脓毒症精准诊疗
感染性休克治疗现以液体管理为主，但由于缺乏个性化方法，当前仍面临严重挑战。浙江大学章仲恒团队近期在国际期刊Nature Communications 发表最新研究结果：该研究基于Olink Explore蛋白组学平台发现了一组包含6个蛋白标志物的蛋白组学特征，用于预测患者亚组分层，在指导感染性休克患者的个性化液体策略方面具有潜在的临床应用价值。
该项基于多组学实验设计，旨在建立一个基于转录组学的统计模型，以确定脓毒性休克患者对液体策略的不同反应亚组。研究涵盖了494名脓毒性休克患者，使用了多种CRF评估方法，其中给予转录组的CRF评分可预测患者对限制性液体策略的反应，且在英国生物样本库约22,000名个体中，该评分与降低全因死亡风险相关。研究团队进一步采用Olink Explore 384蛋白组学平台，发现了包含6种蛋白标志物的泛白组学特征用于预测获益评分，在对可能从限制性策略中获益的患者进行分类时，曲线下的面积为0.802（95%置信区间：0.752-0.846）。研究结果表明，通过多组学整合可以识别出对液体复苏策略有不同反应的脓毒症休克患者亚组，为个体化治疗提供了新的视角。
章仲恒 博士，现任浙江大学医学院附属邵逸夫医院急诊医学科副主任。从事急危重症的大数据精准治疗研究，构建了全国多中心的脓毒症多组学数据库，包含影像组学、转录组学、蛋白组学、临床组学等，并利用人工智能算法开展脓毒症精准化治疗的研究。前期紧密围绕脓毒症及其相关并发症的精准化治疗开展了一系列研究，在构建了脓毒症分型新体系的基础上，分别从液体策略、免疫调节（激素、乌司他丁）、机械通气等几个方面开展精准化治疗的探索，在一定程度上改变了临床诊疗指南，为降低脓毒症病死率做出了贡献。
付俊，联川生物高级产品经理，在本次讲座直播中会围绕“以Olink蛋白组学为基点的多组学数据深度挖掘”为主题进行分享。付老师负责联川生物质谱线和Olink蛋白质组学产品线优化更新，擅长多组学角度进行数据深入挖掘，曾担任联川生物项目经理、生信工程师、转录调控一组组长，具有长期的多组学服务和质谱产品开发经验，服务科用客户均口碑相传。协助用户已在Nat Comm、Nat Can、BioMed、APS、Insect Biochem Mol Biol和Mol Cell Proteomics等杂志发表数十篇文章。
参考文献：
1.Zhongheng Zhang, et.al. Identifying septic shock subgroups to tailor fluid strategies through multi-omics integration. Nature Communications Vol 15: 9028 (2024)
Olink Proteomics
Part of Thermo Fisher Scientific
Olink Proteomics创立于瑞典乌普萨拉，致力于突破蛋白检测在“多重能力/特异性”、“灵敏度”和“检测通量”等方面的综合瓶颈，进而实现超灵敏多重蛋白标志物检测、无偏靶向蛋白质组学和精准蛋白组学，以帮助蛋白标志物的发现、药物研发、转化医学、以及让“多组学整合”真正切实可行。
具体来说，我们基于专利PEA技术，秉承严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel。
这些Panel可赋能科学家，通过在1-6µl体液中精确检测5-5400+种生物标志物，更加充分地理解实时生物学。从而，借助多组学发现pQTL等创新药物靶点；筛选更好的疾病预测和预后标志物；理解药物作用的MoA, Safety, PK, PD, Dose；拓展已上市药物的适应症；开发伴随诊断；加速药物研发进程，降低药物研发成本；同时促进从临床科研到临床应用的转化；提高肿瘤等疾病早筛方法的灵敏度和特异性，并最终达致精准医学。
Olink现已覆盖100%主要信号通路，实现生物学意义上的超灵敏无偏靶向蛋白组学（兼容各种样本类型，对传统方法无法胜任的血浆血清等体液样本尤其适用）。
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