研究背景
房水（Aqueous Humor, AH）和玻璃体（Vitreous Humor, VH）紧邻视网膜，是研究眼科疾病机制、发现生物标志物和治疗靶点的关键生物材料。VH样本的采集风险较高，可能会引起视力威胁或其它并发症，通常只在玻璃体视网膜手术中进行，而AH则可通过前房穿刺安全抽取。现有研究已证明，AH中特定蛋白质的检测对于深入理解眼病的药物动力学、药效学及病理生理过程至关重要。靶向、超多重、高灵敏度的邻位延伸分析（PEA）技术能够实现微量样本中低丰度蛋白的检测，包括细胞因子，趋化因子和生长因子。混杂因素是导致偏差和变异的重要来源，考虑这些因素对于确保数据正确解释至关重要。因此需要相关研究评估眼部混杂因素对房水（AH）蛋白组学和代谢组学分析在视网膜疾病表征中的影响。
罗氏制药早研团队联合四家研究中心，评估了眼部混杂因素对房水（AH）蛋白组学和代谢组学分析在视网膜疾病表征中的影响，研究结果发表于国际期刊Transl Vis Sci Technol，为房水标志物的研究提供了重要参考。
亮点结果
研究总结
本研究强调了在眼科疾病房水（AH）蛋白组学研究时考虑混杂因素的重要性，包括AH中的蛋白质浓度、晶状体状况、以及由散瞳药物苯肾上腺素/托皮卡胺引起的瞳孔扩张效应。通过调整这些变量，能更精确地识别与疾病相关的特异性变化，并揭示AH蛋白质谱与疾病功能起源之间的潜在联系。
虽然研究指出了将AH作为玻璃体（VH）替代物的局限性，但也提供了提高AH分析准确性的实用方法，尤其是在有晶状体的患者中，以更准确地反映眼后段的状况。这些发现对于转化研究具有重大意义，不仅验证了AH作为视网膜疾病蛋白质生物标志物的潜力，还强调了在全面的蛋白组学研究和针对性生物标志物检测中考虑混杂因素的重要性，为发现更精确的生物标志物和开发眼科疾病新疗法提供了新的指导。
Olink Proteomics
Part of Thermo Fisher Scientific
Olink Proteomics创立于瑞典乌普萨拉，致力于突破蛋白检测在“多重能力/特异性”、“灵敏度”和“检测通量”等方面的综合瓶颈，进而实现超灵敏多重蛋白标志物检测、无偏靶向蛋白质组学和精准蛋白组学，以帮助蛋白标志物的发现、药物研发、转化医学、以及让“多组学整合”真正切实可行。
具体来说，我们基于专利PEA技术，秉承严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel。
这些Panel可赋能科学家，通过在1-6µl体液中精确检测5-5400+种生物标志物，更加充分地理解实时生物学。从而，借助多组学发现pQTL等创新药物靶点；筛选更好的疾病预测和预后标志物；理解药物作用的MoA, Safety, PK, PD, Dose；拓展已上市药物的适应症；开发伴随诊断；加速药物研发进程，降低药物研发成本；同时促进从临床科研到临床应用的转化；提高肿瘤等疾病早筛方法的灵敏度和特异性，并最终达致精准医学。
Olink现已覆盖100%主要信号通路，实现生物学意义上的超灵敏无偏靶向蛋白组学（兼容各种样本类型，对传统方法无法胜任的血浆血清等体液样本尤其适用）。
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