最近，杭州赫吉亚生物医药有限公司宣布已完成数千万元A2轮融资，此轮融资由黄埔生物医药基金领投，南湾百澳基金跟投。赫吉亚生物致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发，建立了从靶点发现到临床概念验证（POC）完整的端到端siRNA药物开发平台，拥有覆盖从早期研发到产业化全生命周期且领域经验丰富的专业团队。赫吉亚生物开发了多个完全自主知识产权的siRNA递送技术平台，其中，MVIP递送平台为全球首创的双偶联肝源性疾病siRNA递送技术，具有独特的防止siRNA降解的稳定性，其高效性、安全性及长效性已通过赫吉亚生物临床在研和临床前研究的多个管线得到验证。MVIP是国内首家获得全球专利授权的siRNA递送技术平台。DDP递送平台是公司打造的二代肝源性疾病siRNAs递送技术，针对复杂疾病领域多个病症并发的siRNAs药物递送，可以同步递送两条或多条siRNAs，目前已有管线进入到IND-Enabling Studies阶段。HJYNSdp递送平台是公司针对神经系统疾病开发的siRNA递送技术，不仅可以靶向中枢神经系统（CNS），也可以靶向外周神经（PNS），目前多个管线处于临床前化合物确认阶段。赫吉亚生物基于上述siRNA递送技术平台，聚焦在目前临床急需或无药可用的疾病领域，管线覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病、神经系统疾病等。已授权复星医药旗下星曜坤泽的治疗慢性乙型肝炎病毒感染药物，是首个获得NMPA和FDA许可进入临床试验的国产siRNA乙肝新药。该药物基于MVIP递送技术平台开发，I期各阶段研究结果显示该管线具有良好的安全性、耐受性及具有同类最佳BIC（Best in class）的疗效潜力。基于MVIP递送技术平台开发的治疗伴有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的高脂蛋白（a）血症的管线，目前已获得NMPA临床默示许可。与国际头部企业的竞品头对头药效研究结果显示，赫吉亚生物的该管线具有更优的药效和持续性，具有同类最佳BIC的潜力。治疗中重度纤维化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的管线，是赫吉亚生物基于MVIP技术平台开发、全球独创双靶向肝脏的THRβ激动剂，可以最大限度的降低THRβ激动剂在系统的暴露量，减少对肝外脏器（如心脏和甲状腺轴）的副作用。临床前药效研究结果显示，该管线不仅可以显著改善NASH，且对中重度纤维化可以达到一定程度的逆转效果。目前该管线处临床I期阶段，已完成的研究结果显示该管线具有良好的安全性及耐受性，具有同类疗效最佳及安全性最佳的潜力。免责声明：生物E药团队主要关注细胞与基因治疗领域最新进展、具有转化价值的生命科学基础研究以及生物医药行业资讯，本公众号所发布的文章仅作信息交流之用，文中观点不代表生物E药的立场，亦不代表生物E药支持或反对文中观点。本公众号发布的相关信息亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导，如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。
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