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药智数据显示,11月CDE完成审批939个品种(受理号1300个,品种按药品+企业维度统计,包含体外制剂等),其中4个中药经典名方品种上市,批准上市率达100%(详见文章第二节)。
01
申报同比增长15%
2024年11月份CDE共受理新的药品注册申请品种1192个(受理号1606个,品种按药品+企业维度统计,包含体外制剂等),同比增长15.17%。其中化药812个品种,中药237个品种,生物制品141个品种。
图1 2024年6-11月注册受理药品类型品种情况
以审评任务类型统计,受理新药临床试验申请(以下简称IND)171个品种;新药上市许可申请(以下简称NDA)30个品种;同名同方药、仿制药、生物类似药上市许可申请(以下简称ANDA)360个品种);仿制药质量和疗效一致性评价注册申请(该注册申请类别以下简称一致性评价申请)32个品种。
图2 2024年6-11月注册受理任务类型品种情况
以注册分类统计,1类创新药受理130个品种,其中IND申请124个品种,NDA申请有6个品种。1类创新药NDA申请分别有北海康成的注射用维拉苷酶β、苏州亚盛的力胜克拉片、三生国健的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液、杭州先为达生物的伊诺格鲁肽注射液、诺华制药的盐酸阿曲生坦片,以及北京艺妙神州医药的IM19嵌合抗原受体T细胞注射液。
2类改良型新药注册申请受理48个品种。改良型化药申请34个品种,改良型中药申请1个品种,改良型生物制品申请13个品种。2类改良型新药IND申报品种最多的企业有3个企业,均申报了2个品种,企业分别是第一三共株式会社、百诚医药(珠海横琴)有限公司,以及石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司。
中药经典名方注册申请受理3个品种,分别是南京中山制药申报的五味消毒颗粒,河北万邦复临药业申报的桃红四物颗粒,河北万岁药业申报的枇杷清肺颗粒。生物类似药注册申请受理9个品种,临床试验申请3个品种,上市申请6个品种。
3类化学仿制药注册申请受理141个品种,其中验证性临床申请17个品种,ANDA申请124个品种。4类化学仿制药受理233个品种。5.1类境外原研NDA申请5个品种,5.2类NDA申请3个品种。
表1 2024年11月创新药与改良型新药注册申请受理情况
02
4个经典名方品种上市
2024年11月份CDE完成审批939个品种(受理号1300个,品种按药品+企业维度统计,包含体外制剂等),其中化药635个品种,中药182个品种,生物制品120个品种。
以审评任务类型统计,IND申请完成审批143个品种,NDA申请23个品种,ANDA申请206个品种,一致性评价品种74个品种。
图3 2024年11月注册完成审评任务类型情况
按药智审评结论统计,批准临床185个品种、批准生产180个品种、批准进口15个品种、未被批准73个品种。
图4 2024年6-11月注册审评结论品种情况
以注册分类统计,1类创新型新药完成审批119个品种,IND申请完成审批115个品种,批准率达100%;NDA申请4个品种,批准率达100%。其中现已完成审批的用于治疗晚期实体瘤的1类治疗用生物制品——注射用MK-6204(SKB535),由药品审评中心按照试点工作方案的要求,完成了拟由北京大学肿瘤医院开展的临床试验申请审评审批,为国家药监局批准首个优化创新药临床试验审评审批试点项目,审评审批用时21日,极大程度提高了临床试验申报的质量和效率。
2类改良型新药完成审批30个品种,IND申请完成审批24个品种,批准率达100%;NDA申请6个品种,2个品种未被批准。中药经典名方完成审批4个品种,分别为江西药都樟树制药的二冬汤颗粒、合肥华润神鹿药业的芍药甘草颗粒、仲景宛西制药的枇杷清肺颗粒、吉林敖东洮南药业的一贯煎颗粒,批准上市率达100%。生物类似药完成审批4个品种,其中临床试验申请3个品种,上市申请1个品种,均已批准。
3类化学仿制药完成审批72个品种,批准临床14个品种,批准生产45个品种,未被批准13个品种。4类化学仿制药ANDA申请完成审批142个品种,未被批准率约为12%。
境外原研5.1类完成审批6个品种,其中验证性临床2个品种,NDA申请4个品种。5.2类NDA申请完成审批6个品种,批准率达100%。
表2 2024年11月新药上市申请审评结论情况
注:数据统计至2024年12月09日
03
优先审评与突破性治疗品种名单
2024年11月份CDE共将7个品种纳入了优先审评名单,多数为国产品种。以药品类型统计,化药5个品种,生物制品2个品种,中药未有品种纳入优先审评。纳入优先审评理由分别有“儿童用药”“附条件批准”“临床急需的短缺药品”“纳入突破性治疗药物程序”。
突破性治疗品种名单中有4个品种,两个化药,两个生物制品。涉及法布雷病、非小细胞肺癌等适应症。
表3 2024年11月优先审评与突破性治疗品种名单
注:数据按公示日期进行统计
数据来源:药智数据企业版——药品注册与受理数据库
2024-12-11
2024-12-10
2024-12-09
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