癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态。

有报道称严重的抑郁患者使用时,可能使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。

低蛋白血症患者,可导致嗜睡、难醒。严重慢性阻塞性肺部病变患者,可加重呼吸衰竭。严重的急性酒精中毒,可加重中枢神经系统抑制作用。

严格遵医嘱用药:患者需严格按照医生的处方剂量及用药时间服药,避免自行调整剂量或停药。

定期复诊评估:患者应定期复诊,以便医生根据病情变化调整治疗方案,并监测药物副作用的发生情况。
5、特殊人群用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
12岁以下儿童应用劳拉西泮的安全性和有效性还未确立;儿童用药须在医生指导和成人监护下进行。

老年人群劳拉西泮药物治疗时,需更加注意药物相互作用和发生不良反应的可能。增加老年人认知障碍、谵妄、跌倒、骨折和车祸的风险,使用时需谨慎。用药应从最低有效剂量开始,尽可能短期应用或采用间歇疗法,治疗过程中需密切观察药物不良反应。若发生呼吸抑制、共济失调、意识模糊、幻觉时,需立即停药并妥善处理。慢性失眠患者长期用药时,在维持疗效的前提下推荐间歇疗法。老年患者慎用,用药前请咨询医生。

6、给药方式

镇静催眠药物每晚睡前口服1次,称为连续治疗。

若非每晚服用,比如每周选择数晚服药而不是连续每晚用药则称为间歇治疗。

推荐间歇给药治疗的频率为每周3~5次,“按需”服用。

根据睡眠需求“按需”服药的标准如下:预期入睡困难时,建议就寝前 5~10min 服用;感觉要睡不着根据夜间睡眠的需求,上床后30min仍不能入睡时,立即服用;躺了半小时还是睡不着夜间醒来无法再次入睡,且距预期起床时间>5h,可以服用短半衰期药物; 还要很久才天亮,根据次日日间活动的需求于睡前服用。

7、疗程

建议尽可能短期使用,一般不超过4周。

超过4周需重新评估,必要时变更干预方案或者根据患者睡眠改善状况采用间歇治疗。

变更药物指征:推荐的治疗剂量无效;产生耐受性;不良反应严重;与治疗其他疾病的药物有相互作用;成瘾的高危人群。无效/耐受、副反应/相互作用/成瘾

8、终止治疗

当患者感觉能够自我控制睡眠时,可考虑逐渐停药。

如失眠与其他疾病(如抑郁症等)或生活事件相关,当病因去除后,应考虑停用劳拉西泮。

长期接受失眠药物连续治疗的患者应当避免突然终止药物治疗,否则导致失眠反弹和严重的精神症状。

常用的减量方法包括逐步减少用药量(每2周减少1/4)和变更连续治疗为间歇治疗。

9、药物治疗无效时的处理方案

当规范的药物治疗无法获得满意效果时,应将认知行为干预和物理治疗(TESTMS)作为添加或替代治疗手段。

劳拉西泮被列为第二类精神药品管控,门诊一般每张处方不得超过7日常用量;住院患者处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。劳拉西泮会引起副作用,例如嗜睡和头晕。它还可以与其他药物相互作用,应谨慎用于有药物滥用史的个体。如果出现任何副作用,请务必立即就医。





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