正式定档|“臻于品质,启迪未来”之新一代CGT药物技术交流创享会议程已定,欢迎预约参会

文摘   2024-10-22 17:00   北京  

基因与细胞治疗基于“源头”的方式为很多难治性疾病提供了新的治疗策略,新一代的基因疗法在新型的治疗路径、新型的递送方法、新型的编辑工具推动下很可能会颠覆众多疾病领域的治疗模式,推动审评标准、制备工艺以及合作模式形成新的突破。当今市场上的药物递送和基因治疗方案在很大程度上依赖于病毒和合成纳米颗粒,而外泌体的独特特性使其成为更具有吸引力的药物和基因传递工具,可有效治疗从肿瘤到神经系统疾病再到流行病等多种疾病。

然而,基因与细胞治疗行业“繁荣”的背后,诸如产品同质化、成本高,工艺复杂及监管门槛高等诸多问题依然存在。特别是病毒载体基因疗法和外泌体递送疗法,仍然受到载体制造产能有限、原料成本高昂的限制。基于这样的行业格局,为了应对上述挑战,艾本德Eppendorf联合火石数链、恩泽康泰,将于2024年11月6日下午13:00-17:10,共同举办“臻于品质,启迪未来 ”之新一代CGT药物技术交流创享会·(北京站),邀请行业专家聚焦基因与细胞治疗药物技术前沿,探索创新解决方案,助力CGT产业界的同仁相互合作,同享发展。


基本信息


指导单位|北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司

联合主办|艾本德Eppendorf、火石数链、恩泽康泰

会议时间|2024年11月6日 13:00-17:10

会议地点|北京亦庄生物医药园附近五星酒店


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注:本次会议线下参会为审核制,报名后通过审核的企业人员,工作人员会发送通知信息,请注意查收。


会议议程

13:00-13:30

签到


13:30-13:40

开场致辞


13:40-14:20

AAV基因治疗的进展及CMC 考量

董小岩 锦篮基因创始人兼总经理


14:20-15:00

有容乃大--慢病毒载体在基因治疗中的应用

张世贤 希济生物技术副总裁


15:00-15:40

细胞基因治疗产品工艺的应用研究

曲丽丽  Eppendorf 生物工艺应用经理


15:40-15:50

茶歇


15:50-16:30

基于细胞外囊泡的口服基因治疗制剂展望

陆   路 天津外泌体常务副总经理


16:30-17:10

重组人IL-12工程化外泌体生产工艺开发

王建武 恩泽康泰CMC副总裁


嘉宾介绍


 董小岩 

北京锦篮基因科技有限公司

创始人兼总经理 

复旦大学遗传学专业博士,教授级高工。致力于病毒载体和基因药物的产业化近三十年,曾负责和参与了863计划、973计划、重大专项、国家科技支撑计划等课题项目,并获得多项国家专利。参与中国首个AAV基因治疗临床试验、建立中国AAV基因治疗药物临床制品质量标准。在基因治疗产业化生产领域搭建了完备的研发技术平台及体系。先后发起创建本元正阳、五加和分子研究所等基因治疗公司,以及中关村美中生物技术产业集群创新联盟、北京生物技术产业研究院等产业组织,具有丰富创新创业和企业管理经验以及产业发展经验。曾先后获得中关村高端领军人才、经济开发区“亦麒麟”及大兴区“新国门”等人才奖励认定。


 张世贤 

北京希济生物科技有限公司

技术副总裁 

拥有18年生物制药研发经历,曾主导多个病毒载体的研发、生产与申报工作。成功获得2个NMPA IND批件,1个FDA IND批件,1个NMPA NDA批件。同时带领团队完成包含质粒、病毒、细胞和灌装等满足CGT研发生产、总面积达8000平的GMP厂房建设工作。


 曲丽丽 

Eppendorf 

生物工艺应用经理 

毕业于浙江大学,生物工程专业,目前在艾本德担任生物工艺部应用技术经理职位,负责全国的应用技术支持工作,在疫苗,抗体,细胞和基因治疗病毒载体领域上游工艺开发,放大生产具有丰富的经验。


 陆   路 

天津外泌体科技有限公司 

常务副总经理

高级工程师,中国科学院上海生化细胞所细胞生物学博士,四川大学华西基础医学与法医学院医学学士。天津市滨海新区青年英才,中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会委员,天津市细胞与外泌体工程研究中心副主任,项目管理专业认证(PMP,PRINCE2)。从事外泌体相关研究、技术服务与产品开发工作近十年。申请项目获国家自然科学基金资助面上项目资助2项,青年项目资助1项,全国重点实验室项目资助1项,省级项目资助1项。以第一作者或通讯作者发表SCI论文6篇,外泌体相关专著1本;申请中国专利近36项,PCT5项,获得专利授权21项。


 王建武 

北京恩泽康泰生物科技有限公司 

CMC副总裁

中国农业大学生物化学与分子生物学专业理学博士,中科院动物所博士后,高级工程师(生物制药)。在重组蛋白产品与工艺开发等方面有丰富的经验,熟悉工艺开发、重组蛋白质量表征与规模化制备。作为科研骨干和项目负责人参加和主持多项国家“863”、转基因生物新品种培育重大专项等研究课题。发表重组蛋白表达、工艺开发和质量表征相关的论文近三十余篇,获得发明专利12项,参与2项行业标准起草,获得中华农业科技奖一等奖&北京市科学技术奖。长期负责产品研发与管理,有良好的团队建设和管理能力。现任恩泽康泰副总裁,负责公司外泌体CMC平台的工艺开发。

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主办单位



关于艾本德中国

Eppendorf 是一家领先的生命科学公司,在全世界开发、生产和供应用于实验室的设备和解决方案。业务范围分为液体处理、耗材、分离与仪器、生物工艺解决方案,产品线包括移液器、吸头、离心机、混匀仪和超低温冰箱等等。此外,Eppendorf 还提供使用广泛的高品质耗材。

Eppendorf 的产品广泛应用于科研和商业性研发实验室,例如制药和生物技术、化学以及食品等行业。此外,我们的产品也被临床和环境分析实验室、法医和工业类用户在工艺分析、生产和质量检测等环节广泛使用。

Eppendorf 成立于 1945 年,总部位于德国汉堡,并在世界各地拥有约 5,000 名员工。集团在 33 个国家设有子公司,并在所有大洲和重要市场设有分销商。


关于恩泽康泰

北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年,坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地,是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合,建立了具有自主知识产权的三大外泌体研究与应用平台:外泌体组学平台 Exoomics®—面对研究型医院及科研机构提供外泌体产品 / 试剂盒及外泌体科学研究整体解决方案;工程化外泌体平台 Echosome®—面对生物医药企业提供工程化外泌体载体设计开发、药物装载、靶向改造等 CRO服务;外泌体 CMC 平台 EchoPharm®—面对生物医药企业提供工程化外泌体的CDMO服务及原料生产。 
公司成立以来累计获得多轮数亿元融资,现已建成超 3000 平米的外泌体 GMP 生产车间,并与国内外上千家医院、科研院校及生物企业建立合作,合作发表论文200+篇,处理不同类型的样本4万+例,申报国内外发明专利30+件,获有“国家级专精特新小巨人企业”、“博士后科研工作站”、“国家高新技术企业”、“中关村金种子企业”、北京市知识产权试点单位”等荣誉。
公司致力于通过提供系统的外泌体研究与应用解决方案,赋能临床科研,加速产业转化,并通过持续的创新和严格的质量要求,让外泌体科技推动医学发展,造福美好生活!


恩泽康泰
恩泽康泰是致力于外泌体技术开发与临床转化的科技型公司,提供外泌体多组学研究解决方案,基于工程化外泌体平台赋能外泌体创新药研发,建有3000平米外泌体GMP车间,可提供工程化外泌体载体设计开发、药物PCC开发等CRO及CDMO服务。
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